B*g
2 楼
搞ADV degree请愿发100伪币
h*0
3 楼
大佛顶首楞严经大势至菩萨念佛圆通章
唐天竺沙门般刺密谛译
大势至法王子，与其同伦五十二菩萨，即从座起，顶礼佛足，而白佛言：
我忆往昔恒河沙劫，有佛出世，名无量光。十二如来，相继一劫。其最后佛，名超日月
光，彼佛教我念佛三昧。譬如有人，一专为忆，一人专忘，如是二人，若逢不逢，或见
非见。二人相忆，二忆念深，如是乃至从生至生，同于形影，不相乖异。十方如来，怜
念众生，如母忆子。若子逃逝，虽忆何为？子若忆母，如母忆时，母子历生，不相违远
。若众生心，忆佛念佛，现前当来，必定见佛，去佛不远。不假方便，自得心开。如染
香人，身有香气，此则名曰香光庄严。我本因地，以念佛心，入无生忍。今于此界，摄
念佛人，归于净土。佛问圆通，我无选择。都摄六根，净念相继，得三摩地，斯为第一。
清凉书屋标点
报恩斋——净土专页 s****[email protected] 1999-2003年
唐天竺沙门般刺密谛译
大势至法王子，与其同伦五十二菩萨，即从座起，顶礼佛足，而白佛言：
我忆往昔恒河沙劫，有佛出世，名无量光。十二如来，相继一劫。其最后佛，名超日月
光，彼佛教我念佛三昧。譬如有人，一专为忆，一人专忘，如是二人，若逢不逢，或见
非见。二人相忆，二忆念深，如是乃至从生至生，同于形影，不相乖异。十方如来，怜
念众生，如母忆子。若子逃逝，虽忆何为？子若忆母，如母忆时，母子历生，不相违远
。若众生心，忆佛念佛，现前当来，必定见佛，去佛不远。不假方便，自得心开。如染
香人，身有香气，此则名曰香光庄严。我本因地，以念佛心，入无生忍。今于此界，摄
念佛人，归于净土。佛问圆通，我无选择。都摄六根，净念相继，得三摩地，斯为第一。
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报恩斋——净土专页 s****[email protected] 1999-2003年
N*w
4 楼
http://www.engadget.com/2010/06/01/vias-wondermedia-decorates-computex-with-arm-9-powered-android/
看起来不错
配置不详
VIA 自己做 ARM CPU，所以成本估计又可以便宜几毛钱。。
看起来不错
配置不详
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n*n
6 楼
我希望纯化Bacteroides里面的galactosidase， 从来没有做过这种实验。看到很多人
都用his-
tag做，我有个问题，加这个his-tag会对酶活性有影响吗？ 有没有可能在E.coli里表
达出来的酶没
有活性？ 如果出现这种情况，有什么其他方法可以解决呢？其他的纯化方法会有区别
吗？
有没有可能我就在Bacteroides里面表达his-tag的酶，然后纯化？
多谢多谢！！
都用his-
tag做，我有个问题，加这个his-tag会对酶活性有影响吗？ 有没有可能在E.coli里表
达出来的酶没
有活性？ 如果出现这种情况，有什么其他方法可以解决呢？其他的纯化方法会有区别
吗？
有没有可能我就在Bacteroides里面表达his-tag的酶，然后纯化？
多谢多谢！！
m*i
7 楼
2.
23kg/each
23kg/each
H*V
8 楼
re
【在 B*****g 的大作中提到】
: 搞ADV degree请愿发100伪币
【在 B*****g 的大作中提到】
: 搞ADV degree请愿发100伪币
s*n
9 楼
一般来讲加一个His tag对酶活性影响不大，但可能有个别例子例外。你可以在His tag
和你的蛋白之间加6-10个aa，可以减少对目的蛋白的影响，同时方便纯化。
你可以在所需要的host里表达带His tag的蛋白，前提是你有其遗传系统。但我觉得你
可以先试试E. coli的，毕竟有成熟的表达体系，如果实在不行再试试同源表达。
和你的蛋白之间加6-10个aa，可以减少对目的蛋白的影响，同时方便纯化。
你可以在所需要的host里表达带His tag的蛋白，前提是你有其遗传系统。但我觉得你
可以先试试E. coli的，毕竟有成熟的表达体系，如果实在不行再试试同源表达。
B*g
10 楼
其实我这个对要来美国移民的全世界人民都有好处没坏处。
【在 H*V 的大作中提到】
: re
【在 H*V 的大作中提到】
: re
w*r
11 楼
你可以在his tag和你的protein之间加一个Thrombin或者某个protease（比如3C）的切
点，
纯化好之后可以把tag切掉。
不过有时候有些蛋白在Ecoli表达很差甚至不溶，可以在his tag之前再放一个Trx帮助
蛋白表达，表达好之后所有的tag都可以再切掉的。
【在 n****n 的大作中提到】
: 我希望纯化Bacteroides里面的galactosidase， 从来没有做过这种实验。看到很多人
: 都用his-
: tag做，我有个问题，加这个his-tag会对酶活性有影响吗？ 有没有可能在E.coli里表
: 达出来的酶没
: 有活性？ 如果出现这种情况，有什么其他方法可以解决呢？其他的纯化方法会有区别
: 吗？
: 有没有可能我就在Bacteroides里面表达his-tag的酶，然后纯化？
: 多谢多谢！！
点，
纯化好之后可以把tag切掉。
不过有时候有些蛋白在Ecoli表达很差甚至不溶，可以在his tag之前再放一个Trx帮助
蛋白表达，表达好之后所有的tag都可以再切掉的。
【在 n****n 的大作中提到】
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: 都用his-
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: 吗？
: 有没有可能我就在Bacteroides里面表达his-tag的酶，然后纯化？
: 多谢多谢！！
a*x
12 楼
不要啊
一定要找个能养我的PPMM */
【在 B*****g 的大作中提到】
: 搞ADV degree请愿发100伪币
一定要找个能养我的PPMM */
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n*n
13 楼
tag
【在 s********n 的大作中提到】
: 一般来讲加一个His tag对酶活性影响不大，但可能有个别例子例外。你可以在His tag
: 和你的蛋白之间加6-10个aa，可以减少对目的蛋白的影响，同时方便纯化。
: 你可以在所需要的host里表达带His tag的蛋白，前提是你有其遗传系统。但我觉得你
: 可以先试试E. coli的，毕竟有成熟的表达体系，如果实在不行再试试同源表达。
a*n
14 楼
thanks, and support
n*n
15 楼
好的 多谢！
tag
【在 s********n 的大作中提到】
: 一般来讲加一个His tag对酶活性影响不大，但可能有个别例子例外。你可以在His tag
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tag
【在 s********n 的大作中提到】
: 一般来讲加一个His tag对酶活性影响不大，但可能有个别例子例外。你可以在His tag
: 和你的蛋白之间加6-10个aa，可以减少对目的蛋白的影响，同时方便纯化。
: 你可以在所需要的host里表达带His tag的蛋白，前提是你有其遗传系统。但我觉得你
: 可以先试试E. coli的，毕竟有成熟的表达体系，如果实在不行再试试同源表达。
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