g*3
2 楼
关于DNA-protein complex的
一般的策略是crosslink---nuclei isolation---Sonication---IP
实验室的师兄说crosslink后细胞比较像jelly,isolation的效率可能不好。建议可以
先cell lysis/nuclei isolation---crosslink,这样可能会损失一些DNA-Protein
complex,大家有见过第二种方法吗?可否给个链接,谢谢。另外,第一种isolation的
效率怎样。
谢谢各位。
一般的策略是crosslink---nuclei isolation---Sonication---IP
实验室的师兄说crosslink后细胞比较像jelly,isolation的效率可能不好。建议可以
先cell lysis/nuclei isolation---crosslink,这样可能会损失一些DNA-Protein
complex,大家有见过第二种方法吗?可否给个链接,谢谢。另外,第一种isolation的
效率怎样。
谢谢各位。
f*n
3 楼
对
s*s
4 楼
native完全不用crosslink的ChIP都有,这个显然没问题。
你的啥细胞?一般sonication都能打碎,不过我以前试过thymus,
确实老是粘在一起
【在 g*********3 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 关于DNA-protein complex的
: 一般的策略是crosslink---nuclei isolation---Sonication---IP
: 实验室的师兄说crosslink后细胞比较像jelly,isolation的效率可能不好。建议可以
: 先cell lysis/nuclei isolation---crosslink,这样可能会损失一些DNA-Protein
: complex,大家有见过第二种方法吗?可否给个链接,谢谢。另外,第一种isolation的
: 效率怎样。
: 谢谢各位。
你的啥细胞?一般sonication都能打碎,不过我以前试过thymus,
确实老是粘在一起
【在 g*********3 的大作中提到】
![](/moin_static193/solenoid/img/up.png)
: 关于DNA-protein complex的
: 一般的策略是crosslink---nuclei isolation---Sonication---IP
: 实验室的师兄说crosslink后细胞比较像jelly,isolation的效率可能不好。建议可以
: 先cell lysis/nuclei isolation---crosslink,这样可能会损失一些DNA-Protein
: complex,大家有见过第二种方法吗?可否给个链接,谢谢。另外,第一种isolation的
: 效率怎样。
: 谢谢各位。
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