应对EG.5毒株，美国FDA批准辉瑞和莫德那的新疫苗，最快2周内就可接种！
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在感染和住院人数不断上升的情况下，美国食品和药物管理局（FDA）周一对莫德那和辉瑞/BioNTech公司的新冠病毒疫苗开了绿灯。
两家疫苗制造商都表示，测试表明他们的疫苗对EG.5有效，这是目前在美国占主导地位的新冠病毒菌株。
免疫实践咨询委员会（The Advisory Committee on Immunization Practices）是由一组独立专家组成，负责就美国疾病控制和预防中心（CDC）的疫苗接种决策向其提供建议。该委员会现在将权衡更新疫苗的安全性和有效性，并就其使用提出建议。在疾控中心主任签署了这些建议后，疫苗就可以接种了。
该咨询小组定于周二开会讨论更新的新冠病毒疫苗，这意味着这些疫苗可能在几天内就能在某些药店和医生的办公室接种。
卫生官员敦促人们尽快接种疫苗。2023年夏末，美国因感染新冠病毒的住院治疗人数上升，人们越来越担心呼吸道病毒的三重威胁——冠状病毒、流感和呼吸道合胞病毒——可能在今年秋冬季节产生的影响。
美国食品和药物管理局生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在周一的新闻发布会上说:“疫苗接种对公众健康仍然至关重要，并继续防止新冠病毒感染的严重后果，包括住院和死亡。”
“公众可以放心，这些更新的疫苗符合该机构在安全性、有效性和制造质量方面的严格科学标准。我们非常鼓励那些符合条件的人考虑接种疫苗。”
更新后的疫苗被批准用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的个人。作为FDA更新的一部分，二价莫德那和辉瑞/BioNTech新冠病毒疫苗不再被授权在美国使用。
根据FDA的说法，未接种过新冠病毒疫苗的6个月至4岁的婴儿和幼儿有资格接受三剂更新的辉瑞/BioNTech疫苗或两剂更新的莫德那增强剂。
对于那些已经接种过疫苗的年龄组，剂量的数量和时间取决于他们以前接种过的剂量。
根据美FDA的说法，5岁及以上的人有资格在最后一次接种新冠病毒疫苗至少两个月后接种一剂更新的疫苗，无论之前是否接种过疫苗。
全美县和市卫生官员协会首席执行官洛里·特雷梅尔·弗里曼说，单剂更新的新冠病毒疫苗“将提供给所有需要的人，而且在可预见的未来很可能免费提供”。
根据《平价医疗法案》（Affordable Care Act），大多数保险计划包括疫苗的全部费用，没有共同支付（co-pay）。因此，大多数投保人将能够在医生办公室或CVS或Walgreen等药店免费接种最新的疫苗。
没有保险或保险不足的人可以通过CDC的桥梁获取计划（Bridge Access Programm）免费获得更新的疫苗。
虽然以前疫苗是由政府免费提供的，但这是第一次通过商业市场提供疫苗。在辉瑞公司10月份的一次投资者电话会议上表示，这种更新后的疫苗在美国的潜在标价可能在成人单剂110美元至130美元之间。
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