s*t
2 楼
我用的是iPhone6,家里人用的iPhone7,但是iPhone7的信号,时常还不如iPhone6,后
来说是硬件问题,就是因为苹果和高通的一些知识产权和专利纠纷,导致iPhone从7系
列开始,就从只用高通基带,变成了同时用高通和因特尔基带,结果信号就不行了。
后来iPhone8说是好转了,但是没有买8系列,再就是已经出了iPhone XS系列,又不喜
欢这个屏幕,打算明年看看新款,买个没有刘海屏和黑边的新款了。
基带导致的信号问题,因为太多人抱怨,所以新款应该解决了。
来说是硬件问题,就是因为苹果和高通的一些知识产权和专利纠纷,导致iPhone从7系
列开始,就从只用高通基带,变成了同时用高通和因特尔基带,结果信号就不行了。
后来iPhone8说是好转了,但是没有买8系列,再就是已经出了iPhone XS系列,又不喜
欢这个屏幕,打算明年看看新款,买个没有刘海屏和黑边的新款了。
基带导致的信号问题,因为太多人抱怨,所以新款应该解决了。
v*a
3 楼
最近做一个新gene的siRNA做不出,查阅相关paper都提到:The cells were incubated
in antibiotic-free medium for 24 h。我以前做都没有这步骤,只是在
transfection的时候才antibiotic-free。
请教高手这个跟我无法knock down有关系吗,为什么之前要24小时antibiotic-free?
谢谢!
in antibiotic-free medium for 24 h。我以前做都没有这步骤,只是在
transfection的时候才antibiotic-free。
请教高手这个跟我无法knock down有关系吗,为什么之前要24小时antibiotic-free?
谢谢!
o*r
5 楼
高通基带在新款会用吗
G*s
9 楼
同问。
我以前做过一次siRNA,根据一篇paper和公司寄来的instruction上面都没有提到
antibiotic-free medium。
我以前做过一次siRNA,根据一篇paper和公司寄来的instruction上面都没有提到
antibiotic-free medium。
m*g
10 楼
需要注意的就是别丢了绿卡,呵呵
j*n
11 楼
看你做reverse还是forward method了 通常无所谓提前一天放
r*d
12 楼
dont take it out every 20 mins, then you should be ok.
f*n
14 楼
裤衩缝个兜放进去,再封上。紧紧捂住。
f*f
16 楼
是的,抗生素一般跟干涉效率无关,无抗培养基只是为了减少细胞死亡,而且一般只是
lipofectamine 相关试剂。很多公司出的转染试剂,可以直接用含抗生素培养基,如
Hiperfect。即使是lipo,除基因本身外,影响cell death因素:如cell type,
density, etc. Lipo RNAimax也比lipo 2000效率高和毒性小。我一般用rnaimax直接用
含antibotics的medium。
【在 v***a 的大作中提到】
: 自己在网上搜了一把,说使用antibiotic-free medium是为了减少cell death,还有
: complex froming的时候也不能有antibiotic。
lipofectamine 相关试剂。很多公司出的转染试剂,可以直接用含抗生素培养基,如
Hiperfect。即使是lipo,除基因本身外,影响cell death因素:如cell type,
density, etc. Lipo RNAimax也比lipo 2000效率高和毒性小。我一般用rnaimax直接用
含antibotics的medium。
【在 v***a 的大作中提到】
: 自己在网上搜了一把,说使用antibiotic-free medium是为了减少cell death,还有
: complex froming的时候也不能有antibiotic。
v*a
17 楼
这个回答赞,多谢!
再请教一下高手,试了好几家公司的共8个siRNA duplex,我要看的gene都无法被
knockdown,查到的paper也都使用的我试的其中一家公司的pool,现在有点无计可施了
。RT-PCR和WB都看不到表达有下降。不知道哪儿出了问题。
【在 f*****f 的大作中提到】
: 是的,抗生素一般跟干涉效率无关,无抗培养基只是为了减少细胞死亡,而且一般只是
: lipofectamine 相关试剂。很多公司出的转染试剂,可以直接用含抗生素培养基,如
: Hiperfect。即使是lipo,除基因本身外,影响cell death因素:如cell type,
: density, etc. Lipo RNAimax也比lipo 2000效率高和毒性小。我一般用rnaimax直接用
: 含antibotics的medium。
再请教一下高手,试了好几家公司的共8个siRNA duplex,我要看的gene都无法被
knockdown,查到的paper也都使用的我试的其中一家公司的pool,现在有点无计可施了
。RT-PCR和WB都看不到表达有下降。不知道哪儿出了问题。
【在 f*****f 的大作中提到】
: 是的,抗生素一般跟干涉效率无关,无抗培养基只是为了减少细胞死亡,而且一般只是
: lipofectamine 相关试剂。很多公司出的转染试剂,可以直接用含抗生素培养基,如
: Hiperfect。即使是lipo,除基因本身外,影响cell death因素:如cell type,
: density, etc. Lipo RNAimax也比lipo 2000效率高和毒性小。我一般用rnaimax直接用
: 含antibotics的medium。
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