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Question about q-values?# Biology - 生物学
a*a
1
等下inspector report出来了 上PP
请高人帮出下主意
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t*o
2
接在家里的HDTV上,要求是一定要能看PPS,最好能看一些国内的频道,而且操作方便
。其他的Amazon Instant Video, Netflix啥的有最好,没有也无所谓。
多谢!
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l*n
3
就是一个信息发出去,只显示一个check, 半小时甚至一小时以后才有两个check. 对方也经常
1,2个小时以后才收到。
什么原因?
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d*e
4
最近做microarray analysis, 终是发现q-value 很高。请问一下,如何才能降低q-
value? 或者说,q-value 于那些变量有关?
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HL
5
只要裂缝不是很大,属于正常。
是我的agent说的。
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r*n
6
roku

【在 t*****o 的大作中提到】
: 接在家里的HDTV上,要求是一定要能看PPS,最好能看一些国内的频道,而且操作方便
: 。其他的Amazon Instant Video, Netflix啥的有最好,没有也无所谓。
: 多谢!

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a*s
7
为啥用它?还要钱。
Skype多好

方也经常

【在 l*****n 的大作中提到】
: 就是一个信息发出去,只显示一个check, 半小时甚至一小时以后才有两个check. 对方也经常
: 1,2个小时以后才收到。
: 什么原因?

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t*g
8
于你test得到的p的分布有关
整这些correction前提是你的p都很小,0.05切完太多
q都很大说明p其实都不小,越整越难看,切完啥也不剩
建议是改test的种类或者改模型

【在 d*********e 的大作中提到】
: 最近做microarray analysis, 终是发现q-value 很高。请问一下,如何才能降低q-
: value? 或者说,q-value 于那些变量有关?

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t*o
9
roku 上有PPS吗?

【在 r******n 的大作中提到】
: roku
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t*d
10
那就别用。试试其它的。

【在 d*********e 的大作中提到】
: 最近做microarray analysis, 终是发现q-value 很高。请问一下,如何才能降低q-
: value? 或者说,q-value 于那些变量有关?

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s*5
11
小米盒子!我家是普通的COMCAST,用了一个多月了,一点都不卡,很满意
自带遥控器和节目源,喜欢折腾的话,滕迅,PPS,搜狐都能装,还可以XBMC。三百人
币,合50美刀,绝对物有所值!

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8

【在 t*****o 的大作中提到】
: roku 上有PPS吗?
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d*e
12
我用的是limma package. 请问还有什么模型可用?

【在 t*d 的大作中提到】
: 那就别用。试试其它的。
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D*r
13
核心Cortex-A9
型号Amlogic 8726-M3
频率800Mhz
内存类型DDR3 SDRAM
容量1GB
------------
频率800Mhz会不会太低落伍了,现在都起码是1Ghz,而且是双核。
简单的办法是把iPad/iPhone或是Andoid tablet接个HDMI到电视就可以了。。。
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d*e
14
p-value 大, 是否说明对照和处理之间差异不明显?
请问都有什么模型或test种类可用?

【在 t******g 的大作中提到】
: 于你test得到的p的分布有关
: 整这些correction前提是你的p都很小,0.05切完太多
: q都很大说明p其实都不小,越整越难看,切完啥也不剩
: 建议是改test的种类或者改模型

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r*n
15
没有,但有网星啊,而且还有Plex, 能看icefilms, Letmewatch

【在 t*****o 的大作中提到】
: roku 上有PPS吗?
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l*u
16
不明显就是不明显,非要整出个明显,不太好吧。

【在 d*********e 的大作中提到】
: p-value 大, 是否说明对照和处理之间差异不明显?
: 请问都有什么模型或test种类可用?

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r*j
17
家里都是海美迪Q4, Q5.
在线看电视,秒开。
看快手看片,很快。
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d*e
18
不能轻易就放弃了吧。 至少要有两种不同的方法试一下吧。
您有何建议?

【在 l******u 的大作中提到】
: 不明显就是不明显,非要整出个明显,不太好吧。
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t*d
19
limma 不是还有 其它的 FDR么,还有各种不同的算法。
话说 FDR 的cutoff 一般不用 0.01,0.05 之类的,0.1, 0.2,甚至 0.25 都是可以
说得过去的。
David Altshuler 有时连GWAS 中为矫正的 p = 0.05 都 SNP 都研究一番。
还有些人连 p = 0.5 都东西都不放过。反正最后用其它手段验证,能证出来就好行。

【在 d*********e 的大作中提到】
: 我用的是limma package. 请问还有什么模型可用?
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l*1
20
楼主该向 GWAS 高手 灌水CNS 的那帮人 请教一下喽
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l*1
21
RE LZ:
Please refer below 2012 article:
Hum Mol Genet. 21: 2111-23.
web link:
HTTP //hmg.oxfordjournals.org/content/early/2012/02/17/hmg.dds021.full.pdf
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d*e
22
Google 了一下,发现如下一些方法:
Ordinary t-test
Modified t-statistics
Moderate t-test
Bayesian Methods
Rank-sum statistics
Permutation methods
The significance analysis of microarray (SAM)
但我觉得大同小异。不会有大的变化。如果gene之间差异小,导致p-value偏大,FDR就
会较高。这也许就是事实,也许样品preparation有问题。

【在 t*d 的大作中提到】
: limma 不是还有 其它的 FDR么,还有各种不同的算法。
: 话说 FDR 的cutoff 一般不用 0.01,0.05 之类的,0.1, 0.2,甚至 0.25 都是可以
: 说得过去的。
: David Altshuler 有时连GWAS 中为矫正的 p = 0.05 都 SNP 都研究一番。
: 还有些人连 p = 0.5 都东西都不放过。反正最后用其它手段验证,能证出来就好行。

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