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请问:这样的蛋白样品还能够用作LC/MS/MS 分析吗?
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请问:这样的蛋白样品还能够用作LC/MS/MS 分析吗?# Biology - 生物学
m*3
1
今天收到provost office的早餐邀请,同时收到邀请的另外两个人都是provost office
的。心里怕怕的,不知道是怎么回事。要说是跟promotion有关吧,系里面还没有讨论
呢。但是别的我就想不出来了。不知道有没有类似的经历,谢谢。
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W*n
2
蛋白样品有俩问题:
1) 蛋白样品在裂解之后就上凝胶电泳分离了,然后储存在4C 在洗脱液(30%甲醇,
10% 醋酸,60%水)。由于仪器室的质谱机器坏了修了一个月,然后那个操作的老师休
假了一个月,我就去做别的,耽搁下来了,现在已经在那里放了7个月了。继续用这个
胶来做,会不会影响实验结果? (没有任何霉菌之类产生)。
2)当时跑电泳的胶是自己配的,结果配的时候上面的浓缩胶可能是用的丙烯酰胺的浓
度有些大,结果跑出来的胶在浓缩胶里面有一些分子量大的蛋白(只看见一条比较清晰
的条带,其他的基本看不见), 但是每个样品的蛋白条带还是清晰的。请问,还能不
能用这个胶来做LC/MS/MS? 我一般把每个样品的一条胶切成10片, 然后每片分别处理
来做质谱。
样品比较珍贵,处理也很麻烦;所以如果不影响实验结果,我想继续用它。但是作质谱
的花费也很大,如果样品不用保证出好的结果,我还是想选择去另外准备一份。
谢谢!
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s*l
3
我曾经被校长叫去过吃早餐,没啥,就是普通的早餐,问了我有什么问题等。早餐比酒
店自助的还差。
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s*s
4
我觉得还行。反正也就1k,样品制备很难的话,try一下花费也不算太多

【在 W*********n 的大作中提到】
: 蛋白样品有俩问题:
: 1) 蛋白样品在裂解之后就上凝胶电泳分离了,然后储存在4C 在洗脱液(30%甲醇,
: 10% 醋酸,60%水)。由于仪器室的质谱机器坏了修了一个月,然后那个操作的老师休
: 假了一个月,我就去做别的,耽搁下来了,现在已经在那里放了7个月了。继续用这个
: 胶来做,会不会影响实验结果? (没有任何霉菌之类产生)。
: 2)当时跑电泳的胶是自己配的,结果配的时候上面的浓缩胶可能是用的丙烯酰胺的浓
: 度有些大,结果跑出来的胶在浓缩胶里面有一些分子量大的蛋白(只看见一条比较清晰
: 的条带,其他的基本看不见), 但是每个样品的蛋白条带还是清晰的。请问,还能不
: 能用这个胶来做LC/MS/MS? 我一般把每个样品的一条胶切成10片, 然后每片分别处理
: 来做质谱。

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m*3
5
那你有说什么问题吗
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W*n
6
谢谢回复!
有对照组和实验组,所以花费得2K. 其实样品不是难制备,就是处理起来比较繁琐。再
者,我前面作了两个生物重复了,这是第三次,然后分析,如果这次结果不好,就是鸡
肋,扔不扔的都很头痛。所以我就想知道这个蛋白样品,如果仅仅是上面的2个问题,
是不是对实验结果不产生影响。如果有影响,就重新制备,没有影响,就继续。

【在 s******s 的大作中提到】
: 我觉得还行。反正也就1k,样品制备很难的话,try一下花费也不算太多
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w*5
7
没什么了不起的。领导会时不时给下面不同层次的人沟通的机会。不要太较真,举止得
体就行。别提让别人不高兴的意见。但对学校现在的状况也应该了解一些。

office

【在 m*****3 的大作中提到】
: 今天收到provost office的早餐邀请,同时收到邀请的另外两个人都是provost office
: 的。心里怕怕的,不知道是怎么回事。要说是跟promotion有关吧,系里面还没有讨论
: 呢。但是别的我就想不出来了。不知道有没有类似的经历,谢谢。

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l*1
8
Re LZ
>当时跑电泳的胶是自己配的,
and
>我还是想选择去另外准备一份
Biorad 梯度胶 在有的代理商那里 批量进货 有打折价的
如能 用下预制的这个, 2D PAGE 后做array LC/MS-MS 才较保险
省了子弹费 现在问炮弹费 2K USD 要不要省的话 是本末倒置的做法
Ps:
just curious
>样品比较珍贵
>现在已经在那里放了7个月了。
LZ Are your kidding us?
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c*g
9
吃个饭,怕啥,他们又不能把你当早餐给吃了。
provost也是人,也得吃喝拉撒睡打炮。只要你别太欺负他就行了。

office

【在 m*****3 的大作中提到】
: 今天收到provost office的早餐邀请,同时收到邀请的另外两个人都是provost office
: 的。心里怕怕的,不知道是怎么回事。要说是跟promotion有关吧,系里面还没有讨论
: 呢。但是别的我就想不出来了。不知道有没有类似的经历,谢谢。

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s*s
10
一般这种胶不应该老泡着,应该cellulose膜晾干,夹在笔记本里。
想用的时候,用酒精wipe擦擦干净,剪刀剪开,每一小块泡在水里
10min,涨开以后把膜挑掉,送MS

【在 l**********1 的大作中提到】
: Re LZ
: >当时跑电泳的胶是自己配的,
: and
: >我还是想选择去另外准备一份
: Biorad 梯度胶 在有的代理商那里 批量进货 有打折价的
: 如能 用下预制的这个, 2D PAGE 后做array LC/MS-MS 才较保险
: 省了子弹费 现在问炮弹费 2K USD 要不要省的话 是本末倒置的做法
: Ps:
: just curious
: >样品比较珍贵

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W*n
11
样品 就是制备麻烦些,所以感觉珍贵。当时作质谱的老师拖了 2个月,我忙别的去了
,都有些淡忘了。现在想想确实不好。

【在 l**********1 的大作中提到】
: Re LZ
: >当时跑电泳的胶是自己配的,
: and
: >我还是想选择去另外准备一份
: Biorad 梯度胶 在有的代理商那里 批量进货 有打折价的
: 如能 用下预制的这个, 2D PAGE 后做array LC/MS-MS 才较保险
: 省了子弹费 现在问炮弹费 2K USD 要不要省的话 是本末倒置的做法
: Ps:
: just curious
: >样品比较珍贵

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W*n
12
能解释一下老泡着的坏处吗?一般泡多久拿去试验没有问题? 还有,短期储存,泡在
洗脱液中好还是水中好?

【在 s******s 的大作中提到】
: 一般这种胶不应该老泡着,应该cellulose膜晾干,夹在笔记本里。
: 想用的时候,用酒精wipe擦擦干净,剪刀剪开,每一小块泡在水里
: 10min,涨开以后把膜挑掉,送MS

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l*1
13
Mark.

【在 s******s 的大作中提到】
: 一般这种胶不应该老泡着,应该cellulose膜晾干,夹在笔记本里。
: 想用的时候,用酒精wipe擦擦干净,剪刀剪开,每一小块泡在水里
: 10min,涨开以后把膜挑掉,送MS

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