s*t
2 楼
是每次都要做标准曲线吗?那也太麻烦了吧
我们实验室的做法:167ul的BioRad的bradford溶液 加833ul水,混好加1ul稀释的样品
,用空白的样品调零,595nm测得的读数,每0.06算1ug/ul。读数最好不低于0.1,不
高于0.6, 高了就稀释样品。
这个误差是不是很大啊?一直对这个protocol不放心,不过大家都是这么测的。
我们实验室的做法:167ul的BioRad的bradford溶液 加833ul水,混好加1ul稀释的样品
,用空白的样品调零,595nm测得的读数,每0.06算1ug/ul。读数最好不低于0.1,不
高于0.6, 高了就稀释样品。
这个误差是不是很大啊?一直对这个protocol不放心,不过大家都是这么测的。
c*o
3 楼
你男的女的?
f*n
4 楼
标准曲线并不麻烦,一次可以配很多标准蛋白溶液然后冻存。
而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度,也不用你自己画曲线。
另外楼主周围白女人应该很多吧,也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。
而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度,也不用你自己画曲线。
另外楼主周围白女人应该很多吧,也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。
S*s
5 楼
女的啊。
LG都是mit的老油条了。
LG都是mit的老油条了。
t*s
7 楼
是不是突然不做饭了,反而觉得不习惯?
h*a
9 楼
老公做的好吃吗?洗得碗干净不。嘿嘿
相关阅读
昨晚,老公哭了 (转载)求推荐一个mouse epithelial cell line求paper: ELECTROPHORESIS (2008)Apo-One的buffer配方有人知道吗?anyone knows a way to irreversibly kill all kinases without denaturing other proteins?请教:如何处理outlier data求教:要不要试一下 K99?Multiscibe reverse transcriptase和dT primer一起用成不擦,美国的ADHD太恐怖了。。。博士后报税两个设想能不能实现?求审稿机会同性恋遗传学研究的重要资料:与犯罪基因密切相关?? (转载)问一个流感肺炎的问题2013Harvard Chinese Life Science Annual Research Symposium求从fungi中提取Genomic DNA的方法或试剂盒有没有做果蝇KI/KO的公司?google reader要停用了创业构想生物千老好 (zz)