突发！加拿大批准莫德纳全新疫苗！可抗新冠变种病毒

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加拿大卫生部官员

于东部时间上午 11:30 

就加拿大的 COVID-19 疫苗

和其他公共卫生问题

举行了技术简报会。

加拿大卫生部已批准为所有六个月以上的加拿大人使用Moderna的Spikevax XBB.1.5 COVID 疫苗。

这种新疫苗针对的是COVID-19的XBB.1.5变异病毒。

卫生部在其网站上公布了这一决定，5岁及以上的所有人可接种一剂新疫苗。

6个月至4岁的儿童，建议以前接种过COVID-19疫苗的儿童接种一剂。

对于未接种过新冠疫苗的该年龄组儿童，建议接种两剂。

美国食品和药物管理局并不称其为加强疫苗，而是称其为更新版疫苗。

莫德纳公司（Moderna）上周三（9月6日）表示，临床试验数据显示，其更新的COVID-19疫苗可能对冠状病毒高突变亚变体BA.2.86有效，这种病毒引发了人们对病毒大流行卷土重来的担忧。

据CTV报导，莫德纳公司表示，它的疫苗使人体内针对BA.2.86的中和抗体增加了8.7倍，世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心（CDC）正在追踪BA.2.86的情况。

莫德纳传染病部负责人杰奎琳·米勒（Jacqueline Miller）在接受采访时说：“我们认为，这是人们准备秋季外出时，想听到的消息。”她补充说，这些数据也应该有助于让监管机构放心。

尽管如此，莫德纳公司的股价在午后交易中下跌超过 2%。

投资银行TD Cowen分析师泰勒·范布伦（Tyler Van Buren）表示，周三的消息不太可能推高股价，因为人们已经认为mRNA疫苗将继续有效地对抗新出现的COVID变体。

他说：“这没什么特别，也不是人们期待的催化剂。”

美国疾病控制与预防中心此前曾表示，BA.2.86可能更容易在以前感染过COVID或以前接种过疫苗的人中引起感染。与XBB.1.5相比，这种Omicron分支在病毒的关键部分携带了超过35个突变，XBB.1.5是2023年大部分时间的主要变体，也是更新疫苗的目标。

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莫德纳表示，该公司已与监管机构分享了有关疫苗的新发现，并将其提交同行评审发表。这种经过改造的疫苗尚未获得美国食品和药物管理局的批准，但预计将在本月晚些时候或10月初上市。

莫德纳竞争对手，COVID病毒疫苗制造商诺瓦瓦克斯（Novavax）、辉瑞（Pfizer）以及德国合作伙伴BioNTech已经开发出针对XBB.1.5亚型的疫苗。

上个月，莫德纳和辉瑞公司都表示，在初步测试中，他们的新疫苗似乎对另一种被称为EG.5的新亚型有效。此后，欧洲监管机构支持辉瑞/BioNTech的疫苗，英国药品和保健产品监管机构周二批准了该疫苗，但尚未就莫德纳的更新疫苗发表任何声明。

据世界卫生组织有关人士透露，已经在以色列、丹麦、美国、英国，瑞士、南非发现了BA.2.86病毒。

虽然监测这种变种病毒很重要，但几位专家告诉路透社，它不太可能引起一波严重的疾病和死亡，因为全球范围内建立的免疫防御系统是通过大规模接种疫苗和先前的感染建立起来的。

研究显示，BA.2.86 病毒的传染性比 XBB.1.5 病毒低约 60%，专家认为这可以解释为什么在如此多的不同国家都发现了该病毒，但感染水平较低。