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10款国产新冠疫苗公布相关数据

10款国产新冠疫苗公布相关数据

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来源:氨基观察

作者:氨基君


新冠病毒能够不断变异的特点,给全球防疫工作增加了难度,也给疫苗企业出了一个新的难题。原因在于,不断变异的毒株,会让新冠疫苗“过时”,导致防护力度不够。


当然,这对于疫苗企业来说,是挑战,也是机遇。不断变种的毒株,意味着研发新一代新冠疫苗势在必行。


在海外市场,针对Omicron的新一代疫苗逐渐登场。


放眼国内,新冠疫苗也即将迈入2.0时代,包括沃森生物、石药集团、瑞科生物、智飞生物等20余家疫苗企业,都有潜在针对Omicron有效的疫苗在手。


面对来势汹汹的变异病毒,疫苗企业的危机与机遇就在一线之间。目前,已有10余款疫苗有相应的数据公布,我们得以窥探其未来潜力。


那么,你最看好谁呢?欢迎在下方投票区或留言区,把你的答案告诉大家。


/ 01 /

丽珠集团:

重组蛋白疫苗V-01


丽珠集团的V-01是一款重组蛋白疫苗,由干扰素、Pan表位、RBD二聚体、Fc融合蛋白四部分组成。


由于V-01抗原结构中,融合了作为生物佐剂的人源干扰素,存在增强病毒中和抗体水平和细胞应答的可能。


那么,V-01的实际表现如何呢?


2022年6月8日,丽珠集团在EMI杂志上,披露了V-01在巴基斯坦和马来西亚开展的3期临床数据。


该临床方案为在二针灭活疫苗基础上序贯加强V-01,采用相对保护力标准来衡量疫苗效果。


最终数据显示,V-01整体保护率为47.8%。


按照年龄分组来看,V-01针对18-59岁群体保护率为48.5%,针对60岁及以上人群保护率为24.3%。


根据病毒亚型来看,V-01针对Omicron毒株保护率为47%,针对Delta毒株的保护效果为79.9%。


/ 02 /

康泰生物:

灭活疫苗KCONVAC


在灭活疫苗领域,康泰生物是后来居上的一位选手。


2021年5月,康泰生物灭活疫苗KCONVAC被纳入紧急使用。2022年11月18日,康泰生物通过公告形式,公布了最新的Ⅲ期国际多中心临床研究数据。


截至公司数据分析日,该临床实际入组30881人。结果显示:


该疫苗对任何严重程度的新冠确诊病例的保护效力为51.54%,对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。


从毒株分型来看,KCONVAC具有对抗Omicron的潜力。根据已完成测序的终点病例基因分型结果,Omicron株占比92.29%,Delta株占比7.71%。


不过,公司并未具体披露针对Omicron珠和Delta珠的保护率数据。


/ 03 /

智飞生物:

重组蛋白苗ZF2001


在重组蛋白疫苗领域,智飞生物是领头羊之一。


2022年3月初,智飞生物的第一代重组蛋白疫苗ZF2001,获紧急批准使用,目前已用于第三针序贯加强。


根据Ⅲ期数据,该对Delta变异株的保护率为81.4%,对阿尔法变异株的保护率为92.7%。那么,该疫苗对Omicron毒株效果如何呢?


当前,智飞生物披露了针对Omicron毒株的中和抗体滴度水平。


针对Omicron毒株,作为加强针接种14天后,原型株中和抗体滴度增长11.3倍,阳转率为91.33%;


在假病毒的中和抗体检测中,针对Omicron BA.2.12.1株中和抗体滴度增长5.5倍、Omicron BA.4/5株增长3.3倍。


在第一代重组蛋白疫苗的基础上,智飞生物开发了二代苗ZF2202(Omicron-Delta嵌合疫苗),据公开报道,ZF2202有望在明年1月读出数据。


/ 04 /

神州细胞:

重组蛋白疫苗SCTV01C/ SCTV01E


神州细胞是创新药企跨圈新冠疫苗的一位选手。


公司研发了SCTV01C/ SCTV01E两款新冠疫苗。其中,SCTV01C针对Alpha/Beta变异株,已获紧急使用授权;SCTV01E针对Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株。


当前,公司披露了SCTV01C/ SCTV01E阿联酋续贯加强III期临床,和与辉瑞mRNA疫苗头对头临床的部分数据。


阿联酋III期临床数据显示:


针对BA.1毒株,SCTV01C中和抗体滴度是灭活疫苗的4.52倍,SCTV01E中和抗体滴度是灭活疫苗的8.79倍。


针对BA.5毒株,SCTV01E中和抗体滴度是灭活疫苗的6.79倍,SCTV01E中和抗体滴度是灭活疫苗的8.13倍。


在头对头mRNA的亚组(基础免疫均为mRNA疫苗):


针对BA.1毒株,SCTV01C中和抗体滴度是mRNA疫苗的1.13倍,SCTV01E中和抗体滴度是mRNA疫苗的1.58倍。


针对BA.5毒株,SCTV01C中和抗体滴度是mRNA疫苗的1.02倍,SCTV01E中和抗体滴度是mRNA疫苗的1.35倍。


/ 05 /

瑞科生物:

重组蛋白疫苗ReCOV


虽然是新生代疫苗企业,但瑞科生物在新冠疫苗竞争中,展现了不俗的实力。


瑞科生物布局了两款新冠疫苗,分别是冻干mRNA疫苗和重组蛋白疫苗ReCOV。其中,进度领先的为ReCOV,正在推进多个关键的三期临床工作。


ReCOV抗原采用保守的NTD-RBD-foldon三聚体设计;新佐剂为对标葛兰素史克AS03的BFA03。两大优势,为其带来高免疫原性和广谱性等潜在优点。


公司披露的2期临床数据显示,接种两剂ReCOV后的中和抗体峰值可高达4803.4IU/mL。同条件下莫德纳的mRNA-1273为1404.2 IU/mL,辉瑞的BNT162b2为928.8 IU/mL。


面对奥秘克戎毒株,ReCOV同样不怵。


与原型株相比,ReCOV针对奥密克戎BA.2、BA.4/5、BA.2.75,中和抗体水平仅分别下降约 1.6-2倍、2.2-3.5倍、2.6-3倍,下降幅度明显低于已发表的国外mRNA疫苗数据;


与接种第三剂灭活疫苗作为同源加强免疫的受试者相比,ReCOV序贯加强免疫诱导的针对原型株及奥密克戎变异株 BA.2、BA.4/5、BA.2.75,中和抗体滴度增长倍数介于12.1-17.3倍,显著高于国内其它疫苗数据。


/ 06 /

三叶草:

重组蛋白疫苗SCB-2019


与瑞科生物一样,三叶草生物也是一位新生代疫苗企业,且核心产品SCB-2019同样为重组蛋白疫苗。


不过,两家公司佐剂的选择略有不同,三叶草生物采用进口CpG1018/铝佐剂。


目前,SCB-2019披露了2个维度的数据。


其一,在既往接种两剂灭活疫苗的受试者中,接种 SCB-2019 作为异源第三剂的效果。针对Omicron毒株,相较于第三剂接种灭活疫苗,SCB-2019诱导了高 6倍左右的中和抗体水平。


其二,新冠感染在家庭接触者中的保护效果。根据公司披露,SCB-2019能够将新冠感染在家庭接触者中的传播率降低了84%。


/ 07 /

万泰生物:

鼻喷新冠疫苗


通过HPV疫苗收获千亿市值的万泰生物,也参与了新冠疫苗市场的竞争。其另辟蹊径,开发了非注射的鼻喷新冠疫苗,希望占得一席之地。


该鼻喷新冠疫苗,采用双重减毒甲型流感病毒作为载体,插入新冠病毒刺突蛋白RBD基因片段研制而成。


10月10日,万泰生物公布了其鼻喷新冠疫苗Ⅲ期临床试验的关键性数据:


针对无免疫史人群,鼻喷新冠疫苗免疫后3个月内绝对保护效力为55%;

针对有免疫史人群,鼻喷新冠疫苗加强免疫后6个月内绝对保护力为82%。


根据公司公告,已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron株,具体为BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%)。


这意味着,万泰生物的鼻喷疫苗,对Omicron或许具有一定的防护效果。


/ 08 /

沃森生物:

新冠mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)/ AWcorn


在新冠疫苗领域,沃森生物绝对是最痴迷mRNA技术的选手。


目前,公司布局了两款mRNA疫苗,分别为与艾博生物合作的AWcorn,以及与蓝鹊生物合作研发的新冠mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)。


其中,AWcorn针对原始毒株设计。根据公司此前在云南和广西的序贯加强试验数据,接种2剂灭活疫苗的人群,第三针接种AWcorn的效果相比灭活疫苗更好:


针对Delta和Omicron毒株,AWcorn组受试者中和抗体比灭活组分别高6.5倍和4.4倍。


公司与蓝鹊生物合作的新冠mRNA疫苗(S蛋白嵌合体),基于Alpha变异株设计,同时加入了Beta变异株的三个突变位点。


不过,根据蓝鹊生物发表的论文,该疫苗的定义为“广谱”疫苗。当前,新冠mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)正处于三期临床阶段,是否广谱让我们拭目以待。


/ 09 /

康希诺:

腺病毒载体疫苗克威莎


在新冠疫苗的竞争中,康希诺是最早脱颖而出的选手之一。当前,公司腺病毒载体疫苗克威莎,已获批同源加强以及序贯接种;吸入剂型也是获批用于加强针。


那么,克威莎效果究竟如何呢?根据公司2022年1月在《柳叶刀》发表的3期临床数据,克威莎针对原始毒株:


接种14天后,总体有效率为63.7%,接种28天后57.5%;防重症率方面,接种14天后为有效率为96%,接种28天后91.7%。


不同年龄阶段来看,接种28天后,针对18–44岁群体,防感染的有效率为60.9%;针对45–59岁群体为62.2%,针对针对60岁以上群体为17.5%。


目前,吸入用腺病毒载体新冠疫苗序贯的临床研究正在开展。


根据今年5月份在《柳叶刀》披露的小规模研究,针对Omicron病毒,该疫苗相比灭活疫苗,能够诱导更高的免疫反应。


/ 10 /

石药集团:

mRNA疫苗SYS6006


在mRNA疫苗的竞争中,石药集团也是一位潜力选手。


根据公司口径,该产品根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计。临床前研究表明,该产品对包含Omicron具有良好的免疫保护效力。


那么,真是效果如何呢?


目前,公司已经披露了2期临床的初步数据。公告显示,公司已完成的序贯加强试验,试验分为 I、II、A组和B组。


其中,I、II组为不同剂量mRNA疫苗,针对完成2—3针灭活疫苗接种人群的续贯加强;A组、B组为不同剂量mRNA疫苗,针对完成3针重组蛋白疫苗接种人群的续贯加强。


数据显示,接种1剂mRNA疫苗后,I、II组中和抗体滴度是灭活同源加强免疫的 21.6倍、22.5倍;A组和B组中和抗体滴度分别是灭活同源加强免疫的14.1倍和12.7倍。





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