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PCR 求助 阴性对照经常有个跟目的片段一样大小的条带
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PCR 求助 阴性对照经常有个跟目的片段一样大小的条带# Biology - 生物学
m*o
1
刚开始去一个lab,做PCR,最近发现阴性对照组经常有跟目的片段一样大小的条带。用
过不同primer,那个片段就跟我的目的片段一样变。如果是水污染了,但是有些管PCR
就什么都没有。因为做的是5和3’RACE,有时候第一次PCR阴性对照组很干净,在用这
个做nest PCR就有了。感觉如果cycle多用的话,阴性对照组就会出来条带。老板今天
专门强调这是技术问题,还是绝对的技术问题。郁闷的不行,唉,刚开始来这个lab,
感觉这个实验室挺脏,是不是环境不好,但是有些组就什么条带没有。但是阴性对照是
经常有,而且条带亮的快赶上阳性对照了。各位,可能是什么问题呢?谢谢任何建议!
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m*7
2
这个,真的不太想打击你,不过很有可能是你自己操作存在问题。
注意一下每次加样时不要有交叉污染,换tip自然不用多说了,实在不行你好好把
pipette清洗干净,每次使用前和使用后都用kimwipes沾上70%乙醇擦拭几遍。
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m*o
3
看来老板没冤枉我吗?我是察了,但是如果就一轮PCR 看起来都还好,但是在继续nest
PCR 一轮就很容易出来了,明天我把试验台也察察看。为什么有些样品里面我怎么都
做不出条带,而这样阴性对照就容易出来。而且我现在都是先加阴性对照组的水,盖上
盖子,然后再做别的和阳性对照。我真不知道操作该怎么改进。或者我不该做阳性对照
组,可能都是它惹的。
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s*s
4
管子/tip/buffer/enzyme全都换新的,找个超净台做

nest

【在 m***o 的大作中提到】
: 看来老板没冤枉我吗?我是察了,但是如果就一轮PCR 看起来都还好,但是在继续nest
: PCR 一轮就很容易出来了,明天我把试验台也察察看。为什么有些样品里面我怎么都
: 做不出条带,而这样阴性对照就容易出来。而且我现在都是先加阴性对照组的水,盖上
: 盖子,然后再做别的和阳性对照。我真不知道操作该怎么改进。或者我不该做阳性对照
: 组,可能都是它惹的。

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Z*5
5
首先,污染问题一定要解决。像楼上说的,把所有实验器具、试剂都擦擦或换新的。可
以考虑到超净台内做。
此外,最好不要做那么多的cycles,可以多设计几对nest PCR。
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C*e
6
还有一个有帮助的
用带filter的tip
这样交叉污染少很多
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