15年前,湖北女子生下中国首例“连体婴儿”,如今她们怎样了
2009年,湖北女子生下中国首例“连体婴儿”,坐骨相连双胞胎,全世界第七例。
来源:富兰克林读书俱乐部原创
2009年6月,湖北省孝感市的一家卫生院,诞生了一对双胞胎。
按理说这是一件值得开心的事情,没想到孩子一出生,医生们都吓傻了,有位护士胆子比较小,直接尖叫起来。
过了好一会儿,医生才回过神来,慌忙去找双胞胎的爸爸,爸爸一进门,看到自己的孩子,也一下子愣住了,脸上只有惊讶和恐惧,没有任何初为人父的喜悦之情。
到底发生了什么?
原来,这一对刚出生的双胞胎,是一对连体婴儿。
她们上半身独立,肚脐以下紧紧连接在一起,这是国内首例坐骨相连双胞胎。
这对连体双胞胎的诞生,引起了社会的关注,双胞胎的父母也向外界求助,希望能有医院为双胞胎做手术,让他们分离,从此过上正常的生活。
但在此之前,我国从来没有过分离成功的案例,没有医院敢接手这个手术。
最后,武汉协和医院顶住压力,接收了这对双胞胎。
15年过去了,这对双胞胎是否成功分离?
她们当时的手术,又发生了什么事情?
张建军和杨伟是湖北省孝感市的一对普通夫妻,因为家里穷,两个人早早辍学打工,没文化自然也找不到好工作,每个月只能拿着一千多块钱工资糊口。
虽然日子过得苦,但两夫妻相亲相爱,感情很好,他们深信只要努力,自己一定能过上好生活。
婚后没多久,妻子杨伟就怀孕了,心疼妻子的张建军,就让妻子辞去工作,安心在家养胎,自己独自出来赚钱养家。
那时候,张建军每天要工作14个小时,兼职着好几份工作,虽然很累,但是一想到自己还没出生的孩子,他的内心就充满干劲。
后面做产检,得知杨伟怀的是双胞胎,两个人就更激动了,他们发誓,哪怕自己再苦再累,也要让自己的两个孩子平安长大。
他们按照医生的嘱托,注意饮食和环境,也定期做产检,之前6次产检,都显示孩子很健康,没想到一生下来,是一对连体婴儿!
经检查,这两个孩子坐骨相连,共用一个脐带和肛门,因为看不到下体,医生和家长甚至一时分不清双胞胎是男是女。
这种坐骨相连的情况极为罕见,这是全世界第七例,国内当时的首例。
夫妻二人顿感晴天霹雳,他们幻想过孩子出生后的1万种可能,可偏偏想不到会出现这样的事情。
一个很现实的问题是,现在应该怎么办?
两夫妻由于为人热情善良,所以在村子里人缘很好,但生了这对连体婴儿之后,村民们看到他们就像遇见鬼那样,满脸都是嫌弃和恐惧。
有些村民爱嚼舌根,就到处说这对夫妻做了坏事,现在得了报应,这对连体婴儿就是怪物。
也有亲戚比较关心这对夫妻,苦劝小两口,不如找个地方把这两个孩子扔掉算了,留着也是累赘。
张建军和杨伟也知道,亲戚的建议是出于好心,但他们看着怀里两个嚎啕大哭的孩子,想想自己曾经立下的誓言,再想想这是自己的亲骨肉,实在不忍心将他们抛弃。
经过一番挣扎,夫妻二人下定决心,哪怕砸锅卖铁,也要把两个孩子治好。
他们觉得,这两个孩子除了身体连在一起,其他和普通孩子没什么两样,只要把两人分开,他们就能有一个正常的人生。
杨伟甚至哭着说:“作为一个母亲,如果我连一丝希望都不为孩子争取,就让他们那样过日子,甚至死去,那我不配做一个母亲!”
于是,他们抱着孩子,走了一间又一间医院,从县里到市里,再到省城,询问是否能为孩子做手术,把两人分开。
但毕竟这是世界罕见的连体婴难题,很多医院一看到连体婴儿的样子,都不看检测报告,就直接让他们回家,说治不了。
张建军和杨伟陷入了绝望,他们开始想:难道我的两个孩子,就只能这样一辈子了?
这时候,希望的曙光终于照进了他们的生活之中。
连体婴儿出生后,引起了社会的关注,虽然有一部分人觉得这两个孩子就是怪物,但也有不少好心人觉得他们特别可怜,出钱出力,给予力所能及的帮助。
一个叫鲁峰的志愿者,就是其中最具代表性的一位,他在电视上看到连体婴儿的新闻,同样作为父亲的他心头一紧,立刻就决定,一定要帮助他们。
他找到自己志愿者协会的成员,和大家讲述了这个家庭的悲惨遭遇,大家很快就被感染,纷纷行动起来,出钱的出钱,找医院的找医院。
在社会热心人士的帮助下,做手术的资金很快就筹齐了,但事情远没有结束:钱有了,谁来做手术呢?
毕竟在全世界范围内,连体婴出现的案例都是少之又少,国内就更不用提了,面对这样一种陌生且困难的问题,哪个医院都没有十足的把握去处理。
功夫不负有心人,最后武汉协和医院答应承担这一个艰难的手术,不少业内专家也被这两个可爱的孩子所牵动,纷纷赶到武汉,准备一起完成一场攻坚战。
当时,张建军和杨伟立马跪了下来,不断地跟帮助他们的志愿者和医生们感谢,任何语言在这一刻都是无力的,他们只能用这样略显笨拙的方式,去表达自己的感谢。
但这一切才刚刚开始,医生们经过对双胞胎的检查,发现他们的情况比想象中还要复杂得多。
孩子的黏连程度,比想象中要大得多,很多器官连在一起,部分大肠、一整个直肠相连,还共用一个肛门、膀胱和尿道。
不幸中的万幸是,除了泌尿系统之外,两个孩子的其他主要器官都是独立的,因此手术成功概率很高,孩子术后也很有希望存活。
这也让医生们下定决心:这个手术,能做!
也正是在这次检查中,医生确定了孩子的性别是女性,于是两夫妻给孩子起名张玲、张珑,合起来就是“玲珑”的意思。
不过,虽然手术可以做,但还不是最佳时机,医生告诉张建军和杨伟,因为孩子实在太小了,这时候做手术,皮肤组织太薄太少,很可能兜不住器官,导致危险。
所以,夫妻二人要每天给孩子做“折叠操”,也就是给孩子拉伸皮肤,让皮肤拉长,而且每小时就要做1次。
这对于几个月的孩子来说,无疑就是酷刑,但夫妻二人实在没有办法,前面那么难都走过来了,眼看希望就在前面,现在为了孩子的未来,说什么也不能放弃。
他们只能狠心去给孩子拉伸,孩子嚎啕大哭,哭声传入两夫妻的耳中,他们心如刀割,但也只能流着泪哄着孩子:“孩子别怕,爸妈都在呢。”
最后,孩子的身体状况终于达到手术要求了,但这时候一场意外,又打断了所有人的计划。
就在手术的前几天,两个孩子突然发高烧,而且因为共用肛门,排泄困难,泌尿道感染,又引发一系列并发症。
这时候,必须提前进行手术,刻不容缓!
于是,这场关乎两个孩子命运的手术,终于开始了。
这次手术,医院集结了8个不同科室的医生和护士,一共30多位医护人员参与其中,甚至为了保险起见,还请来几位已经退休的老医生助阵。
但当主刀医生开始手术,看到孩子体内的真实情况,冷汗一下子冒出来了,虽然之前已经做了充分准备,各种情况都已经考虑到位,但玲珑姐妹的身体状况,还是远超人们的预期。
虽然在之前的检查中,发现两姐妹的主要器官都是完整的,但是要打开两姐妹的身体才发现,其中一个孩子的输尿管,居然连在了另一个孩子的膀胱上,器官都互相交错,分离起来十分危险。
医生们只能更小心翼翼地手术,仔细把两个孩子的器官分离开来。
但这时候,医生们又面临一个棘手的选择,两个孩子只有一个尿道括约肌,这个器官如果缺失,人就会大小便失禁,但这唯一的一个尿道括约肌,只能给一个孩子。
医生们询问了张建军和杨伟的建议,最后决定留给姐姐张玲,因为她身体素质更好,术后存活的几率也更大。
这也是无奈的选择,手心手背都是肉,作为父母,肯定想要公平对待每一个孩子,但现实摆在面前,也只能有所取舍。
杨伟无力地瘫倒在地,流着泪喃喃自语:“孩子,你不要责怪妈妈……”
但其实,对于两姐妹来说,能够成功分离,并且活下来,这也是最大的胜利了,别的事情也没办法考虑太多了。
最后,这次手术花了15个小时才完成,两个孩子成功分离,并且都活了下来。
15年过去了,这对小姐妹也平平安安长大了,早已看不出当年曾经连体的痕迹。
姐姐张玲,身体非常健康,和正常人完全没有区别;
而妹妹张珑,在2岁时又做了一次手术,装上了尿管和尿袋,平时就用这个来排泄。
也因为如此,张珑身上难免会有些味道,同学们总是嘲笑她,但姐姐和爸妈总是会坚定地站在她一边,不断安慰她。
不过幸运的是,按照医生的估计,在孩子15岁的时候,身体发育完善了,就可以做一次泌尿系统重构手术。
到时候,她也可以获得一个健康美满的人生了。
张珑虽然也曾埋怨过命运的不公,但是她也知道,自己能活下来已经很不容易,而且姐姐和爸妈也很关爱自己,所以她反而是两姐妹中性格更加开朗活泼的一个。
2021年,杨伟带着两姐妹参加了央视《越战越勇》节目,唱了一首《感恩的心》。
杨伟说,两个女儿现在过得很好,上这个节目就是向那些好心人道谢,全靠他们的支持,自己一家才能渡过难关,走到今天。
她还透露,小女儿现在特别懂事,过年收到的压岁钱都会全部交给妈妈,也会在妇女节的时候,跑到妈妈身边,和她说句“妈妈辛苦了”。
虽然一家人的日子依然过得不富裕,但杨伟说,只要一家人在一起开开心心的,他也觉得很幸福。
现在,两姐妹就生活在老家的小县城里,过着无忧无虑的生活,她们知道自己能够有今天的生活,医生们做出了很大努力,她们决心以后学医,走上治病救人的道路。
这两姐妹是不幸的,几千万分之一的连体婴概率,就这样落在她们的头上;
但这两姐妹又是幸运的,因为无数好心人挺身而出,奉献了自己的力量,才得以让这两姐妹活了下来,还拥有了正常的生活。
“只要人人都献出一点爱,世界将变成美好的人间”,人间自有真情在,人与人互助互爱的温情,真的可以温暖每一个人的心窝。
而这对小姐妹,就是人间有大爱的最好证明。
点个在看,愿她们能够茁壮成长,拥有一个美好幸福的人生。
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