新冠肆虐，全球横扫，造成大流行。人们对这个新病毒的特性知之甚少，还不知道横行多久，明年是否依然我故？所以生产有效的疫苗让普天下老百姓能够接种产生免疫力致关重要。有效的治疗也迫在眉睫。在美国，昨天（3/16/2020）开始了针对导致COVID-19的新型冠状病毒疫苗的首次临床试验。这项试验第一个吃第一个吃螃蟹的人是一位40来岁的女性，在西雅图进行的。疫苗暂时命名为mRNA-1273，由麻州公司Moderna与国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开发研究。该疫苗于2月25日送到到NIAID。本批生产的资金来自防流行病创新联盟（CEPI）。mRNA-1273是一种mRNA疫苗，可编码Spike（S）蛋白的融合前稳定的形式。该试验在西雅图的Kaiser Permanente华盛顿健康研究所进行。该试验将招募45名年轻健康志愿者，他们将接受不同剂量的疫苗。因为疫苗不包含实际的病毒，所以参与者不可能被疫苗感染。该测试的目的是评估疫苗安全问题，并确定能刺激有效的免疫反应适当的剂量。疫苗开发的典型时间表是12到18个月。因此，不大可能及时研发出一种疫苗来阻止目前的大流行。但若疫苗有效，如病毒明年卷土重来，就不会再有这么厉害了。为了加快抗新冠病毒疫苗的开发，迄今为止，Moderna疫苗开发的一个不寻常方面是，它尚未在实验动物中进行首次测试（与大多数疫苗不同）。这非常不寻常，反映了开发疫苗应对COVID-19大流行的紧迫性。Moderna正在使用的技术是非常新的且未经临床测试过。该公司拥有众多产品，其中许多是疫苗，但尚未将单一产品推向市场。Moderna技术专注于信使RNA（mRNA）。改造后的mRNA使人体产生特定的冠状病毒样蛋白质，从而刺激免疫系统对实际冠状病毒作出反应。世界上许多其他公司和机构也在努力开发针对这种病毒的疫苗，其中包括Inovio Pharmaceuticals，该公司预计下个月将在宾夕法尼亚大学和密苏里州堪萨斯市的测试中心开始试验。在治疗的临床试验上，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）已在接受重症住院的COVID-19患者中启动了Kevzara（Sarilumab）的美国临床试验。它将在美国约16个地点测试400名患者。Sarilumab是一种抑制促炎细胞因子白细胞介素6（IL-6）的人单克隆抗体，这不是疫苗，是治疗用药。吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布将针对被诊断为COVID-19的成年人开展其抗病毒药物瑞姆昔韦(网称人民的希望，Remdesivir)的两项III期临床试验。这也不是疫苗。吉利德（Gilead）的试验将评估该药物的两个给药时间，这些给药时间为静脉给药。随机，开放，多中心研究将招募约1,000名患者，其中大部分在亚洲以及在确诊病例很多的国家中进行。该试验计划已于三月开始。这些试验是由中日友好医院在中国湖北省进行的两项临床试验以及最近由NIAID在美国进行的一项临床试验为基础。吉利德捐赠了这种药物，并为这些试验提供了分子结构知识。预计中国的试验数据将在四月份出笼。一些消息认为有效。在历史的每一个流行病感染关健时刻，美国都站出来为人类作出过巨大的贡献，这包括HIV治疗，丙肝治疗, 小儿麻痹症疫苗等。希望人类再次成功，我们有信心！
