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请教!Acetyl-H3 ChIP 结果分析。
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请教!Acetyl-H3 ChIP 结果分析。# Biology - 生物学
n*a
1
在加州,家里两个超级过敏儿,每月需要neocate这种奶粉55-60罐,
每罐44-45刀。以前所在州州法规定必须cover,加州个烂州,来这
里才发现要多烂有多烂!没有法律强制执行,所有的保险公司拒不承认
这是治疗型饮食,非说是营养物,tnnd!营养物还要什么医生处方才能
买啊!打了电话问LG公司所有的保险,全都是这一说,只好自己买,
我们是单职工家庭,老大因为这病送半天day care,家里老人昨天说马
上要走,我现在很急,一个人带两个过敏加反酸的娃实在是不可能完成
的任务,这就意为着还要请保姆,住家保姆在加州不便宜啊!昨晚辗转反侧,
计算每月开销,怎么都不够。想把老大送全天,因为半天学费700多,全天
也才1000多一点,这样可以省了保姆钱,但是老大这样送全天估计他
真是吃不消,毕竟他每天晚上都睡不好觉,我都愁死了,恨死加州了,
如果保险能cover奶粉,我们就有足够的钱请个好点的保姆了。
nnd,感觉在加州赚个十来万还不如待业在家全拿政府补助,wic还可以cover
这种奶粉呢!
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z*d
2
1.发现Overexpression of 蛋白A会导致gene B表达增高;
2.文献报道蛋白A是一个Non-histone chromatin remodeling protein,它能displace
HADC,从而增加acetyl-H3K9在另两个target genes(C and D)promoter regions处的结
合。
3.另有报道Gene B的表达受HDAC调控。
因此,我的Hypothesis是蛋白A也是通过相似的方式(displace HADC,增加acetyl-
H3K9在genes B promoter regions处的结合)来引起基因B的高表达。
可是今天的Acetyl-H3K9/K14 ChIP结果正好和假设完全相反:在蛋白A高表达的细胞中
,acetyl-H3K9在genes B promoter region和RPL 30 intron 2 (Positive control)
处的结合率显著降低。
疑问:1. 有acetyl-H3K9在promoter region处的结合率下降,但基因表达却开启的例
子吗?
2. 由于蛋白A本身又可以和Histone H1竞争与Linker DNA binding, 有无可能所见到的
acetyl-H3K9在genes B promoter region处的结合率降低是由于高表达的蛋白A本身取
代了endogenous H3 和acetylated-H3?
3. 现只PCR测了genes B promoter的一个region,准备在测5-6个Regions。有无可能在
某个region结合率下降,但在其他几个region增高?
第一次作ChIP assay, 很多东西不懂。望大侠们多多指教,各抒己见。谢谢!
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s*y
3
不了解加州的情况,帮忙顶
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b*8
4
2. 由于蛋白A本身又可以和Histone H1竞争与Linker DNA binding, 有无可能所见到的
acetyl-H3K9在genes B promoter region处的结合率降低是由于高表达的蛋白A本身取
代了endogenous H3 和acetylated-H3?
这个还真有可能。很多蛋白不但调节其他转录因子,他本身也可以作为转录因子直接参
与调控靶基因转录。要不再用A蛋白的抗体做个ChIP试试?另外,你可以做个western看
看pan-acetyl-H3K9的水平有没有降低。
楼下继续。
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z*d
5

另外,你可以做个western看
做过Western, pan-acetyl-H3K9没有减低,反而modestly increased.

【在 b**********8 的大作中提到】
: 2. 由于蛋白A本身又可以和Histone H1竞争与Linker DNA binding, 有无可能所见到的
: acetyl-H3K9在genes B promoter region处的结合率降低是由于高表达的蛋白A本身取
: 代了endogenous H3 和acetylated-H3?
: 这个还真有可能。很多蛋白不但调节其他转录因子,他本身也可以作为转录因子直接参
: 与调控靶基因转录。要不再用A蛋白的抗体做个ChIP试试?另外,你可以做个western看
: 看pan-acetyl-H3K9的水平有没有降低。
: 楼下继续。

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q*2
6
做个H3的chip,可能那个地方是nucleasome free region。 到时候normalize一下,那
个地方估计还是相对高的。 而且对的,多用几对primer 有时候primer的效率影响结果
也很大
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g*3
7
It is highly possible that there is no direct binding between protein A and
gene B sequence. If Protein A regulates another gene C and C regulate B,
ChIP doesn't work...
I don't quite understand what you mean by acetyl-H3K9在另两个target genes(C
and D)promoter regions处的结合。 Do you mean H3K9 acetylation level @ these
two promoters?

displace

【在 z***d 的大作中提到】
: 1.发现Overexpression of 蛋白A会导致gene B表达增高;
: 2.文献报道蛋白A是一个Non-histone chromatin remodeling protein,它能displace
: HADC,从而增加acetyl-H3K9在另两个target genes(C and D)promoter regions处的结
: 合。
: 3.另有报道Gene B的表达受HDAC调控。
: 因此,我的Hypothesis是蛋白A也是通过相似的方式(displace HADC,增加acetyl-
: H3K9在genes B promoter regions处的结合)来引起基因B的高表达。
: 可是今天的Acetyl-H3K9/K14 ChIP结果正好和假设完全相反:在蛋白A高表达的细胞中
: ,acetyl-H3K9在genes B promoter region和RPL 30 intron 2 (Positive control)
: 处的结合率显著降低。

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a*o
8
这个是必须的

【在 q****2 的大作中提到】
: 做个H3的chip,可能那个地方是nucleasome free region。 到时候normalize一下,那
: 个地方估计还是相对高的。 而且对的,多用几对primer 有时候primer的效率影响结果
: 也很大

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