重症肌无力领读者丨2022年秋季在线学术交流

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的，罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病。

作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，MG因病程长、难治疗、多复发而受到临床专家关注。

为了提高国内专病医生对MG前沿学术进展、新生儿Fc受体（FcRn）靶点的认知，再鼎医学部组织了“领读者”学术活动。

“领读者”项目包含每月最新的由专家点评的文献推送以及季度年度的学术会议，旨在为各位同道搭建学习和交流的平台。

再鼎医学部将于2022年11月12日在线召开“重症肌无力领读者”秋季学术交流。

本期编译：谢琰臣 博士；顾问：许贤豪 教授。

“征战重症肌无力”与各位同仁一起，学习重症肌无力的研究进展，探索更优的诊疗策略。