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世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生zt (转载)

世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生zt (转载)# Joke - 肚皮舞运动

c*32018-11-26 08:11

1 楼

建行到BOA是最佳选择吗？下面是我从网上找的步骤。
BOA的地址见应该是local任何一家BOA的地址和电话，不能是下面的地址了吧？（在别
的州）
谢谢！
办理国际汇款的时候，需要提供的信息如下(以下信息皆针对Bank of [email protected])：
1. 收款人的名称: [Your Full Name]
2. 帐号： [支票上的最后10个数字]
3. 银行名称: Bank of America, Davis, CA 95616
4. 银行地址:
325 E St
Davis, CA 95616-4135
Phone: (530) 753-1833

H*g2018-11-26 08:11

2 楼

【以下文字转载自 Military 讨论区】
发信人: gc01 (gc01), 信区: Military
标题: 世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生zt
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Nov 25 22:50:02 2018, 美东)
Gattaca 世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生
http://sz.people.com.cn/n2/2018/1126/c202846-32331306.html
人民网深圳11月26日电（吕绍刚、陈育柱）11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在
第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿
于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗
艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于
疾病预防领域实现历史性突破。
这次编辑峰会于2018年11月27—29日由美国国家科学院、美国国家医学院、英国伦
敦皇家学会和香港科学院在香港联合举办。据贺建奎介绍，基因编辑手术比起常规试管
婴儿多一个步骤，即在受精卵时期，把Cas9 蛋白和特定的引导序列，用5微米、约头发
二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基
因编辑技术，这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。
这次基因手术修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅
助受体之一。此前资料显示，在北欧人群里面有约10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。
拥有这种突变的人，能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门，使病毒无法入侵人体细
胞，即能天然免疫HIV 病毒。
贺建奎还将在峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。在
50枚人类胚胎基因测序结果显示，未发现脱靶现象；而所有人类正常胚胎里面，有超过
44% 的胚胎编辑有效。贺建奎还展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果，证明基因手
术成功，并未发现脱靶现象。他表示，结果仍然需要时间观察与检验，因此准备了长达
18年的随访计划。
CRISPR/Cas9 技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目，吸引全球各地科学家在医
学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。贺建奎强调：“对于少数家庭来说，
基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新希望。” 他还率先提出基因技术研究
和应用领域需遵循的“核心价值”，包括对真正需要的群体保持“悲悯之心”（Mercy
for families in need）、仅仅用于严重疾病的“有所为更有所不为”（Only for
serious disease, never vanity)、尊重孩子自主性为前提的“探索你自由”（
Respect a child’s autonomy）、命运不能由基因来决定的“生活需要奋斗”（Genes
do not define you )、“促进普惠的健康权”（Everyone deserves freedom from
genetic disease）等5项伦理原则。
美国哈佛医学院遗传学教授、基因工程知名专家乔治·丘奇George Church 说：“
考虑到HIV 对全球公共健康的威胁有扩大的趋势，我认为贺建奎选择了一个非常好的目
标基因。”
不久前，中山大学一研究团队发布了国内首份针对普通公众和HIV 携带者关于基因
编辑认知的比较报告，超六成受访者对基因编辑技术的运用持积极态度。575份HIV 携
带者问卷显示，有94.78% 的HIV 携带者支持基因编辑技术用于预防HIV 。另据美国皮
尤研究中心2018年4月针对2537名美国成年人的一项调查显示，60% 的美国人支持对未
出生婴儿进行基因编辑，认为为了降低患严重疾病的风险，基因编辑是一种有效的医疗
手段。

f*w2018-11-26 08:11

3 楼

不是最佳不过也挺方便

)：

【在 c****3 的大作中提到】

: 建行到BOA是最佳选择吗？下面是我从网上找的步骤。
: BOA的地址见应该是local任何一家BOA的地址和电话，不能是下面的地址了吧？（在别
: 的州）
: 谢谢！
: 办理国际汇款的时候，需要提供的信息如下(以下信息皆针对Bank of [email protected])：
: 1. 收款人的名称: [Your Full Name]
: 2. 帐号： [支票上的最后10个数字]
: 3. 银行名称: Bank of America, Davis, CA 95616
: 4. 银行地址:
: 325 E St

H*g2018-11-26 08:11

4 楼

为了防hiv编辑基因，真是舍本逐末。估计是母亲携带艾滋病？

c*32018-11-26 08:11

5 楼

哪个最佳呢？谢谢

【在 f*******w 的大作中提到】

: 不是最佳不过也挺方便
:
: )：

y*g2018-11-26 08:11

6 楼

贺建奎强调：“对于少数家庭来说，基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新
希望。”
说明实验家庭是少数家庭。。。

：为了防hiv编辑基因，真是舍本逐末。估计是母亲携带艾滋病？

H*g2018-11-26 08:11

7 楼

遗传性疾病
这个抗艾滋病基因算是个很简单的目标基因大部分遗传病没这么简单

【在 y****g 的大作中提到】

: 贺建奎强调：“对于少数家庭来说，基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新
: 希望。”
: 说明实验家庭是少数家庭。。。
:
: ：为了防hiv编辑基因，真是舍本逐末。估计是母亲携带艾滋病？

H*g2018-11-26 08:11

8 楼

而且为了防艾滋病就把正常的人类基因改没这是极其不负责任的这跟切阑尾切包
皮不同是会在后代里持续存在的

【在 y****g 的大作中提到】

H*g2018-11-26 08:11

9 楼

要是仅仅把失活基因改成有正常活性的这个我不反对比如把色盲的染色体修修让
他和后代都有完整的色觉这是没啥问题的
像这样为了防一种完全没必要得的病把整个人的基因改没是极其脑残的做法
最先用这个ccr5治疗艾滋病是大概10年前欧洲一个地方把外源的ccr5缺陷的免疫细
胞打到艾滋患者体内达到了取代被hiv损毁的细胞的目的这是可以接受的因为病
人本来已经不行了而且打进去的ccr5缺陷细胞不是生殖细胞不会遗传
他现在搞出来这两个小孩是不是所有细胞都带他的突变？她们的后代怎么办要不
要持续监控？
为啥别的不搞先搞艾滋还不就是因为艾滋是明星病纯粹哗众取宠

【在 H********g 的大作中提到】

: 而且为了防艾滋病就把正常的人类基因改没这是极其不负责任的这跟切阑尾切包
: 皮不同是会在后代里持续存在的

y*g2018-11-26 08:11

10 楼

你不要激动。我说他暗示了这个母亲多半已经是艾滋病人了，但又想要孩子。当然他们
肯定不能明说人家是艾滋病，所以强调了一下少数家庭。

：而且为了防艾滋病就把正常的人类基因改没这是极其不负责任的这跟切阑尾切
包皮不同是会在后代里持续存在的
：

H*g2018-11-26 08:11

11 楼

所以就是极少数人的自私行为。艾滋病人要生孩子，科技人员追名逐利。
这个东西技术上一点新鲜劲都没有，就是看谁能拿到许可证。

【在 y****g 的大作中提到】

: 你不要激动。我说他暗示了这个母亲多半已经是艾滋病人了，但又想要孩子。当然他们
: 肯定不能明说人家是艾滋病，所以强调了一下少数家庭。
:
: ：而且为了防艾滋病就把正常的人类基因改没这是极其不负责任的这跟切阑尾切
: 包皮不同是会在后代里持续存在的
: ：

f*n2018-11-26 08:11

12 楼

c c r 5是hiv病毒受体，但也是体内很多正常chemokine的受体。
如果用crispr技术替换成特异性缺失hiv受体功能但仍能接受正常chemokine的突变体
ccr5是最理想的，改成ccr5完全丧失功能可能会有一定副作用。当然crispr技术的脱靶
副作用还未能完全理解。总之这是很冒险的治疗理念，恐怕仅适用于母婴传染基本确定
的女性病毒携带者
此外ccr5好像只是macrophage-tropic hiv的受体，其他种类的hiv并不使用ccr5，比如
专门侵染t细胞的hiv结合cxcr4。所以这样也只能防一部分hiv病毒