V*t
2 楼
从addgene要来的质粒,是寄来的穿刺培养菌。没有说明书。求问这种穿刺菌是addgene
已经培养过了,只要挑琼脂就能直接在液体LB培养,还是需要自己先把整个瓶子在37度
培养过夜,再挑穿刺线上的菌落或者琼脂划线,再挑单克隆到液体LB培养?
谢谢!
已经培养过了,只要挑琼脂就能直接在液体LB培养,还是需要自己先把整个瓶子在37度
培养过夜,再挑穿刺线上的菌落或者琼脂划线,再挑单克隆到液体LB培养?
谢谢!
i*0
3 楼
我都是直接tip到5ml LB medium里面摇过夜。
j*n
4 楼
我是用接种环插进去琼脂一下 然后在平板上面分区划线挑单克隆
话说从来没遇到过他家的质粒菌没有说明书的
话说从来没遇到过他家的质粒菌没有说明书的
E*y
5 楼
就用loop挑一点,然后spread在agar plate上就可以了,very easy
C*n
6 楼
直接tip点一下“穿刺”接的地方,然后stike平板。省时间的话,直接接入Liquid
culture.
culture.
相关阅读
觉得, 饶教授有向娱乐圈或者新闻界发展的趋势。一个基因的transcript水平高,一定是转录活跃造成的吗?人耳鼠到底真的假的???[请教] early mitosis marker饶毅:和院士良性竞赛 共同提高中国科学水平大家看看这种策略是否可行问一个 single channel conductance 的 问题落选院士再养8只人耳鼠证清白 被认定技术真实(图)饶毅的访谈How to prove a gene is an oncogene来点有用的:NIH provocative questions on cancer博后offer选择求建议分泌型蛋白可以被磷酸化吗?最近非常郁闷求教对实验老鼠病理有经验的童鞋细胞稳定转染求助谁能将将为啥做TB的发的文章IF偏低Rao想当拿着尚方宝剑的钦差大臣屁挨着地的TVB体请兄弟姐妹们推荐植物类偏应用的期刊,最好偏病理的(不是必须),非常感谢