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中国医药BD交易盘点 | 2022年11月

中国医药BD交易盘点 | 2022年11月

公众号新闻


根据美柏资本的统计,11月中国医药BD交易达12笔,分别为5笔跨境资产买入,4笔跨境资产卖出,3笔中国境内交易。


一一一

跨境资产买入篇


1、5000万美元!先声药业引进一款已上市抗失眠新药

11月16日,先声药业集团和瑞士领先的生物制药公司IdorsiaLtd共同宣布,已就Idorsi的新型抗失眠药物daridorexant在中国的开发签订独家许可协议。

根据协议,先声药业将获得大中华地区(中国大陆、香港、澳门)开发和商业化daridorexant的独家权利。先声负责在中国开展该项目的临床研发。在既往先必新开发与商业化的成功基础上,daridorexant将进一步扩充先声药业神经科学产品管线。Idorsi公司将获得3000万美元的首付款,并有资格在中国注册获批后获得2000万美元额外里程碑付款,以及基于未来销售额的低两位数分层特许权使用费。

2、2.66亿美元!Tenacia Biotechnology引进一款已上市CNS新药大中华区权益

11月17日,Marinus Pharmaceuticals,Inc.宣布已与Tenacia Biotechnology(Shanghai)Co.,Ltd.签订合作和供应协议。根据该协议的条款,Tenacia将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾开发和商业化ganaxolone某些制剂的专有权,包括目前的口服和静脉(IV)剂量制剂,以及对未来下一代制剂或前药的首次谈判权。

作为协议的一部分,Marinus将获得1000万美元的现金作为预付款,并有资格根据具体的监管、临床和商业里程碑,获得额外的2.56亿美元现金里程碑付款,以及基于净销售额的分层低两位数版税付款。

3、Sirona Biochem宣布与万邦医药扩大国际合作

11月23日,Sirona Biochem宣布继LOI(合作意向)之后,Sirona和万邦医药签署了一项扩大的国际合作协议,合作许可Sirona的SGLT2抑制剂TFC-039,作为动物和人类健康的药物治疗。复星医药的全资子公司万邦医药和Sirona最初签署了TFC-039的许可协议,据此,万邦医药获得了在中国开发该化合物作为糖尿病治疗药物的权利,Sirona保留了全球权利。

4、祐儿医药引进一款JAK1/3抑制剂大中华区权益

11月28日,祐儿医药与Aclaris Therapeutics宣布两家公司已签订独家许可协议。祐儿医药获得后者JAK1/3抑制剂ATI-1777所有适应症(包括但不限于特应性皮炎),在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的开发、生产和商业化权益。

5、2.45亿美元!辐联医药收购Focus-X,加强放射性药物管线

11月29日,辐联医药科技有限公司宣布收购位于美国新泽西州的Focus-X Therapeutics。

辐联医药产品线根据收购协议条款,辐联医药将以2.45亿美元的价格收购Focus-X,其中包括预付款以及潜在的开发、注册、销售里程碑费用和商业销售的特许权使用费。该项收购预计将于2023年第一季度完成。



跨境资产卖出篇



1、英矽智能与赛诺菲达成战略研究合作协议,总潜在价值最高可达12亿美元

11月8日,英矽智能宣布与赛诺菲达成一项将持续多年、针对多个靶点的战略研究合作。

根据协议条款,赛诺菲将支付英矽智能总额不超过2150万美元的预付款和靶点提名费用,获得英矽智能的端到端人工智能药物发现平台Pharma.AI和跨学科药物研发科学家团队的支持,用于识别、合成和推进高质量先导化合物的研究,使其达到临床开发候选阶段。如果该合作达到关键的研发和商业里程碑,英矽智能还将获得额外的里程碑付款,总额预计最高可达12亿美元。该合作还将为研发成功产品的商业化提供中单位数到低两位数不等的分阶段特许权使用费。

2、和铂医药与莫德纳签订授权及合作协议

11月11日,和铂医药宣布其全资子公司诺纳生物与全球领先的mRNA及疫苗研发公司莫德纳签订授权及合作协议,将充分利用公司专有的全人源重链抗体平台HCAb,研究及开发基因免疫疗法。

根据协议,莫德纳将获得一组由HCAb平台开发的针对多个靶点序列的独家可再授权许可,用于基因疗法的研发,并全面负责其开发、生产、监管及商业化相关的所有工作。诺纳生物将一次性获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及相关分级特许使用权费。此外,莫德纳还将有权选择获得额外靶点序列的独家可再授权许可,诺纳生物将获得相应的预付款、里程碑付款以及分级特许权使用费。

3、超2亿美元!亿一生物与Acrotech达成授权合作协议

11月14日,亿帆医药宣布控股子公司美国亿一同意将在研产品F-627(艾贝格司亭α注射液)在美国的独家经销权许可给Acrotech Biopharma Inc.,Acrotech以此获得在合作区域内的独家销售权,Acrotech需要向美国亿一支付最高额不超过2.365亿美元的独家许可费(首付款、里程碑付款),以及两位数的分级净销售额提成费。

4、百奥赛图与ADC Therapeutics签署抗体协议

11月28日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布与总部位于瑞士的ADC Therapeutics SA签署具有选择权的抗体药物分子评估与授权协议。百奥赛图授权ADC Therapeutics针对百奥赛图具有自主知识产权的3个肿瘤靶点的抗体分子进行评估。在完成评估后ADC Therapeutics有权获得其所选定的抗体分子授权,在全球范围内用于ADC药物开发和商业化;百奥赛图将保留这些抗体分子用于除ADC药物以外的所有全球权益。百奥赛图将获得首付款。并且针对每个许可分子,百奥赛图将获得选择权执行费、不同阶段开发和商业化里程碑付款,累计可达数千万美元;以及个位数净销售额分成。

根据协议,百奥赛图将为ADC Therapeutics提供由百奥赛图“千鼠万抗”项目产生的针对3个肿瘤靶点的单抗或双抗分子。ADC Therapeutics将对这些抗体分子进行可行性测试;并在行使选择权后,负责进一步开发和商业化ADC产品。



中国境内交易篇


1、济川药业与恒翼生物达成4亿元项目合作

11月4日,济川药业集团有限公司与恒翼生物医药(上海)股份有限公司签署合作协议,在中国大陆地区达成产品商业化战略合作。

根据协议,济川药业向恒翼生物一次性支付的首付款合计1.8亿人民币,累计里程碑付款3,212.5万美元,同时将与恒翼生物按照一定比例共同承担开发费用和分享销售利润。

2、普米斯宣布与翰森制药就共同开发EGFR / cMet双特异性抗体药物达成战略合作

11月14日,普米斯生物技术(珠海)有限公司与翰森制药集团有限公司共同宣布,双方就普米斯主要药物PM1080,达成在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾)的开发及商业化独家合作和许可协议。 

根据协议条款,翰森制药将获得PM1080在大中华区的开发和商业化独家权利,并承担相应的费用。普米斯将获得5000万元人民币的首付款,以及最多14.18亿人民币的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于净销售额的分级特许权使用费。

3、华领医药宣布收购南京盛德瑞尔医药,进军孤儿药领域

11月18日华领医药宣布与Li Changhong博士及李延奎先生(作为Li Changhong博士之代名人)订立一份股权转让协议(「股权转让协议」),据此,转让人有条件同意出售,而华领上海有条件同意购买南京盛德瑞尔医药科技有限公司100%股权,代价为人民币102.5万元。代价将于收购事项完成后第30日以现金结算。于完成后,目标公司将成为本公司的间接全资附属公司,其财务数据将综合计入本集团的综合财务报表。

小结


近年来,合作技术创新成为国际医药技术创新的一个重要趋势。国内一大批民族制药企业抓住新药研发国际分工这一重要契机,融入全球技术整合,促进自身药物创新开发,期待中国创新药的进一步发展。欲知更多跨境合作事宜,请联系美柏资本。


美柏资本是一家专注于中国医疗健康领域的资产交易投行,是美柏医健旗下重要的业务组成部分。核心聚焦:
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 中国医药BD交易盘点 | 2022年9月

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