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华人炸锅!澳洲单亲妈妈,每年获得40万福利金,她还觉得不够用

华人炸锅!澳洲单亲妈妈,每年获得40万福利金,她还觉得不够用

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联邦政府的预算案刚刚公布,数据显示,在过去一年中,政府在国家残疾保险计划(NDIS)上的支出激增了 132 亿澳元。

而一名澳洲单身妈妈,并不关心纳税人花了多少钱在这个计划,

只觉得自己一年从NDIS拿了40万澳元
但还不够用

(2019年以来,联邦政府对NDIS计划的拨款)


单亲妈妈有多个残疾孩子
生活艰难

34 岁的 Palevic 女士是带着四个孩子的单身妈妈,其中两个大点的孩子患有严重的智力障碍和很多其他并发症。

“我不了解 NDIS。我写了一份影响声明,但我觉得政府只是忽略了这个计划。没有人会懂我生命中的每一天有多难,除了我自己。”Palevic 说。

根据大约一个月前,她收到的最新版本的 NDIS 计划,Palevic 每年总共收到 405,000 澳元:

小儿子Aiden 225,000 澳元
 大儿子Ensar 180,000 澳元

Palevic不工作,每两周从Centrelink领取 2200 澳元的“看护者津贴”。


“我领取津贴的数额已经很大了,我同意。但其实我每周至少要为孩子们支付 5000 澳元:

语言治疗、职业治疗、行为治疗、节制帮助......

还有很多其他项目。”Palevic 说。


2013 年,NDIS 成立,其目的是为患有严重和严重残疾的人提供支持。

然而,随着过去一年每天花费 3200 万澳元的成本激增,工党一直面临着控制支出和欺诈的压力。自创建十年以来,NDIS 已成为联邦预算中最昂贵的项目之一。

在上周二的预算中,NDIS 部长 Bill Shorten 承诺在四年内投入 9.1 亿澳元来改善该系统并为最需要帮助的人提供保障。

“残障人士应该得到一个对他们的生活真正有用的 NDIS。”Shorten先生说。

(Bill Shorten)

生活艰难

对于单亲妈妈Palevic而言,生活实在太不容易。她的 NDIS 计划包括:

每周 5 天、每天 6 小时、周六 3 小时的支持人员来帮助儿子 Ensar。 

Ensar 有严重的智力障碍,此外他还患有自闭症,目前正在接受的轮椅评估。

Aiden,今年8岁,他患有智力残障并患有唐氏综合症,正在接受自闭症的评估。

他和 Ensar 都不会说话,都在 “Yarraville 特殊发展学校”上学。

Yarraville 特殊发展学校

5 岁的女儿Amina,正在接受“愤怒和行为管理问题”的评估。

Palevic说,女孩隐藏自闭症的能力很强。她会说话,但学校召开会议是因为她变得烦躁和愤怒。妈妈不知道是不是孩子太疲劳或从她的兄弟那里学来的行为。

现在学校告诉妈妈,女儿Amina需要在学校缩短时间。

“那么我该怎么做呢?我知道我听起来像个糟糕的妈妈,但我太累了。太累了。”

她 2 岁的小儿子 Rian 到目前为止发育正常,在上幼儿园。

(Vaida Palevic和其中的三个孩子)


迷茫不知所措

“我现在只是有些不知所措,有点对付不了现在的情况。他们可以给我 100 万澳元,但这对我的家庭状况没有帮助。”Palevic 说。

去年 12 月,Palevic离婚了,男孩们在夜里每隔几个小时就醒来一次,

“当有一个人起来时,其他人就都醒了。”

“他们放学回家时会提着一袋袋脏衣服,因为其中一个喜欢在泥里打滚。另一个还在用尿布。我尽力给他们最好的午餐,我尽自己所能提供支持。但我已经筋疲力尽了。”Palevic 说。

不久前,维州慈善机构 State Schools Relief 向 Ensar 和 Aiden 赠送了 iPad 作为礼物,这给 Palevic 原本混乱的生活带来了一丝阳光。


这些平板电脑上装了一个名为 Proloquo 的程序,可以帮助不能说话的儿童和成人学习交流。

“当我去做饭或做其他事情时,iPad 让男孩们有事干。我甚至可以抽空去厕所五分钟。”她说。

“我只是觉得没有人听到我的声音。我有四个 12 岁以下的孩子,其中两个残疾严重。我只是认为 NDIS 和政府需要加强帮助。特殊需要不仅仅是父母的责任, 政府需要听听像我这样的人的意见。”

(ipad程序帮助孩子和别人交流)


华人炸锅

这位单亲妈妈的境遇令人唏嘘,在澳的华人朋友也炸锅:

不少人表达同情,甚至佩服:

fu***:太艰难了。

ou***:除了同情,还是同情。这的确是钱解决不了的。

ka***:为什么那么厉害?我也单亲,两个都忙不过来了,这妈妈还4个,佩服。

ro***:这样的确不够,但是看起来很多问题也并不是钱多就会解决了。


也有人觉得不解:

BL***:
很艰难, 但是为什么已经知道高风险还是继续生了好几个孩子? 真是想不明白。

陨***:
周围有一个朋友,目前有三个孩子,都有不同程度的缺陷,是因为孩子的父亲有基因缺陷,然后还要生第四个孩子......

反正哪里肯定不对......

RA***:
没有权力禁止任何人的生育能力,只要她/他愿意照顾。
残疾人保障计划挺好,但是也要加强监管,保证落实到真正需要的人,打击那些钻空子的人。


有人对NDIS的运作提出自己的建议:

fx***:
不如多给点拨款给优生优育方面啦,各种先天缺陷的检查都免费了。最重要的,得明确告知,检查时唐氏的话就不建议生啦,生了政府不买单,得自己养。

另外有责任的家庭如果已经有1个唐氏,第二个还是的话,是如何做到坚持生第三第四个的?

je***:那没有NDIS之前,这种家庭是如何维持的呢?我认同他们需要帮助。政府需要改变的是防止有人钻空子骗资金。

wj***:支持给这样的家庭协助,但要有个度。

ya***:现在的NDIS就像一个无底洞,澳洲再有钱也有败光家底的一天。那个时候,弱势群体让谁养?


有人指出NDIS不合理之处:

da***:家有NDIS funding的孩子,当然金额跟这个比很小。我的感觉service provider又贵质量又差,是个暴利行业。有的家庭不能自己manage fund还需要请人管理,那又是一大批管理费,真正用到需要照顾的人身上并没那么多。

ji***:
Ndis并不是直接给钱。应该是要找一个中介管理,给的钱只能花在指定用途。并不能去超市买东西。

至于你找个人来给你治疗的收费你懂的,比私立医院专家还贵。


结语

帮主真的很难想象文中这位妈妈每天面对的是什么样的生活,对于残障人士的扶助补贴,的确也是一件艰难又棘手的问题。

还是希望政府能通过多方研究,拿出双赢的方案,既不会让NDIS成为一个无底洞,又给弱势群体真正的帮助。

(来源:澳媒综合)


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