i*h
2 楼
【 以下文字转载自 PDA 讨论区 】
发信人: ilvch (断肠人在天涯), 信区: PDA
标 题: 请教无线网设置问题
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Mar 5 12:38:19 2015, 美东)
我刚在家里新装了一个 wireless extender, 其实是一个把一个 router 设置成 wifi
extender mode.
有两个问题：
1。现在原有无线网和新的增幅信号用的不同的ＳＳＩＤ，我在家里不同房间需要手动
切换。这个能设成同一个ＳＳＩＤ和密码么？狗了一下没找到明确的答案
2。我家的有线网速实测是下行11０Ｍ，上行1０Ｍ。我把新加的router 放在原有
router边上，然后用网线连接新 router 和计算机测速，結果是上下行都是1０Ｍ。两
个 router 都是 802.11n, 理论速度至少5０Ｍ。现在的实际結果是不是太慢了点？可
能通过改设置提高么？
谢谢
发信人: ilvch (断肠人在天涯), 信区: PDA
标 题: 请教无线网设置问题
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Mar 5 12:38:19 2015, 美东)
我刚在家里新装了一个 wireless extender, 其实是一个把一个 router 设置成 wifi
extender mode.
有两个问题：
1。现在原有无线网和新的增幅信号用的不同的ＳＳＩＤ，我在家里不同房间需要手动
切换。这个能设成同一个ＳＳＩＤ和密码么？狗了一下没找到明确的答案
2。我家的有线网速实测是下行11０Ｍ，上行1０Ｍ。我把新加的router 放在原有
router边上，然后用网线连接新 router 和计算机测速，結果是上下行都是1０Ｍ。两
个 router 都是 802.11n, 理论速度至少5０Ｍ。现在的实际結果是不是太慢了点？可
能通过改设置提高么？
谢谢
l*3
3 楼
最近想建一个某基因高表达的细胞系，然后做microarray找一些该基因的关联基因，先
不谈这样找到的基因是否准确，单说建这个高表达的细胞系。
我能不能直接用慢病毒感染，然后做facs sorting？但是我想这样得到的population都
不是从一个单克隆来的，microarray的结果肯定相差很大。
我试着用pcDNA3.1做载体转细胞，然后用G418筛，但是转染效率不高（基因比较大，将
近7k），所以导致筛到后面克隆很少，因为用的细胞本身就长得很慢，所以仅有的几个
单克隆长了很久也没有长起来。
大家有没有什么好的建议呢？谢谢！
不谈这样找到的基因是否准确，单说建这个高表达的细胞系。
我能不能直接用慢病毒感染，然后做facs sorting？但是我想这样得到的population都
不是从一个单克隆来的，microarray的结果肯定相差很大。
我试着用pcDNA3.1做载体转细胞，然后用G418筛，但是转染效率不高（基因比较大，将
近7k），所以导致筛到后面克隆很少，因为用的细胞本身就长得很慢，所以仅有的几个
单克隆长了很久也没有长起来。
大家有没有什么好的建议呢？谢谢！
g*n
4 楼
没听说有
t*j
5 楼
新router 是通过无线连接入原有的router吧？
我用过一个extender, 可以使用相同的SSID，和密码。
应该可以通过移动位置，更换频道，等等。得到实测速率的。
我用过一个extender, 可以使用相同的SSID，和密码。
应该可以通过移动位置，更换频道，等等。得到实测速率的。
s*s
6 楼
你筛个单克隆出来不就行了，还是因为长的慢？不是单克隆也没啥问题啊，
平均减小误差嘛。
G418是一个烂药，除非不得已，否则应该上puro
【在 l******3 的大作中提到】
: 最近想建一个某基因高表达的细胞系，然后做microarray找一些该基因的关联基因，先
: 不谈这样找到的基因是否准确，单说建这个高表达的细胞系。
: 我能不能直接用慢病毒感染，然后做facs sorting？但是我想这样得到的population都
: 不是从一个单克隆来的，microarray的结果肯定相差很大。
: 我试着用pcDNA3.1做载体转细胞，然后用G418筛，但是转染效率不高（基因比较大，将
: 近7k），所以导致筛到后面克隆很少，因为用的细胞本身就长得很慢，所以仅有的几个
: 单克隆长了很久也没有长起来。
: 大家有没有什么好的建议呢？谢谢！
g*n
7 楼
btw
lz这个ID是不是换人了？
lz这个ID是不是换人了？
a*a
8 楼
用lenti会比较好，因为lenti不是从单细胞来的，所以能排除单克隆基因型不稳定及目
的片段特异插入带来的问题。
基因比较大还是载体比较大？pc3.1大概5k,也就是说你的目的基因3k大，lenti还是放
得下的。如果是你的目的基因就7k，那就麻烦了
搞不好瞬转表达也有问题。
【在 l******3 的大作中提到】
: 最近想建一个某基因高表达的细胞系，然后做microarray找一些该基因的关联基因，先
: 不谈这样找到的基因是否准确，单说建这个高表达的细胞系。
: 我能不能直接用慢病毒感染，然后做facs sorting？但是我想这样得到的population都
: 不是从一个单克隆来的，microarray的结果肯定相差很大。
: 我试着用pcDNA3.1做载体转细胞，然后用G418筛，但是转染效率不高（基因比较大，将
: 近7k），所以导致筛到后面克隆很少，因为用的细胞本身就长得很慢，所以仅有的几个
: 单克隆长了很久也没有长起来。
: 大家有没有什么好的建议呢？谢谢！
的片段特异插入带来的问题。
基因比较大还是载体比较大？pc3.1大概5k,也就是说你的目的基因3k大，lenti还是放
得下的。如果是你的目的基因就7k，那就麻烦了
搞不好瞬转表达也有问题。
【在 l******3 的大作中提到】
: 最近想建一个某基因高表达的细胞系，然后做microarray找一些该基因的关联基因，先
: 不谈这样找到的基因是否准确，单说建这个高表达的细胞系。
: 我能不能直接用慢病毒感染，然后做facs sorting？但是我想这样得到的population都
: 不是从一个单克隆来的，microarray的结果肯定相差很大。
: 我试着用pcDNA3.1做载体转细胞，然后用G418筛，但是转染效率不高（基因比较大，将
: 近7k），所以导致筛到后面克隆很少，因为用的细胞本身就长得很慢，所以仅有的几个
: 单克隆长了很久也没有长起来。
: 大家有没有什么好的建议呢？谢谢！
p*l
9 楼
??咋了,从来没变过啊
赞真子记得我,感动哭泣Ing....
【在 g**n 的大作中提到】
: btw
: lz这个ID是不是换人了？
赞真子记得我,感动哭泣Ing....
【在 g**n 的大作中提到】
: btw
: lz这个ID是不是换人了？
l*3
10 楼
是目的基因就有6k多，克隆到lentivirus载体里，在做流式sorting，可行吗？
a*a
11 楼
你的目的基因6k，再加上efgp marker就要奔7k去了。
首先很难表达（也许可以表达）其次很难包装。
如果过表达以后对细胞生长有不利影响则很难拿到纯population。
我做过3.xk的基因+ires gfp感染mES细胞，阳性率只有2%。
facs能得到50%阳性细胞，养几代后二次facs时发现阳性率又掉到10%
折腾了几个月最后放弃了。
也许你可以考虑用bac的方法做过表达稳定株
你去看一下Kristian Helin的tet1文章。记得他稳转了全长6k多的TET1，
TET1很长，我们尝试了很久始终不能有效表达。
当时他来我们实验室转的时候问过他这个问题，好像他是用bac解决的，记不清了。
【在 l******3 的大作中提到】
: 是目的基因就有6k多，克隆到lentivirus载体里，在做流式sorting，可行吗？
首先很难表达（也许可以表达）其次很难包装。
如果过表达以后对细胞生长有不利影响则很难拿到纯population。
我做过3.xk的基因+ires gfp感染mES细胞，阳性率只有2%。
facs能得到50%阳性细胞，养几代后二次facs时发现阳性率又掉到10%
折腾了几个月最后放弃了。
也许你可以考虑用bac的方法做过表达稳定株
你去看一下Kristian Helin的tet1文章。记得他稳转了全长6k多的TET1，
TET1很长，我们尝试了很久始终不能有效表达。
当时他来我们实验室转的时候问过他这个问题，好像他是用bac解决的，记不清了。
【在 l******3 的大作中提到】
: 是目的基因就有6k多，克隆到lentivirus载体里，在做流式sorting，可行吗？
C*S
12 楼
我最近也在装一个载体，把一个5k的基因装到pEGFP－C1载体再把GFP fusion蛋白装到
pBabe retroviral里。酶切测序都对，就是转到293T细胞里只能看到极少数细胞GFP阳
性。真的是因为基因太大了？谢谢。
【在 a*******a 的大作中提到】
: 你的目的基因6k，再加上efgp marker就要奔7k去了。
: 首先很难表达（也许可以表达）其次很难包装。
: 如果过表达以后对细胞生长有不利影响则很难拿到纯population。
: 我做过3.xk的基因+ires gfp感染mES细胞，阳性率只有2%。
: facs能得到50%阳性细胞，养几代后二次facs时发现阳性率又掉到10%
: 折腾了几个月最后放弃了。
: 也许你可以考虑用bac的方法做过表达稳定株
: 你去看一下Kristian Helin的tet1文章。记得他稳转了全长6k多的TET1，
: TET1很长，我们尝试了很久始终不能有效表达。
: 当时他来我们实验室转的时候问过他这个问题，好像他是用bac解决的，记不清了。
pBabe retroviral里。酶切测序都对，就是转到293T细胞里只能看到极少数细胞GFP阳
性。真的是因为基因太大了？谢谢。
【在 a*******a 的大作中提到】
: 你的目的基因6k，再加上efgp marker就要奔7k去了。
: 首先很难表达（也许可以表达）其次很难包装。
: 如果过表达以后对细胞生长有不利影响则很难拿到纯population。
: 我做过3.xk的基因+ires gfp感染mES细胞，阳性率只有2%。
: facs能得到50%阳性细胞，养几代后二次facs时发现阳性率又掉到10%
: 折腾了几个月最后放弃了。
: 也许你可以考虑用bac的方法做过表达稳定株
: 你去看一下Kristian Helin的tet1文章。记得他稳转了全长6k多的TET1，
: TET1很长，我们尝试了很久始终不能有效表达。
: 当时他来我们实验室转的时候问过他这个问题，好像他是用bac解决的，记不清了。
a*a
13 楼
我不确定，不排除这个可能
我用pcdna3.1接6k多带n端和c端tag的tet1
转染後用if检测，只有不超过2%的细胞是阳性，换过ubc ef1a启动子都没什么改善。还
做过几个类似大小的蛋白都是类似现象。
但是转9k的lv载体加3k的蛋白再加1.5k的ires gfp，蛋白表达的就很好。排除质粒太大
转染效率不高的可能。
后来我的解决办法是不做这么大的基因了。
【在 C**S 的大作中提到】
: 我最近也在装一个载体，把一个5k的基因装到pEGFP－C1载体再把GFP fusion蛋白装到
: pBabe retroviral里。酶切测序都对，就是转到293T细胞里只能看到极少数细胞GFP阳
: 性。真的是因为基因太大了？谢谢。
我用pcdna3.1接6k多带n端和c端tag的tet1
转染後用if检测，只有不超过2%的细胞是阳性，换过ubc ef1a启动子都没什么改善。还
做过几个类似大小的蛋白都是类似现象。
但是转9k的lv载体加3k的蛋白再加1.5k的ires gfp，蛋白表达的就很好。排除质粒太大
转染效率不高的可能。
后来我的解决办法是不做这么大的基因了。
【在 C**S 的大作中提到】
: 我最近也在装一个载体，把一个5k的基因装到pEGFP－C1载体再把GFP fusion蛋白装到
: pBabe retroviral里。酶切测序都对，就是转到293T细胞里只能看到极少数细胞GFP阳
: 性。真的是因为基因太大了？谢谢。
相关阅读
科研领域的开放式竞争就那么让你排斥吗？！western blotting成像系统Chinese Brain-Imaging Device a Suspected Copy of U.S. DevicePostdoc fellowship, Massachusetts, citizenship not requiredMAYO Clinic 和 Georgetown University 怎么选啊？生物大陆博士来美做薄后，在美国留下的出路都有哪些？2008年诺贝尔奖获得者“吕克.蒙塔尼”受聘上海交大IRES region对突变容受力大么？包子求教一个能被protease inactive的phosphatasea big big screret:))问一个纯化蛋白的问题。ionic exchange column pools 浓缩后不经过dialysis直接上size exclusive column 是否会影响分离.求文章下载，一个包子酬谢。大鼠 embryonic stem cell请问酶动力学是干什么的？找博士后的推荐信，究竟该主动送还是等别人来要？请问drug coding不用WHO DD可以吗？ (转载)大家没事不要跳nextgen seq这个坑讨论下生物学中什么方向进工业界比较容易？Reference help. 2 Bao Zi, Thanks!求建议, 做研究还是去医院