d*6
2 楼
拖两个显示器,主要担心他们没有独显,拖不动。
m*t
3 楼
在做个MUTATION PLASMID。 在T-VEC里有这个MUTATION,可是转到我要的VECTOR里就
变成WT。 高手解释下。 多谢拉 我当然会继续挑索要的CLONE
变成WT。 高手解释下。 多谢拉 我当然会继续挑索要的CLONE
x*4
5 楼
不打游戏的话应该没问题吧
E*e
8 楼
感觉风扇挺烂的,不知能撑多久
m*t
9 楼
不是 quick change. 关键是从TVEC里切出来再装进自己的VEC,就没MUTATION了
d*3
10 楼
嗯,我的最爱啊
m*y
14 楼
感觉挺神奇,是否你的突变质粒不纯?你把初始vector自己转化下挑几个单克隆再测测
序吧。
然后再把测好突变的质粒再切连进新的vector里去再看看
序吧。
然后再把测好突变的质粒再切连进新的vector里去再看看
m*t
16 楼
sequenced Tvec again. mutation still there.
cut and ligate again. meibanfa
cut and ligate again. meibanfa
w*6
20 楼
我过去十年,都是 Dell Latitude 放在 docking station 上,还双屏幕。
相关阅读
关于近亲繁殖问题,欢迎狂想。NEJM副主编到底有多牛?没有不靠谱的专业,只有不靠谱的人美国和国内的offer求比较how to concentrate protein with high recovery?紧急!!!生物方向发表论文,谁认识杂志的审稿美国和国内offer的量化比较 (转载)MS 可以用作high throughput protein identification吗?review 一篇完全看不懂的paper请问有人用过Agilent AAV helper free system吗?请教引用问题paper help!求助DNA测序结果分析软件杨焕明当选美国科学院外籍院士Did anyone conjugate micelles with biomolecules? (转载)请教大家一个knockdown的问题土博无牛文章非牛老板申请K99的经历paper help哪个公司的WB dry transfer system比较好用?急求,如何用Western blot confirm pull down effeciency of crosslinked samples