j*0
2 楼
能因为急用钱要提前支取certificate saving account money,银行竟然要charge$700
for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
h*y
3 楼
信号肽切割的时候，可以出现不同的切割位点吗？
最近想做一点优化信号肽提高分泌蛋白产量的工作，用人工设计的信号肽，SignalP预
测显示了几个可能的切割位点，当然了，SignalP给的结论是打分最高的那个位点。
我的问题是，在实际切割的时候，会不会出现几种切割产物？
有没有文献报道分泌蛋白N末端不一致的现象？这几天一直查文献，无果。
最近想做一点优化信号肽提高分泌蛋白产量的工作，用人工设计的信号肽，SignalP预
测显示了几个可能的切割位点，当然了，SignalP给的结论是打分最高的那个位点。
我的问题是，在实际切割的时候，会不会出现几种切割产物？
有没有文献报道分泌蛋白N末端不一致的现象？这几天一直查文献，无果。
l*a
4 楼
为什么不能？
为什么被起诉？
【在 z***s 的大作中提到】
: 能反悔吗，会不会伤人品以后说不定抬头不见低头见，会不会被起诉或者什么的。
: 很少脑筋啊。
: 大家帮我出出招。
为什么被起诉？
【在 z***s 的大作中提到】
: 能反悔吗，会不会伤人品以后说不定抬头不见低头见，会不会被起诉或者什么的。
: 很少脑筋啊。
: 大家帮我出出招。
V*s
5 楼
CD？有个Chase的banker和我说，她一个客户，存了10万刀CD，然后要提前取出来，被
罚了数千美元（近万？不记得具体数字了）
700
【在 j*********0 的大作中提到】
: 能因为急用钱要提前支取certificate saving account money,银行竟然要charge$700
: for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
罚了数千美元（近万？不记得具体数字了）
700
【在 j*********0 的大作中提到】
: 能因为急用钱要提前支取certificate saving account money,银行竟然要charge$700
: for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
l*d
6 楼
进了ER加Golgi之后，一路有各种exo-peptidase拿刀等着呢，咋知道是signal
peptidase砍的呢？
peptidase砍的呢？
c*l
7 楼
at will 的可以
而且没啥事 就是伤人品
而且没啥事 就是伤人品
p*4
8 楼
不是吧 。。。。那么严重 。。。 ALLY 的 CD 呢 ？
g*5
9 楼
看过有些抗体N端的质谱结果，99%最常见的一种
1%不同的切割
1%不同的切割
p*n
10 楼
read the term, early termination fee can be a couple of months interests to
one year or even more.
700
【在 j*********0 的大作中提到】
: 能因为急用钱要提前支取certificate saving account money,银行竟然要charge$700
: for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
one year or even more.
700
【在 j*********0 的大作中提到】
: 能因为急用钱要提前支取certificate saving account money,银行竟然要charge$700
: for closing fee。这也太黑了吧。有什么办法少陪点嘛？
g*x
11 楼
他这个用MS测未必能像purified antibody那么简单。直接bottom-up没法得到
conclusive的结论，N-term没有cover的sequence有可能是被切
掉了，也有可能就只是intensity太低没有identify。
理论上可行的的办法大概就只有提纯以后做intact或者topdown。
: 看过有些抗体N端的质谱结果，99%最常见的一种
: 1%不同的切割
【在 g*********5 的大作中提到】
: 看过有些抗体N端的质谱结果，99%最常见的一种
: 1%不同的切割
conclusive的结论，N-term没有cover的sequence有可能是被切
掉了，也有可能就只是intensity太低没有identify。
理论上可行的的办法大概就只有提纯以后做intact或者topdown。
: 看过有些抗体N端的质谱结果，99%最常见的一种
: 1%不同的切割
【在 g*********5 的大作中提到】
: 看过有些抗体N端的质谱结果，99%最常见的一种
: 1%不同的切割
h*y
12 楼
谢谢上面几位的回复，前几天试着回帖结果一直不成功。今天试试用https://上买买提。
我们比较过表达胞内蛋白和分泌蛋白，分泌蛋白（总量）的产量只有无信号肽的十分之
一左右。
理论上分泌蛋白的限速步骤很多，并且大多数也没啥优化的空间。我想，如果信号肽有
多个可能的切割位点，会不会加速信号肽切割过程，从而提高分泌蛋白的产量？
我们比较过表达胞内蛋白和分泌蛋白，分泌蛋白（总量）的产量只有无信号肽的十分之
一左右。
理论上分泌蛋白的限速步骤很多，并且大多数也没啥优化的空间。我想，如果信号肽有
多个可能的切割位点，会不会加速信号肽切割过程，从而提高分泌蛋白的产量？
g*x
13 楼
这个，你可能得研究表达机理。整个过程未必只是表达/localization/分泌那么简单。
提。
【在 h******y 的大作中提到】
: 谢谢上面几位的回复，前几天试着回帖结果一直不成功。今天试试用https://上买买提。
: 我们比较过表达胞内蛋白和分泌蛋白，分泌蛋白（总量）的产量只有无信号肽的十分之
: 一左右。
: 理论上分泌蛋白的限速步骤很多，并且大多数也没啥优化的空间。我想，如果信号肽有
: 多个可能的切割位点，会不会加速信号肽切割过程，从而提高分泌蛋白的产量？
提。
【在 h******y 的大作中提到】
: 谢谢上面几位的回复，前几天试着回帖结果一直不成功。今天试试用https://上买买提。
: 我们比较过表达胞内蛋白和分泌蛋白，分泌蛋白（总量）的产量只有无信号肽的十分之
: 一左右。
: 理论上分泌蛋白的限速步骤很多，并且大多数也没啥优化的空间。我想，如果信号肽有
: 多个可能的切割位点，会不会加速信号肽切割过程，从而提高分泌蛋白的产量？
l*d
14 楼
Aglee, secretory pathway is far more complicated than just signal peptide
cleavage.
ER folding efficiency? Translation versus ERAD? ER retention by BiP? Just to
name a few.
cleavage.
ER folding efficiency? Translation versus ERAD? ER retention by BiP? Just to
name a few.
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