n*e
2 楼
需要买些啥材料和工具?
如果就是表面褪色,这个好像简单点:
有做过的,讲讲经验吧.
如果就是表面褪色,这个好像简单点:
有做过的,讲讲经验吧.
j*8
3 楼
老板让tag体内一个蛋白, 想从细胞做起, 然后造动物。请教一下大神们: 有没有可
能把FLOXed gene 用简便快速的方法再加一个TAG? 比如用cre 带个tag进去, 剪切同
时插入一个tag? 俺不是学分子的, 望大家不吝赐教! 感谢感谢!
能把FLOXed gene 用简便快速的方法再加一个TAG? 比如用cre 带个tag进去, 剪切同
时插入一个tag? 俺不是学分子的, 望大家不吝赐教! 感谢感谢!
M*n
4 楼
大夏天吃这么辣不会上火流鼻血吗?
n*e
5 楼
DIY not possible?
s*r
6 楼
不知道你的TAG指的是stop codon还是peptide tag
不管放啥,都是在做floxed 的allele的时候设计好一块弄进去,跟cre那步没关系,
cre只负责去掉floxed region
没弄过的自己实验室找个老手带着弄,否则就花钱找公司找facility做,能做这种外包
的大把,自己瞎琢磨浪费时间不值当
【在 j*******8 的大作中提到】
: 老板让tag体内一个蛋白, 想从细胞做起, 然后造动物。请教一下大神们: 有没有可
: 能把FLOXed gene 用简便快速的方法再加一个TAG? 比如用cre 带个tag进去, 剪切同
: 时插入一个tag? 俺不是学分子的, 望大家不吝赐教! 感谢感谢!
不管放啥,都是在做floxed 的allele的时候设计好一块弄进去,跟cre那步没关系,
cre只负责去掉floxed region
没弄过的自己实验室找个老手带着弄,否则就花钱找公司找facility做,能做这种外包
的大把,自己瞎琢磨浪费时间不值当
【在 j*******8 的大作中提到】
: 老板让tag体内一个蛋白, 想从细胞做起, 然后造动物。请教一下大神们: 有没有可
: 能把FLOXed gene 用简便快速的方法再加一个TAG? 比如用cre 带个tag进去, 剪切同
: 时插入一个tag? 俺不是学分子的, 望大家不吝赐教! 感谢感谢!
v*e
8 楼
据说很毒,请人要300-400,DIY不太合算。
l*n
9 楼
楼上说得对啊,都是插在flox中间或后面,也可以同时插。牛逼的差法可以参考
richard lee nature med的aging文章。他好像插了至少两个。
richard lee nature med的aging文章。他好像插了至少两个。
j*8
12 楼
呵呵, 就知道俺这种外行问的问题都不知所云。 多谢楼上二位的回复, 感谢你们的
时间。
其实就是IP那个蛋白再做质谱不成功,所以想接个flag之类的东西在那个蛋白上, 然
后再IP flag来拿到那个蛋白及其结合物。
那看来还真是只能再造一个老鼠, 没办法将就现在的老鼠进行改造了。
时间。
其实就是IP那个蛋白再做质谱不成功,所以想接个flag之类的东西在那个蛋白上, 然
后再IP flag来拿到那个蛋白及其结合物。
那看来还真是只能再造一个老鼠, 没办法将就现在的老鼠进行改造了。
t*e
19 楼
真不错!
w*s
20 楼
用油炸啊?我都是水煮一下
l*s
23 楼
赞,视屏做的不错
我都是直接炒,不抄水也不过油
我都是直接炒,不抄水也不过油
n*w
24 楼
必须点赞,锅是玻璃的?
b*e
29 楼
赞
e*7
30 楼
那个方便面的视频真逗,没看过的一定别错过噢
相关阅读
请教:我有一个生物实验方面的产品,怎么卖出去?拿到K99的也回国了!根据我对所有十年总结帖的总结,十年内成功的人士都是倒货的华大基因公司的利润是政府的钱怎么看?跟了不好的老板真是“死循环”啊求review机会 viral immunology/parasite immunolgyRe: 学金融的这么惨?千人基因组测序的文章出来了,通讯作者是Gil A. McVean, 和王俊说的不一样什么时候休假好-想躲开实验室里另外一个薄厚"流氓企业"员工眼中的"流氓企业":我在华大基因的生活(转载)碰到这种2B同事,你会怎么做?华大基因谁说了算我今天发现了篇文章,1400个作者这里有前辈生物转Java做码工的吗?请教Nature Communication的接收率是多少,快吗?有没有人申请过NIBS的FELLOW PROGRAM ?请教RNA样本快递回国注意事项H-index 多高算比较好的PI做science的人有信基督教的吗?Paper help. Thanks!