0缺点！2区，国人发文28%，自引率0.3%，审稿快，无版面费！
《CELLULARAND MOLECULAR LIFESCIENCES》（《细胞和分子生命科学》）期刊创刊于1945年，是生物学2区期刊。2021年IF达到9.207分。
小编随机查找了几篇该期刊最新发表的文章，从投稿到发表的平均周期都在2-4个月。除此之外，该期刊自引率仅为0.3%，是一本当之无愧的优秀期刊。
下面我们先来了解一篇该期刊的国人发表的文献内容，在文末为大家附上更多期刊信息。
乳腺癌干细胞（BCSC）引起的异质性被认为是乳腺癌转移、化学耐药和复发的根源之一，消除BCSC为治愈乳腺癌提供新思路。因此阐明BCSC形成或发展的具体机制并挖掘特异性更强的靶向BCSC的药物是目前迫切需要解决的问题。
大量研究已证实，相比于乳腺癌主体细胞和正常细胞，乳腺癌干细胞富含铁，但可通过降低溶酶体中铁储备量维持其干性；诱导铁离子聚集于溶酶体中，可特异性诱发乳腺癌干细胞发生铁死亡。
于是该研究团队通过实时荧光定量PCR及Westernblot从前期构建的吩嗪类化合物库里筛选发现CPUL119、CPU129、CPUL149具有较为显著的削弱乳腺癌细胞干性的作用。进一步通过体内外实验也证实了他们观点。
为了探索CPUL119、CPU129、CPUL149抗乳腺癌细胞干性的具体机制，该研究团队通过转录学技术分析发现此类化合物可激活铁死亡（Ferroptosis）信号通路。
作者进一步通过激光共聚焦共定位、紫外分析及脂质活性氧检测先此类化合物还能螯合铁离子，上调乳腺癌细胞中脂质活性氧水平、溶酶体中铁离子浓度及调控铁代谢相关基因（IRP2、TfR1、DMT1、Ferritin）的表达水平，显著增强细胞内铁离子浓度。
最后该研究团队最后运用了细胞坏死抑制剂、细胞凋亡抑制剂以及铁死亡抑制，进一步证实了此类化合物对乳腺癌细胞干性的抑制作用确实是依赖于铁死亡，而非细胞坏死和细胞凋亡。
该研究证实打破BCSC中铁离子稳态而非清除铁离子，如靶向诱导铁离子聚集于溶酶体中势必为一种特异性杀死BCSC的有效手段；同时该研究为靶向BCSC治疗乳腺癌提供理论依据，并为铁死亡诱导剂的研发提供先导化合物。
期刊：CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
期刊名缩写：CELL MOL LIFE SCI
ISSN：1420-682X
最新期刊IF：9.207
期刊收录情况：SCI期刊
平均一审周期（官网数据）：10天
平均审稿周期（非官网数据）：2.71个月
出版周期：半月刊
出版国家：瑞典
创办时间：1945年
出版社：Springer International Publishing
JCR分区：
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY领域Q1区，在同类别296本期刊中排行第34；
CELL BIOLOGY领域Q1区，在同类别194本期刊中排行第38
期刊分区：大类：生物2区[非TOP期刊]；小类：生化与分子生物学2区，细胞生物学2区
自引率：0.3%
是否OA：部分OA
投稿命中率（非官网数据）：35.0%
国人发文占比：2021年中国人文章占该期刊总数量17.75%(60/338)，2022年28.13%（135/480；2022年数据截止9月为止）
年发文量：296篇（2018年），378篇（2019年），406篇（2020年），338篇（2021年）
接收文章类型：以原创研究论文为主
期刊官网：
https://www.springer.com/journal/18/
投稿链接：
https://www.editorialmanager.com/cmls/default1.aspx
期刊介绍：主要发表研究文章和综述类文章，涵盖生物和生物医学研究的最新方面。
期刊往期发文分析：根据投稿人的一些经验分析，CMSL期刊级别还可以，在国际上有相当的知晓度，但有部分国内学者可能不太熟悉，所以关注人数偏少，导致国人稿源可能未必丰富。
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