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如何提高工具病毒感染组织的效率?请支招
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如何提高工具病毒感染组织的效率?请支招# Biology - 生物学
b*n
1
最近有一个很好的想法想要做,但是要求携带目的DNA的病毒能够很好地感染组织,试
过非常多的方法,都无法看到有效的感染。
我试过lentivirus (滴度在10^6),不同种类的AAV(滴度在10^11);试过用强免疫抑
制剂处理小鼠;试过用裸鼠来操作病毒感染,效果均很差(只有<10%细胞被感染。)。
病毒需要维持目的基因表达在一两个月左右即可。这个病毒体内感染组织的效率很低使
我的课题无法进行。版上若有熟悉这个领域的版友指点一二,定会感激不尽(散尽伪币
,尽管知道大家都不用了)。
期待在版友的指导下走过这个瓶颈,谢谢谢谢!
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j*i
2
什么组织?

【在 b*****n 的大作中提到】
: 最近有一个很好的想法想要做,但是要求携带目的DNA的病毒能够很好地感染组织,试
: 过非常多的方法,都无法看到有效的感染。
: 我试过lentivirus (滴度在10^6),不同种类的AAV(滴度在10^11);试过用强免疫抑
: 制剂处理小鼠;试过用裸鼠来操作病毒感染,效果均很差(只有<10%细胞被感染。)。
: 病毒需要维持目的基因表达在一两个月左右即可。这个病毒体内感染组织的效率很低使
: 我的课题无法进行。版上若有熟悉这个领域的版友指点一二,定会感激不尽(散尽伪币
: ,尽管知道大家都不用了)。
: 期待在版友的指导下走过这个瓶颈,谢谢谢谢!

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b*n
3
皮肤

【在 j******i 的大作中提到】
: 什么组织?
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j*i
4
皮肤用lenti很容易感染 不过老鼠的皮肤比较薄 注射有点难度 你的lenti滴度不高啊
没有超离心吧

【在 b*****n 的大作中提到】
: 皮肤
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b*n
5
滴度有1X10^7/ml,经过了10倍浓缩。
能感染上皮不?



【在 j******i 的大作中提到】
: 皮肤用lenti很容易感染 不过老鼠的皮肤比较薄 注射有点难度 你的lenti滴度不高啊
: 没有超离心吧

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l*7
6
你要用病毒的易感组织/细胞才对呀。
非易感组织/细胞是很难被感染的,
嵌入新DNA/RNA 后,病毒的感染力会变弱或丢失的。
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v*a
7
病毒有效感染组织细胞的前提之一,是该细胞表面有足够的受体表达。
已知某些短肽能够特异性靶向某些组织细胞,因此,可以考虑将该短肽的编码基因和你
的目的基因融合到一起(中间用序列隔开)。这种修饰过的病毒,也许会增强感染效率
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l*7
8
如果实在不行, 你也可使使按普通plasmid处理的方法:
用gene-gun 或 transfection。
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j*i
9
你这个滴度还是不高
不知道你感兴趣的是哪种细胞 下面这篇文章用的是intradermal injection
Intradermal Injection of Lentiviral Vectors Corrects Regenerated Human
Dystrophic Epidermolysis Bullosa Skin Tissue in Vivo

【在 b*****n 的大作中提到】
: 滴度有1X10^7/ml,经过了10倍浓缩。
: 能感染上皮不?
:
: 啊

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j*i
10
挺有意思的 有参考文献吗

【在 v********a 的大作中提到】
: 病毒有效感染组织细胞的前提之一,是该细胞表面有足够的受体表达。
: 已知某些短肽能够特异性靶向某些组织细胞,因此,可以考虑将该短肽的编码基因和你
: 的目的基因融合到一起(中间用序列隔开)。这种修饰过的病毒,也许会增强感染效率
: 。

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z*q
11
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z*q
12
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r*n
13
乱码

嶅崄鐨勪簲
#65533;

【在 z*******q 的大作中提到】
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b*n
14
有无什么免疫抑制剂能让小鼠的免疫力几乎完全散失?

【在 b*****n 的大作中提到】
: 最近有一个很好的想法想要做,但是要求携带目的DNA的病毒能够很好地感染组织,试
: 过非常多的方法,都无法看到有效的感染。
: 我试过lentivirus (滴度在10^6),不同种类的AAV(滴度在10^11);试过用强免疫抑
: 制剂处理小鼠;试过用裸鼠来操作病毒感染,效果均很差(只有<10%细胞被感染。)。
: 病毒需要维持目的基因表达在一两个月左右即可。这个病毒体内感染组织的效率很低使
: 我的课题无法进行。版上若有熟悉这个领域的版友指点一二,定会感激不尽(散尽伪币
: ,尽管知道大家都不用了)。
: 期待在版友的指导下走过这个瓶颈,谢谢谢谢!

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