13.12.2022

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导读：1药网表示，公司并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院防控机制办公室2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。

作者 | 第一财经 林志吟

12月13日傍晚，有媒体报道称，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒，凭核酸或抗原结果购买。

该消息是否属实？在1药网平台上，第一财经记者尚未看到该药信息。

12月13日晚间，1药网方面回复第一财经记者称，1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院防控机制办公室2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。

Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人（60岁以上）或伴有一个或多个风险因素（如慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。

今年2月11日，中国药监局附条件批准了美国辉瑞公司Paxlovid进口注册。紧接着，3月9日，中国医药（600056.SH）发布公告，与辉瑞签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。

辉瑞Paxlovid目前主要在中国医疗机构使用，其售价是2300元/盒，每盒包含20片奈玛特韦和10片利托那韦。

值得一提的是，自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞方面也在筹备在中国生产。

今年8月，辉瑞与华海药业（600521.SH）达成合作，即华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

紧接着，10月28日，中国本土创新药企歌礼制药（01672.HK）也宣布，和辉瑞就新冠药物Paxlovid签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。根据协议，歌礼制药将非排他性地授权辉瑞中国在中国大陆使用歌礼的利托那韦片部分注册资料用于新冠药物Paxlovid，并为辉瑞中国在中国大陆生产和供应利托那韦片，以惠及中国大陆的患者。协议自签署之日起生效，有效期为5年。

Paxlovid主要是由两种药物奈玛特韦/利托那韦组合而成，奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，其与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。

12月13日，几乎同一时间， 市场也传出消息称，多个互联网平台已开始、或即将放开销售国产新冠口服药真实生物的阿兹夫定。

2022年7月，复星医药控股子公司复星医药产业与真实生物订立协议，新冠口服药阿兹夫定由复星医药产业独家商业化。

对此，复星医药回复第一财经记者称，公司已与国药控股、华润医药等国内多家商业伙伴达成战略合作，充分发挥各自资源优势，共同提高真实生物阿兹夫定片的全国终端可及性，加速推进渠道网络覆盖，为抗击新冠疫情贡献力量。目前，阿兹夫定片已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国2000多家医院。此外，12月12日国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，明确医疗机构可在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。复星医药正积极响应和配合，与多家互联网医疗平台接洽合作，多渠道实现可及性，进一步满足新冠病毒感染患者居家治疗需求。

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