h*u
2 楼
如题,生物医学,citation互助。有兴趣的朋友可以加入,qq群:202516864。大家互
相帮助。
或者直接邮件:[email protected]/* */
3Q.
相帮助。
或者直接邮件:[email protected]/* */
3Q.
L*7
3 楼
down syndrome的血检,不过年轻的有些这个也做的
d*u
4 楼
靠谱吗?
L*7
6 楼
所有检查都是optional的呀,你不做任何检查到快生了再去医院都行,只是没多少人
take这种risk而已
唐筛我抽2次血,第一次是13周,我因为有事要回国所以做的晚,别的mm都做的比较早
,第二次抽血是我16周好像
1st tri的B超也会看唐氏的,就是看宝宝后脖子的厚度,叫NT screen
看lz好像一点儿概念都没有,建议去精华区先自己research下
for
【在 F***s 的大作中提到】
: this test is for the 1st trimester? if there's anything wrong, will go for
: some other tests?
: my ob said every test is not required...that makes me confused
: any detailed info about all the tests?
: thanks MM!
take这种risk而已
唐筛我抽2次血,第一次是13周,我因为有事要回国所以做的晚,别的mm都做的比较早
,第二次抽血是我16周好像
1st tri的B超也会看唐氏的,就是看宝宝后脖子的厚度,叫NT screen
看lz好像一点儿概念都没有,建议去精华区先自己research下
for
【在 F***s 的大作中提到】
: this test is for the 1st trimester? if there's anything wrong, will go for
: some other tests?
: my ob said every test is not required...that makes me confused
: any detailed info about all the tests?
: thanks MM!
az
7 楼
关于唐氏检查,每个医生的要求不同,有的比较aggressive,超过35岁就建议直接羊穿
或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
到结果不好孩子也有可能好,前者应该概率比较低,不过遇到就自认倒霉了;后者叫假
阳,sequential screening的假阳在几个screening里是最低的,假阳很闹心,呵呵,
基本上就是这样子了。
for
【在 F***s 的大作中提到】
: this test is for the 1st trimester? if there's anything wrong, will go for
: some other tests?
: my ob said every test is not required...that makes me confused
: any detailed info about all the tests?
: thanks MM!
或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
到结果不好孩子也有可能好,前者应该概率比较低,不过遇到就自认倒霉了;后者叫假
阳,sequential screening的假阳在几个screening里是最低的,假阳很闹心,呵呵,
基本上就是这样子了。
for
【在 F***s 的大作中提到】
: this test is for the 1st trimester? if there's anything wrong, will go for
: some other tests?
: my ob said every test is not required...that makes me confused
: any detailed info about all the tests?
: thanks MM!
l*g
8 楼
没什么特别的。
我觉得35岁以上最好直接做个羊穿,唐氏那些检查比如NT和血检就没有必要做了,做了也不准。
我觉得35岁以上最好直接做个羊穿,唐氏那些检查比如NT和血检就没有必要做了,做了也不准。
l*b
9 楼
我1st trimester screening出来的结果是1比2000多。
医生说够低了,不用再做任何screening了。所以不会再作2nd trimester那个抽血了。
【在 az 的大作中提到】
: 关于唐氏检查,每个医生的要求不同,有的比较aggressive,超过35岁就建议直接羊穿
: 或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
: 生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
: ,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
: ,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
: 估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
: 概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
: 唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
: 年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
: screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
医生说够低了,不用再做任何screening了。所以不会再作2nd trimester那个抽血了。
【在 az 的大作中提到】
: 关于唐氏检查,每个医生的要求不同,有的比较aggressive,超过35岁就建议直接羊穿
: 或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
: 生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
: ,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
: ,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
: 估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
: 概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
: 唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
: 年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
: screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
l*9
11 楼
医生给我的手册上说,Screening有3种。准确率最高的那种叫“integrated screening
for Down Syndrome". 不过我google了一下,也可以叫做" sequential integrated
screening". 包括2次抽血(1次14周前,1次14周后),还有测量NT B超。
【在 az 的大作中提到】
: 关于唐氏检查,每个医生的要求不同,有的比较aggressive,超过35岁就建议直接羊穿
: 或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
: 生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
: ,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
: ,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
: 估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
: 概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
: 唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
: 年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
: screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
for Down Syndrome". 不过我google了一下,也可以叫做" sequential integrated
screening". 包括2次抽血(1次14周前,1次14周后),还有测量NT B超。
【在 az 的大作中提到】
: 关于唐氏检查,每个医生的要求不同,有的比较aggressive,超过35岁就建议直接羊穿
: 或者CVS,好处是结果是确定的,好就好不好就不好,坏处是有流产的可能性。有的医
: 生还是让超过35岁的孕妇先做Screening,Screening有好几种,你去精华区好好查一下
: ,最准确的一种叫做sequential screening,是12周左右先做B超测脖子什么厚度来着
: ,外加一次抽血,然后16周左右再一次抽血,所有结果综合你的年龄家庭史,做出一个
: 估计,比如你的孩子是唐氏儿的概率是1/1000之类的。对于每个年龄的孕妇,唐氏儿的
: 概率有一个cutoff值,比如36岁似乎是1/200左右吧(我的理解就是36岁的孕妇生出来
: 唐氏儿的概率是1/200,我的理解可能不对,呵呵),如果你的screening结果高于你的
: 年龄的cutoff值,比如1/50>1/200,医生可能就会建议你做羊穿来确定结果。
: screening的好处显而易见,没危险。坏处是,测到结果好有可能事实是孩子不好,测
相关阅读
eb1,485收据都超一个月了还没消息,正常吗?5月30号寄485还来得及吗?citation问题求助求教:EB2 PERM I-140批准后换工作求光谱表面化学类的审稿机会专利问题485填写Date of Last Arrival和I94 Number[5/30更新] NSC EB1A I140 直接pp 不幸被RFE by0214请问一下近一个月回复RFE的人有绿的了么请问journal杂志方面该如何深度挖掘?h-1b renew 和 485的问题请问 o1办绿卡的事情宾州的话,485的邮寄地址是?邮局还是ups/fedex?I140 刚刚file,求祝福,请教问题485 info pass5.30寄fedex overnight还来得及吗EB1A 13天顺利通过,感谢Wegreened专业协助!EB1A-NSC-PP-RFE-DENY-IO 0317EB1B NSC PP approved