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20年内最有希望的生物学分支的末梢
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20年内最有希望的生物学分支的末梢# Biology - 生物学
n*e
1
窃以为生物学发展至今,随着各个基因组测序的相继完工,生物技术的发展,尤其
是转基因动物(包含基因删除与基因重建, KO&KI)技术的成熟,以及在计算机的
辅助下蓬勃发展起来的生物信息学的相助,在近二十年内将出现一个极大的飞越.
在这个领域中,最引人注目的当是SNP(SingleNucleotidePolymorphism)的搜寻.
从任何一个角度看,它都是一本万利的.生物技术公司必定要投入大量的人力,财力
以寻找并设法垄断有意义,特别是与疾病相关的SNP.虽然是个漫长并且不是十分
高效的过程,但是却是无法抵抗的诱惑,就象潘多拉之盒,既然已经打开了,就再
难关上.从学术上出发,一个重大的突破可以解决困扰了人们几十年的难题,甚至
可以给仍然悬而未决的问题提供启示.中国人应当借助样本容量巨大,遗传疾病
纷杂的优势,开展此领域的研究,只是资金的馈乏是当务之急.
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x*e
2
大数据时代
问题在于有多少SNP是真的疾病相关的,又有多少只是variation
要做好数据分析不是件容易的事啊

【在 n*******e 的大作中提到】
: 窃以为生物学发展至今,随着各个基因组测序的相继完工,生物技术的发展,尤其
: 是转基因动物(包含基因删除与基因重建, KO&KI)技术的成熟,以及在计算机的
: 辅助下蓬勃发展起来的生物信息学的相助,在近二十年内将出现一个极大的飞越.
: 在这个领域中,最引人注目的当是SNP(SingleNucleotidePolymorphism)的搜寻.
: 从任何一个角度看,它都是一本万利的.生物技术公司必定要投入大量的人力,财力
: 以寻找并设法垄断有意义,特别是与疾病相关的SNP.虽然是个漫长并且不是十分
: 高效的过程,但是却是无法抵抗的诱惑,就象潘多拉之盒,既然已经打开了,就再
: 难关上.从学术上出发,一个重大的突破可以解决困扰了人们几十年的难题,甚至
: 可以给仍然悬而未决的问题提供启示.中国人应当借助样本容量巨大,遗传疾病
: 纷杂的优势,开展此领域的研究,只是资金的馈乏是当务之急.

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I*a
3
-----------------------------没看清,是座坟。也够人感慨生物这个坑。
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g*0
4
SNP被LZ代表了。
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y*i
5
居然是01年的文章。。。
SNP也算红过一阵了
NGS的时代以后 SNP这个领域已经基本死了

【在 n*******e 的大作中提到】
: 窃以为生物学发展至今,随着各个基因组测序的相继完工,生物技术的发展,尤其
: 是转基因动物(包含基因删除与基因重建, KO&KI)技术的成熟,以及在计算机的
: 辅助下蓬勃发展起来的生物信息学的相助,在近二十年内将出现一个极大的飞越.
: 在这个领域中,最引人注目的当是SNP(SingleNucleotidePolymorphism)的搜寻.
: 从任何一个角度看,它都是一本万利的.生物技术公司必定要投入大量的人力,财力
: 以寻找并设法垄断有意义,特别是与疾病相关的SNP.虽然是个漫长并且不是十分
: 高效的过程,但是却是无法抵抗的诱惑,就象潘多拉之盒,既然已经打开了,就再
: 难关上.从学术上出发,一个重大的突破可以解决困扰了人们几十年的难题,甚至
: 可以给仍然悬而未决的问题提供启示.中国人应当借助样本容量巨大,遗传疾病
: 纷杂的优势,开展此领域的研究,只是资金的馈乏是当务之急.

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g*0
6
估计是当初忽悠方腚的文章。现在又有啥血液miRNA了,真是长江后浪推前浪,脸皮厚
,吃个够,脸皮薄,吃不着。
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b*r
7
我觉得下一个hype是cancer genetics,三五年后会火得很,再往后就不知道了,要看
是不是能出大量真东西
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t*P
8
蛋白质修饰呢?
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s*y
9
技术暂时跟不上。过一两年也许会有一些突破。
现在各种人在那里搞各种omics,但是我怎么觉得各种omics的后续结果都是在证实了领
域里面一些早就知道的结论? 有什么由此产生的新方向么?

【在 t*****P 的大作中提到】
: 蛋白质修饰呢?
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s*y
10
哇靠,好一个考古坑!

【在 n*******e 的大作中提到】
: 窃以为生物学发展至今,随着各个基因组测序的相继完工,生物技术的发展,尤其
: 是转基因动物(包含基因删除与基因重建, KO&KI)技术的成熟,以及在计算机的
: 辅助下蓬勃发展起来的生物信息学的相助,在近二十年内将出现一个极大的飞越.
: 在这个领域中,最引人注目的当是SNP(SingleNucleotidePolymorphism)的搜寻.
: 从任何一个角度看,它都是一本万利的.生物技术公司必定要投入大量的人力,财力
: 以寻找并设法垄断有意义,特别是与疾病相关的SNP.虽然是个漫长并且不是十分
: 高效的过程,但是却是无法抵抗的诱惑,就象潘多拉之盒,既然已经打开了,就再
: 难关上.从学术上出发,一个重大的突破可以解决困扰了人们几十年的难题,甚至
: 可以给仍然悬而未决的问题提供启示.中国人应当借助样本容量巨大,遗传疾病
: 纷杂的优势,开展此领域的研究,只是资金的馈乏是当务之急.

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x*e
11
都是忽悠钱的

【在 s******y 的大作中提到】
: 技术暂时跟不上。过一两年也许会有一些突破。
: 现在各种人在那里搞各种omics,但是我怎么觉得各种omics的后续结果都是在证实了领
: 域里面一些早就知道的结论? 有什么由此产生的新方向么?

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s*y
12
我有一个建议啊,要是谁有空的话,把当年那些古代预言贴都翻出来,看看谁说的最准?

【在 x********e 的大作中提到】
: 都是忽悠钱的
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c*g
13
那么主要的技术难点是什么呢?

【在 s******y 的大作中提到】
: 技术暂时跟不上。过一两年也许会有一些突破。
: 现在各种人在那里搞各种omics,但是我怎么觉得各种omics的后续结果都是在证实了领
: 域里面一些早就知道的结论? 有什么由此产生的新方向么?

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s*y
14
对于蛋白修饰,如果要做什么什么omics, 就势必要上高通技术。目前对检测蛋白修饰
,唯一的高通量技术就是质谱,但是这个对于很多修饰的检测的可靠度和定量性还不够
高。尤其是因为很多修饰是发生在N-terminus的,不巧的是大部分质谱技术正好对N-
terminus的覆盖不高。还有一个问题就是样品的制备过程中很多蛋白修饰会丢失。

【在 c******g 的大作中提到】
: 那么主要的技术难点是什么呢?
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l*1
15
await Oxford ION Proteins Array Chip platform,
pls check,
http://tinyurl.com/o5jhkdz
ps:
Shorten that long URL into a tiny URL
http://tinyurl.com/

【在 s******y 的大作中提到】
: 对于蛋白修饰,如果要做什么什么omics, 就势必要上高通技术。目前对检测蛋白修饰
: ,唯一的高通量技术就是质谱,但是这个对于很多修饰的检测的可靠度和定量性还不够
: 高。尤其是因为很多修饰是发生在N-terminus的,不巧的是大部分质谱技术正好对N-
: terminus的覆盖不高。还有一个问题就是样品的制备过程中很多蛋白修饰会丢失。

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s*y
16
唔,我也在等这个技术成熟的那一天。呵呵。

【在 l**********1 的大作中提到】
: await Oxford ION Proteins Array Chip platform,
: pls check,
: http://tinyurl.com/o5jhkdz
: ps:
: Shorten that long URL into a tiny URL
: http://tinyurl.com/

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M*n
17
NIH已经开始往这个方向投钱了。
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M*n
18
单基因再过5-10年基本上搞完了
下一步就是SNP,和多基因疾病了。
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T*G
19
Cancer genomics 不是已经做了好几年了,挺难的,不好找driver mutation. 我觉得
还是看好有家族史的多基因疾病,因为resolution和throughput 随着新的seq tech提
高了不少

【在 b****r 的大作中提到】
: 我觉得下一个hype是cancer genetics,三五年后会火得很,再往后就不知道了,要看
: 是不是能出大量真东西

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c*g
20
明白了.谢谢!

【在 s******y 的大作中提到】
: 对于蛋白修饰,如果要做什么什么omics, 就势必要上高通技术。目前对检测蛋白修饰
: ,唯一的高通量技术就是质谱,但是这个对于很多修饰的检测的可靠度和定量性还不够
: 高。尤其是因为很多修饰是发生在N-terminus的,不巧的是大部分质谱技术正好对N-
: terminus的覆盖不高。还有一个问题就是样品的制备过程中很多蛋白修饰会丢失。

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