s*t
2 楼
是每次都要做标准曲线吗?那也太麻烦了吧
我们实验室的做法:167ul的BioRad的bradford溶液 加833ul水,混好加1ul稀释的样品
,用空白的样品调零,595nm测得的读数,每0.06算1ug/ul。读数最好不低于0.1,不
高于0.6, 高了就稀释样品。
这个误差是不是很大啊?一直对这个protocol不放心,不过大家都是这么测的。
我们实验室的做法:167ul的BioRad的bradford溶液 加833ul水,混好加1ul稀释的样品
,用空白的样品调零,595nm测得的读数,每0.06算1ug/ul。读数最好不低于0.1,不
高于0.6, 高了就稀释样品。
这个误差是不是很大啊?一直对这个protocol不放心,不过大家都是这么测的。
c*o
3 楼
你男的女的?
f*n
4 楼
标准曲线并不麻烦,一次可以配很多标准蛋白溶液然后冻存。
而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度,也不用你自己画曲线。
另外楼主周围白女人应该很多吧,也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。
而且标准曲线也用EXCEL画和计算测定蛋白浓度,也不用你自己画曲线。
另外楼主周围白女人应该很多吧,也不用羡慕你师兄寂寞欧洲啦。
S*s
5 楼
女的啊。
LG都是mit的老油条了。
LG都是mit的老油条了。
t*s
7 楼
是不是突然不做饭了,反而觉得不习惯?
h*a
9 楼
老公做的好吃吗?洗得碗干净不。嘿嘿
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