澳洲一名单身母亲的家庭每年获得NDIS $40万拨款，但她还是觉得钱不够花

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澳洲金融时报：一名单身母亲的家庭每年获得NDIS40万拨款，但她还是觉得不够钱花

Vaida Palevic并不关心纳税人在过去一年中在国家残疾保险计划（NDIS）上的支出激增了132亿澳元，只是希望本周的联邦预算中的措施，将有助于减轻她在与官僚机构打交道时的一些挫败感。

34岁的Vaida Palevic，是四个孩子的单身母亲，其中两名孩子有严重的智力障碍和其它复杂的并发症。

Vaida Palevic说，我不理解NDIS。我写了一个对我家的影响声明，但我觉得他们（政府）只是忽略了我的需求。

除了我自己，没有人能理解我的日常生活。

根据大约一个月前她收到的最新版本的NDIS拨款计划，Vaida Palevic女士每年总共收到$405,000澳元的NDIS资助资金。

其中，拨款给Ensar是22.5万澳元，给Aiden的是18万澳元。

Vaida Palevic她自己不工作，照顾四名孩子，她每两周领取2,200澳元的看护津贴。

Vaida Palevic说，每年获得政府拨款40.5万来照顾我的家庭，这是一个非常大的预算，我同意。

但是，每周我要给帮助我家的工作人员的最低费用是五千澳元。

然后我们还要为孩子们支付言语治疗，职业治疗，行为治疗，排便帮助等等。

我们要付出的账单还有很多，很多。

当NDIS于2013年成立时，它的初衷是为像Vaida Palevic女士的孩子一样，有严重和深刻残疾的人提供支持。

然而，随着去年每天NDIS支出飙升3200万澳元，工党面临着限制支出和打击欺诈行为的压力。

自其成立以来，十年时间里，NDIS已成为联邦预算中最昂贵的项目之一。

本周二的预算中，NDIS部长Bill Shorten承诺在未来四年内投入9.1亿澳元改善NDIS系统，并为像Vaida Palevic女士这样最需要帮助的人，创造保障措施。

Bill Shorten说，残障人士应该得到一项与他们的生活相结合的NDIS。

Vaida Palevic女士的NDIS计划包括每周五天，每天六小时有人帮助帮助Ensar，以及周六三小时的帮助。

除了严重的智力残障外，他还患有自闭症，并正在接受注意力不足过动症的评估。

同时他也期待着一张轮椅，他需要穿尿布和协助上厕所。

他的弟弟Aiden，今年8岁，他患有智力残障并患有唐氏综合症，正在接受自闭症的评估。

他和Ensar一样，都不会说话，并就读于Yarraville特殊发展学校。

她的女儿Amina，今年5岁，正在接受自闭症谱系障碍的评估。

Vaida Palevic女士说，女孩隐藏自闭症的能力很强。她会说话，但学校召开会议是因为她变得烦躁和愤怒。我不知道是不是疲劳或从她的兄弟那里学来的行为。

现在他们告诉我，我的女儿Amina需要在学校缩短时间。

那么我该怎么做呢？我知道我听起来像个糟糕的妈妈，但我太累了。太累了。

她最小的儿子Rian，2岁，到目前为止发育“正常”，正在上托儿所。

Vaida Palevic女士说，我现在只是迷茫了，我无法应对。

政府可以给我一百万澳元，但这并不能改善我家庭的状况。

Vaida Palevic女士去年12月离婚，她说男孩们每隔几个小时就会醒来。

一个人醒了，他们全都醒了。

她说，他们从学校回来带着一大袋脏衣服，因为其中一个喜欢在泥里打滚。另一个人穿着尿布。

我尽力给他们最好的午餐。我尽力支持他们。但我已经筋疲力尽了。

在Palevic女士混乱的生活中，一个阳光灿烂的点是维州慈善机构State Schools Relief送给Ensar和Aiden一部iPad。

这些平板电脑上有一个名为Proloquo的程序，可以帮助非语言性儿童和成年人学习沟通。

她说，当我尝试做饭或其他事情时，iPad可以让男孩们忙碌起来。我甚至可以去上五分钟的厕所。

她说，我觉得没有人听到我的声音。我有四个12岁以下的孩子，其中两个残疾相当严重。

我认为NDIS和政府需要给我们提供更多的帮助。

特殊需求不仅仅是家长的责任，他们需要听取像我这样的人的意见。

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来源: qq

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