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有没有做过immunoprecipitation 的，麻烦帮忙看一下

有没有做过immunoprecipitation 的，麻烦帮忙看一下# Biology - 生物学

x*a2010-11-19 08:11

1 楼

最近在做IP,我实验室没有人以前做过，包括老板自己也没有。我先后试了几个
protocol, 结果都很不理想，好像总是把其他的很多蛋白也给沉淀下去了，很不纯。有
一个问题我自己也注意到了，就是在bead+antibody+cell lysate co-incubate之后，
要洗涤的时候，我用 5000rpm 离心，可是bead似乎不怎么贴壁，将像悬浊液一样，我
试着把速度提到 8000rpm，结果还是那样。再高的速度我不敢试了。请问大家有没有这
个问题？谁有没有好用的protocol可以分享以下吗？先谢谢大家了。

s*y2010-11-19 08:11

2 楼

这个一般是因为你的cell lysate 太浓了，或者有DNA没有打碎，导致
那些bead都浮起来了。如果可能的话把lysate用 buffer 再稀释一下。
实在不行的话用一般的column filter。

【在 x********a 的大作中提到】

: 最近在做IP,我实验室没有人以前做过，包括老板自己也没有。我先后试了几个
: protocol, 结果都很不理想，好像总是把其他的很多蛋白也给沉淀下去了，很不纯。有
: 一个问题我自己也注意到了，就是在bead+antibody+cell lysate co-incubate之后，
: 要洗涤的时候，我用 5000rpm 离心，可是bead似乎不怎么贴壁，将像悬浊液一样，我
: 试着把速度提到 8000rpm，结果还是那样。再高的速度我不敢试了。请问大家有没有这
: 个问题？谁有没有好用的protocol可以分享以下吗？先谢谢大家了。

w*n2010-11-19 08:11

3 楼

5000rpm挺高了，可以先用bead吸一下lysate,离了上清再加antibody。

【在 x********a 的大作中提到】

f*k2010-11-19 08:11

4 楼

我离心用3000rpm就够了。你用什么溶液烈解细胞？

【在 x********a 的大作中提到】

s*s2010-11-19 08:11

5 楼

嗯。估计lysate太黏了

【在 s******y 的大作中提到】

: 这个一般是因为你的cell lysate 太浓了，或者有DNA没有打碎，导致
: 那些bead都浮起来了。如果可能的话把lysate用 buffer 再稀释一下。
: 实在不行的话用一般的column filter。

V*n2010-11-19 08:11

6 楼

俺的经验，蛋白浓度低的情况下，非特异性结合比较少。另，用些bead先pre-clean一
下lysate也可以减少非特异性结合。

F*p2010-11-19 08:11

7 楼

用磁珠IP

x*a2010-11-19 08:11

8 楼

谢谢大伙了，大部分人觉得问题在于lysate浓度，我用的是 1mg/ml，用少了又怕蛋白
出不来，请问哪个浓度比较合适？还有，我测浓度时用的 standard 是把 Albumin 粉
末溶解了，觉得从仪器上读的值很不稳定，大家一般怎么测的蛋白浓度呢？

x*a2010-11-19 08:11

9 楼

我之前忘了说了，我在加抗体前有用bead 吸的。加了bead后一般静置 3 个小时，然后
离心，加抗体。

【在 w*****n 的大作中提到】

: 5000rpm挺高了，可以先用bead吸一下lysate,离了上清再加antibody。

x*a2010-11-19 08:11

10 楼

我的裂解液成分是：
50 mM Tris-HCl (Ph 7.4)
150 mM NaCl
2 mM EDTA
5% glycerol
1% Triton
然后每1毫升上述的液体加 10 ul 0.1M PMSF 和 20 ul Protein inhibitor cocktail.

【在 f******k 的大作中提到】

: 我离心用3000rpm就够了。你用什么溶液烈解细胞？

x*a2010-11-19 08:11

11 楼

我也有用bead 先沉淀一下，我的浓度是1 mg/ml, 老板说低了就出不来，所以我一直
用这个浓度。请问你用过的比价低的但也不影响结果的浓度是多少呢？

【在 V********n 的大作中提到】

: 俺的经验，蛋白浓度低的情况下，非特异性结合比较少。另，用些bead先pre-clean一
: 下lysate也可以减少非特异性结合。

m*52010-11-19 08:11

12 楼

做co ip 不能用triton 的吧。。

【在 x********a 的大作中提到】

: 我也有用bead 先沉淀一下，我的浓度是1 mg/ml, 老板说低了就出不来，所以我一直
: 用这个浓度。请问你用过的比价低的但也不影响结果的浓度是多少呢？

V*n2010-11-19 08:11

13 楼

这个听起来有些奇怪。首先，pre-clean也最好象做IP一样有晃动，不要让管子静止。
其次，我一般IP的做法是先用抗体包被beads，同时pre-clean蛋白，然后用clean过的
蛋白里加包被好的beads过夜。
蛋白浓度需要摸条件，如果非特异性高，就稀释。IP本来就有富集的作用。

【在 x********a 的大作中提到】

: 我之前忘了说了，我在加抗体前有用bead 吸的。加了bead后一般静置 3 个小时，然后
: 离心，加抗体。

x*a2010-11-19 08:11

14 楼

请问你有 protocol 吗？能不能发一份给我？谢谢！！！

【在 V********n 的大作中提到】

: 这个听起来有些奇怪。首先，pre-clean也最好象做IP一样有晃动，不要让管子静止。
: 其次，我一般IP的做法是先用抗体包被beads，同时pre-clean蛋白，然后用clean过的
: 蛋白里加包被好的beads过夜。
: 蛋白浓度需要摸条件，如果非特异性高，就稀释。IP本来就有富集的作用。

S*m2010-11-19 08:11

15 楼

上超速离心吧. 100000g 1 hour.应该能解决问题.

【在 x********a 的大作中提到】

x*a2010-11-19 08:11

16 楼

没问题吧？这样我光洗涤3次就要花好几个小时呢。

【在 S*******m 的大作中提到】

: 上超速离心吧. 100000g 1 hour.应该能解决问题.

V*n2010-11-19 08:11

17 楼

IP需要低速离心，高速会损害agarose的结构，破坏蛋白结合。

f*k2010-11-19 08:11

18 楼

triton裂解完的溶液就是很浓稠，我不建议用，建议你换NP40，或者IGAPAL

cocktail.

【在 x********a 的大作中提到】

: 我的裂解液成分是：
: 50 mM Tris-HCl (Ph 7.4)
: 150 mM NaCl
: 2 mM EDTA
: 5% glycerol
: 1% Triton
: 然后每1毫升上述的液体加 10 ul 0.1M PMSF 和 20 ul Protein inhibitor cocktail.

x*a2010-11-19 08:11

19 楼

谢谢，我换一下看看。Happy Thanksgiving.

【在 f******k 的大作中提到】

: triton裂解完的溶液就是很浓稠，我不建议用，建议你换NP40，或者IGAPAL
:
: cocktail.

m*l2010-11-19 08:11

20 楼

给你个trick，解决裂解后lysate太粘的问题。
用sonication，低点的level稍微打一下

c*k2010-11-19 08:11

21 楼

不知道lz用的是什么bead
我用的protein G from GE
用14000rpm
work 的很好

s*s2010-11-19 08:11

22 楼

我觉得太黏了就是体积太小，加个五倍十倍就没有问题了。

【在 m*****l 的大作中提到】

: 给你个trick，解决裂解后lysate太粘的问题。
: 用sonication，低点的level稍微打一下