j*y
2 楼
第一次点击进去还好好的，可以浏览不同的电影。
第二次点击进入video，屏幕就锁定了。怎么摸，都没有动静。music, itune进入store
，屏幕也是锁定的。
退出后，进入其他的,比如safari, calendar都挺好的。
到底是出什么问题了？
第二次点击进入video，屏幕就锁定了。怎么摸，都没有动静。music, itune进入store
，屏幕也是锁定的。
退出后，进入其他的,比如safari, calendar都挺好的。
到底是出什么问题了？
h*r
3 楼
最近做一个克隆（NdeI/EcoRI），PCR验证是好好的。用PstI验证也正确。可就是用
NdeI/EcoRI酶切不对。
载体和片段都比预期的要大。而且不知道为啥弥散。
麻烦大家帮忙看一下图吧。多谢！
NdeI/EcoRI酶切不对。
载体和片段都比预期的要大。而且不知道为啥弥散。
麻烦大家帮忙看一下图吧。多谢！
s*n
4 楼
肯定被嘘
【在 s**n 的大作中提到】
: 会怎样
【在 s**n 的大作中提到】
: 会怎样
a*7
5 楼
把程序后台关了，重连一下网络试试
H*N
6 楼
heat your sample at 65 degree for 10 min, then load your sample. If it works
, i will tell you why.
, i will tell you why.
h*r
7 楼
protein binds with DNA? I will try~~
If it works, baozi will be sent to you.
Thanks!
If it works, baozi will be sent to you.
Thanks!
h*r
8 楼
是挺有改进的。请查收，5个包子。Thanks!
H*N
9 楼
Some REs stick to the DNA after digestion, resulting in the smeared bands
with incorrect migration rates. Heating disrupts the interaction. Heating at
70 degrees could have worked better. I am glad it has worked. Thanks for
the BAOZI.
with incorrect migration rates. Heating disrupts the interaction. Heating at
70 degrees could have worked better. I am glad it has worked. Thanks for
the BAOZI.
b*s
10 楼
smear很经常是由于你之前提质粒时不够干净，其中残留的DNase在你加了digestion
buffer后部分降解DNA，前面有人说heat到65度就是为了deactivate DNase。你也可以
用柱子纯化。
size不对不要心怀侥幸。肯定有问题。你还是去sequence一下为好。
【在 h**********r 的大作中提到】
: protein binds with DNA? I will try~~
: If it works, baozi will be sent to you.
: Thanks!
buffer后部分降解DNA，前面有人说heat到65度就是为了deactivate DNase。你也可以
用柱子纯化。
size不对不要心怀侥幸。肯定有问题。你还是去sequence一下为好。
【在 h**********r 的大作中提到】
: protein binds with DNA? I will try~~
: If it works, baozi will be sent to you.
: Thanks!
H*N
11 楼
He/she digested the DNA first before heating to 65 degrees. Also, there is
no smear in the other digestions with different REs, which is clearly against
your argument about DNase. DNAse would make the fragments smaller, not bigger.
【在 b******s 的大作中提到】
: smear很经常是由于你之前提质粒时不够干净，其中残留的DNase在你加了digestion
: buffer后部分降解DNA，前面有人说heat到65度就是为了deactivate DNase。你也可以
: 用柱子纯化。
: size不对不要心怀侥幸。肯定有问题。你还是去sequence一下为好。
no smear in the other digestions with different REs, which is clearly against
your argument about DNase. DNAse would make the fragments smaller, not bigger.
【在 b******s 的大作中提到】
: smear很经常是由于你之前提质粒时不够干净，其中残留的DNase在你加了digestion
: buffer后部分降解DNA，前面有人说heat到65度就是为了deactivate DNase。你也可以
: 用柱子纯化。
: size不对不要心怀侥幸。肯定有问题。你还是去sequence一下为好。
h*r
12 楼
I am "he". Thanks!
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