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感觉做结构好像实用性不强
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感觉做结构好像实用性不强# Biology - 生物学
n*s
1
谢谢指点!祝各位Faculty们周末愉快!
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u*t
2
书架上的书明明是cooper刚进黑洞时情绪激动乱搞在地上的,正巧就是stay的电码?
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c*7
3
做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
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n*s
4
自己顶一个。有的招工广告上有要求至少一年的teaching experience

【在 n**********s 的大作中提到】
: 谢谢指点!祝各位Faculty们周末愉快!
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g*y
5
那一段整整一分钟时间,cooper一个字母一个字母地去推书,边推还边念“s", "t", "
a" ,"y",就被你华丽丽地忽视了

【在 u***t 的大作中提到】
: 书架上的书明明是cooper刚进黑洞时情绪激动乱搞在地上的,正巧就是stay的电码?
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f*8
6
同意,往哪里转啊?

【在 c*********7 的大作中提到】
: 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
: 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
: 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
: 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。

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m*k
7
Some TAs independently taught some lectures or tutorials, which count more
than just grading homework and exam.
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m*c
8
The recombinant protein expression and purification should be your strength.
The related fields that you can explore are:
1) enzyme and protein evolution - highly demanded in industry and
pharmaceutica.
2) affinity screening for large molecules - biotech for drug screening
If you are good at computer program and math, you can also extend your
expertise to computational molecular structure simulation and prediction.
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s*y
9


【在 n**********s 的大作中提到】
: 谢谢指点!祝各位Faculty们周末愉快!
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s*c
10
晶体学取得突破性进展才几年?一个新药的研发周期是几年?在10年前你做一个
soluble protein,比如一个重要的protease的结构,可能发Nature or Science,因为
那个时候还很难做,现在?structural genomics如火如荼的做structures也不过最近7
,8年的事,很多重要的drug target的结构解出来也不久,drug discovery一定从
protein structures中间受益很多,只是这种益处还没有大规模的表现在新药上,give
it time, you will see.
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n*s
11
Thank all of you for your inputs!

【在 s******y 的大作中提到】
: 算
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s*c
12
而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
为structure biology的techniques发展的比较成熟,被大家所用,所以才能有很多重
要的structures涌现出来。

【在 c*********7 的大作中提到】
: 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
: 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
: 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
: 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。

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c*r
13
可否来评价一下那些做药物辅助设计的生物信息学?感觉n年前很热,不过现在国内还
有很多人做。

immune

【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因

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J*n
14
Two most famous drugs benefited greatly from protein structures are:
dorzolamide, target carbonic anhydrase
imatinib, aka Gleevec, target Abl
They are many more in the clinic.
Read the story behind them, very inspiring.
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c*7
15
大家的回复让我受益匪浅!谢谢!
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t*t
16
今年化学奖不就给了做结构的么
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g*r
17
come on, that is a different story

【在 t******t 的大作中提到】
: 今年化学奖不就给了做结构的么
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S*s
18
有没有比较好的review给推荐一下
thanks

【在 J********n 的大作中提到】
: Two most famous drugs benefited greatly from protein structures are:
: dorzolamide, target carbonic anhydrase
: imatinib, aka Gleevec, target Abl
: They are many more in the clinic.
: Read the story behind them, very inspiring.

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h*8
19
co ask
Thanks for information!

【在 S*********s 的大作中提到】
: 有没有比较好的review给推荐一下
: thanks

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c*7
20
那是准晶体。。。和结构生物学貌似还没有多大联系吧。。。

【在 t******t 的大作中提到】
: 今年化学奖不就给了做结构的么
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w*r
21
vertex 这个公司应该是最好的SBDD公司例子,虽然开始的HIV药还没成功,但是经验带
来了HCV药的成功上市,有兴趣可以看看这本书The Billion-Dollar Molecule,vertex
的创业之路,
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f*n
22
不得不出来赞一下您

immune

【在 s******c 的大作中提到】
: 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
: 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
: 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
: 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
: 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
: 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
: ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
: system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
: productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
: 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因

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B*G
23
这是一回事么

【在 t******t 的大作中提到】
: 今年化学奖不就给了做结构的么
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