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测DNA浓度除了用UV分光光度计或Nanodrop还有什么方法？

测DNA浓度除了用UV分光光度计或Nanodrop还有什么方法？# Biology - 生物学

a*a2012-02-05 08:02

1 楼

收到一个学校的信，要帮助评估一个assist Prof promotion，提供arms-length
letter of evaluation. 请教下这样的信应该怎么写呢？
和这个AP从没有见过，只是很久以前email交流求教过他一些技术上的问题。。。
多谢！

g*12012-02-05 08:02

2 楼

温:办得怎么样?
袁:都办好了,他们已经不信任毛了
温:很好,你做的很好,当和人民会记住你的
袁:这都是我应该做的
温：小李，袁老师的绿卡办好了么？
李：都在这了，袁老师下午就可以上飞机了。
袁：我家人的呢？
李：都有。
温：很好。
袁：谢谢ZL。
温：先谢郭嘉
温：组织会送你去国外
袁：还需要我做什么不？
温：说一说8↑9年那些事
温:党内的顽固势力已经被我和胡铲除的差不多了,现在外界舆论也对我们有利,我的戏
也演够啦,那件大衣我早就想烧了
袁:总理忍辱负重,终于盼来今天拉
温:嗯,明天我们就开始动手,胡已经和奥沟通好了,美方会派30个抿注制方面的专家来协
助我们改革,属于我们的抿注时代终于要来啦
袁:相信赵伯伯在九泉之下也会安心的
温:(突然眼里噙着泪水)他不会白死的,我决不能让他白死!
袁:总理小心身体!
温:小袁,有一件事一直藏在我心里,不敢告诉你,但是我现在认为时机成熟了.
袁:什么事?总理?
温:其实你不姓袁,姓赵.
袁:什么…什么…
温：你是赵大哥和我的孩子
袁：不…不会的…总理快告诉我这一切都不是真的
温：那一年，大明湖畔
袁：总理，我不看电视剧的
温：当年天安门一役，

s*e2012-02-05 08:02

3 楼

只需要测DNA，浓度较为准确，不需要太贵的设备

h*g2012-02-05 08:02

4 楼

首先陈述你和被评估者没有COI。这样你的评估就是arms-length了。
最好不要说你“求教”过被评估者。看上去比较别扭。

【在 a*******a 的大作中提到】

: 收到一个学校的信，要帮助评估一个assist Prof promotion，提供arms-length
: letter of evaluation. 请教下这样的信应该怎么写呢？
: 和这个AP从没有见过，只是很久以前email交流求教过他一些技术上的问题。。。
: 多谢！

d*e2012-02-05 08:02

5 楼

后面不够精彩

【在 g********1 的大作中提到】

: 温:办得怎么样?
: 袁:都办好了,他们已经不信任毛了
: 温:很好,你做的很好,当和人民会记住你的
: 袁:这都是我应该做的
: 温：小李，袁老师的绿卡办好了么？
: 李：都在这了，袁老师下午就可以上飞机了。
: 袁：我家人的呢？
: 李：都有。
: 温：很好。
: 袁：谢谢ZL。

M*n2012-02-05 08:02

6 楼

你说的不是一样方法吗？OD 260,280?
其实测DNA浓度有不少方法呢。比如，加上EB以后可以测荧光。

a*a2012-02-05 08:02

7 楼

多谢建议！

【在 h**********g 的大作中提到】

: 首先陈述你和被评估者没有COI。这样你的评估就是arms-length了。
: 最好不要说你“求教”过被评估者。看上去比较别扭。

d*y2012-02-05 08:02

8 楼

跑胶也可以的。很便宜也蛮准确的

s*r2012-02-05 08:02

9 楼

建库的可以考虑Qubit

s*y2012-02-05 08:02

10 楼

对，直接跑胶，多上几个不同的量，然后和标样进行对照，这样其实比
nano drop 更准确。

【在 d***y 的大作中提到】

: 跑胶也可以的。很便宜也蛮准确的

a*y2012-02-05 08:02

11 楼

感觉这个玩意儿不是很好用

【在 s******r 的大作中提到】

: 建库的可以考虑Qubit

m*T2012-02-05 08:02

12 楼

没nanodrop那么易用，不过比它更精确些。

【在 a***y 的大作中提到】

: 感觉这个玩意儿不是很好用

a*y2012-02-05 08:02

13 楼

实验室别人测试的结果说很不准确……
我尝试用了一次基本算失败

【在 m***T 的大作中提到】

: 没nanodrop那么易用，不过比它更精确些。

l*12012-02-05 08:02

14 楼

COLD-PCR then Agarose Gel electrophoresis
Abstract
The detection of low-abundance DNA variants or mutations is of particular interest to medical diagnostics,
individualized patient treatment and cancer prognosis; however, detection sensitivity for low-abundance
variants is a pronounced limitation of most currently available molecular assays. We have recently
developed coamplification at lower denaturation temperature-PCR (COLD-PCR) to resolve this limitation.
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3111913/
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3111913/pdf/nihms295234.pdf
Ps:
For most applications use a 1% agarose gel. For very low molecular weight
DNA (<50 base pairs) use a 4% agarose gel, or even better, use an 8-10%
acrylamide gel (see AcrylamideGels(DNA))
//www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/AgaroseGels.pdf

【在 s********e 的大作中提到】

: 只需要测DNA，浓度较为准确，不需要太贵的设备