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问一个转基因老鼠的问题
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问一个转基因老鼠的问题# Biology - 生物学
z*i
1
票房肯定登顶,而且甩其他电影几条街。作家都用同样的手法,来发泄自己内心的痛。
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r*l
2
一台旧的Dell台式机,想加一块小的SSD作启动盘,不知道可行么?用SSD启动是不是需
要BIOS支持才行?如果是的话,怎么能确定我的BIOS是否支持呢?
还有,这个机器没有送Windows安装光盘,而是在硬盘上建了一个隐藏分区,启动时有
个“恢复系统”的选项可以用来重装Window系统。不知道这样子能否有办法把Windows
系统装到新的SSD上呢?
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j*z
3
我有一个基因A-flox的line,我用mox2-cre的line,把它做了一个germline deletion,就
是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
的phenotype.
现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
设计引物呢?
有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
delete 了。
多谢多谢!
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z*5
4
ssd就是硬盘,可以安装就可以用。系统你得自己全新安装一个,不能靠恢复
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S*9
5
根据你的描述,推测你的mox2-cre是一个non-inducible的Cre老鼠。你已经建立了 A
flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
只有一个
alle上的A的剔除。
我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
Mox2-Cre做study group。
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r*l
6
没有光盘怎么办啊?明明有个正版的OS,又不想再弄盗版了。谁有Dell的台式机?那个
隐藏分区里面的东西能直接安装么?

【在 z*****5 的大作中提到】
: ssd就是硬盘,可以安装就可以用。系统你得自己全新安装一个,不能靠恢复
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b*n
7
同意您的推测, 现在楼主的问题是,怎么样检测这个one copy deletion呢?就是说
做的是A
fl/+; Mox2cre; 也就是A+/-;Mox2 Cre/+.
现在下一步是用A+/-Mox2Cre/+ 和wildtype配,目的是去掉 Mox2Cre.在这样
的情况下怎么检测A+/-?

【在 S******9 的大作中提到】
: 根据你的描述,推测你的mox2-cre是一个non-inducible的Cre老鼠。你已经建立了 A
: flox/+:Mox2-Cre的老鼠line。这个只有小于或等于50%的A基因的deletion, 因为你
: 只有一个
: alle上的A的剔除。
: 我们一般是做A flox/flox: Mox2-Cre。这样就是2个alle上的A都剔除了。
: 一般的文献是用Mox2-Cre做control老鼠,用A flox/flox: Mox2-Cre 或者A flox/+:
: Mox2-Cre做study group。

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s*0
8
SSD够大的话考过来替换就好了,没必要重装。自己去当paragon migrate os to ssd。

Windows

【在 r******l 的大作中提到】
: 一台旧的Dell台式机,想加一块小的SSD作启动盘,不知道可行么?用SSD启动是不是需
: 要BIOS支持才行?如果是的话,怎么能确定我的BIOS是否支持呢?
: 还有,这个机器没有送Windows安装光盘,而是在硬盘上建了一个隐藏分区,启动时有
: 个“恢复系统”的选项可以用来重装Window系统。不知道这样子能否有办法把Windows
: 系统装到新的SSD上呢?

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S*9
9
如果原来的primer可以区分cre band, flox,wt 条带的话,可以用原来的primer做,
出现一个flox+Wt band就行。如果不能区分的话, 就要自己设计新的primer了。

【在 b*******n 的大作中提到】
: 同意您的推测, 现在楼主的问题是,怎么样检测这个one copy deletion呢?就是说
: 做的是A
: fl/+; Mox2cre; 也就是A+/-;Mox2 Cre/+.
: 现在下一步是用A+/-Mox2Cre/+ 和wildtype配,目的是去掉 Mox2Cre.在这样
: 的情况下怎么检测A+/-?

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j*z
10
请教的就是这个问题,primer怎么设计呢?在不知道具体转基因的序列的情况下,怎么
办?是不是只能去做这个老鼠该基因范围的测序?

【在 S******9 的大作中提到】
: 如果原来的primer可以区分cre band, flox,wt 条带的话,可以用原来的primer做,
: 出现一个flox+Wt band就行。如果不能区分的话, 就要自己设计新的primer了。

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j*z
11
如果不能区分呢?

【在 S******9 的大作中提到】
: 如果原来的primer可以区分cre band, flox,wt 条带的话,可以用原来的primer做,
: 出现一个flox+Wt band就行。如果不能区分的话, 就要自己设计新的primer了。

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j*z
12
实际上我认为这种情况下, 应该只有的delete的条带,不会再有flox条带了。

【在 S******9 的大作中提到】
: 如果原来的primer可以区分cre band, flox,wt 条带的话,可以用原来的primer做,
: 出现一个flox+Wt band就行。如果不能区分的话, 就要自己设计新的primer了。

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S*9
13
flox条带是一直存在的

【在 j****z 的大作中提到】
: 实际上我认为这种情况下, 应该只有的delete的条带,不会再有flox条带了。
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s*r
14
southern blot。

【在 j****z 的大作中提到】
: 我有一个基因A-flox的line,我用mox2-cre的line,把它做了一个germline deletion,就
: 是 A+/-;mox2cre/+的老鼠 (通过检测cre确定genotype),发现这个老鼠有我感兴趣
: 的phenotype.
: 现在我想继续研究基因A, 还是用这个A+/-, 但是要去掉mox2-cre.可是问题来了, 这
: 样的下一代老鼠,我怎么检测delete呢?在不知道A-flox具体序列的情况下,我怎么能
: 设计引物呢?
: 有没有什么公司能测genome上的小段序列?因为我大致知道是A基因的哪几个exon被
: delete 了。
: 多谢多谢!

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