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Rgenta宣布完成5200万美元A轮融资 |【经纬低调新闻】

Rgenta宣布完成5200万美元A轮融资 |【经纬低调新闻】

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综述

近日,Rgenta Therapeutics (下称“Rgenta”)宣布完成5200万美元的A轮融资,作为种子轮领投方,经纬创投继续跟投。

融资新闻

Rgenta Therapeutics是一家通过构建RNA相关靶点发现和筛选平台,针对传统 “不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。这些靶点往往位于疾病发展的关键调控程序和信号通路中,是药物干预的理想目标。Rgenta的独特技术平台可挖掘大量的基因组数据,以识别能被小分子选择性作用的RNA靶标,并设计小分子胶来调节剪接体,调节蛋白质和RNA之间的相互作用。Rgenta正在开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA的口服小分子药物。

小分子药物的研发通常以蛋白质为靶点,而约70%以上已知疾病相关蛋白质无法通过现有手段进行靶向。探索RNA靶点可以大大拓展靶点空间,通过对RNA靶点的精准调节,有望实现从上游调控蛋白质表达,干预传统上不可成药的靶点,进而控制疾病。

由于RNA的结构特性以及相关调控机制的复杂性,靶向RNA的小分子研发具有较高门槛。针对传统上不可成药的靶点,Rgenta专注于开发靶向RNA的创新小分子药物,其综合发现平台通过分析大量人类基因组学数据,识别 RNA 中适合小分子选择性调节的调控位点,快速筛选靶向 RNA 的药物小分子,从而调节蛋白质表达或改变蛋白质功能。

Rgenta拥有一支资深且互补的创始团队。首席执行官奚华林博士有近20年国际大型药企计算生物学及基因组学的研发管理经验,完整经历了从靶点验证到药物发现等临床前药物研发的各个环节。首席科学官 Travis Wager博士拥有丰富的小分子药物研发经验,已成功将8款候选药物推进至临床。共同创始人麻省大学医学中心翁志平教授在计算生物学、基因组学、RNA调控等领域均有卓越的科研成果。

目前,Rgenta正在开发多个针对肿瘤和神经系统适应症的药物,并已与多家跨国药企建立了合作。公司计划利用本轮5200万美元的新融资来加强靶点发现及药物筛选平台能力,并推进一系列以RNA为靶点、针对多种疾病适应症的小分子药物管线的开发。

Rgenta联合创始人兼首席执行官奚华林表示,“我们非常兴奋能够在融资市场受到挑战的情况下顺利完成本轮融资。新投资人的加入,进一步夯实了Rgenta 强大的投资基石。我们将善用本轮融资,进一步加强公司研发管线,并计划在两年内将目前的早期研发成果向临床推进。Rgenta将始终从患者获益出发,持续探索独特的靶向RNA的新药研发方法。”

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