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脑片培养,记录神经元没有spikes是什么原因。
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脑片培养,记录神经元没有spikes是什么原因。# Biology - 生物学
r*i
1
个人情况是大概近6年信用史(不过对信用卡申请基本是新手,大家不要笑话:)), 刚查
过score770+, 现在3张卡 amex student, discover, cc dividend platinum. 主要在
用cc的卡。现在想申1-2张好点的卡,请高手推荐。谢谢!
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g*n
2
我们最近在做脑片培养,然后膜片钳记录细胞反应,细胞长的还可以,也加了抑制胶质
细胞的东西,结果刺激细胞还是没有任何反应,全细胞记录时封接,破膜很好。细胞静
息电位-60毫伏。但刺激就是没有spikes.大家说什么原因?
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g*i
3
目前有个chase freedom,$300 cash bonus,可以申了这个去。
当然你如果travel比较多或者只想赚点mile数的话 mitbbs首页点进去信用卡deal里好
多好卡 去那里看看 好卡很多
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v*m
4
whole cell时resistance多大?
为什么要抑制glia,怎么做的?
voltage clamp可以看到Na电流吗?

【在 g*********n 的大作中提到】
: 我们最近在做脑片培养,然后膜片钳记录细胞反应,细胞长的还可以,也加了抑制胶质
: 细胞的东西,结果刺激细胞还是没有任何反应,全细胞记录时封接,破膜很好。细胞静
: 息电位-60毫伏。但刺激就是没有spikes.大家说什么原因?

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g*n
5
大概200-300M欧母。
抑制glia的是在培养2天后加的,胶质细胞生长剂。
如何在VOLTAGE CLAMP 下记录NA电流?我们一直做电流钳,封上细胞后就转到电流钳了
。不知道电压钳下如何记录NA电流。

【在 v********m 的大作中提到】
: whole cell时resistance多大?
: 为什么要抑制glia,怎么做的?
: voltage clamp可以看到Na电流吗?

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v*m
6
holding在-60mV, step去极化到0mV左右,应该看到内向的Na电流。

【在 g*********n 的大作中提到】
: 大概200-300M欧母。
: 抑制glia的是在培养2天后加的,胶质细胞生长剂。
: 如何在VOLTAGE CLAMP 下记录NA电流?我们一直做电流钳,封上细胞后就转到电流钳了
: 。不知道电压钳下如何记录NA电流。

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g*n
7
我看看明天,谢谢!!!!
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