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cell culture求助!!!黑点!!!
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cell culture求助!!!黑点!!!# Biology - 生物学
T*S
1
请教各位,我半个月前面试的一个学校,我是他们最后面试的一个,面试完一直没消息
,早上发了个信给search committee chair,结果他回信如下:
The system is now in charge! Dr.XXX (Department Chair) is working to get
consensus among several groups and appropriation of salary and startup funds
. In the past this has taken between one and 6 weeks - depending on the
players that want to get involved, their agenda, and travel schedule.

We enjoyed your visit, and I’m hoping for the best.
Let us know if your situation changes. As of now we recognize that you are
looking, might take another opportunity, but are still available for XXX (
their university's name).
请问这是不是已经表明我不是他们的top candidate了?
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i*d
2
算到新出的statement,还是要等下个statement
出statement前一天的呢
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b*e
3
原来一直是越狱了用chorus的。现在打算弄成ios5好了,不打算越狱的话,怎么把
现在某个app的数据在升成5之后恢复?现在上头安装了的app很多,绝大部分不会再
装了,只想保留恢复两三个app的数据。
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b*n
5
听着像啊
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d*n
6
看post date,一般是下个stmt

【在 i*********d 的大作中提到】
: 算到新出的statement,还是要等下个statement
: 出statement前一天的呢

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h*y
7
It might be Mycoplasma contamination. You can get a detection kit to test it.
http://www.atcc.org/CulturesandProducts/CellBiology/KitsPanels/

【在 l******a 的大作中提到】
: 我养的细胞中总是有黑点,数量跟细胞数量成反比。跟我公用培养箱的人也有这个问题
: ,即使用保证
: 质量的cell stock加新配的media也一样会有黑点,不想bacteria感染,跟下面两个帖
: 子的现象
: 非常想,真不知道该怎么办了:
: http://www.scientistsolutions.com/t11616-
: black+dots+in+cell+culture.html
: http://www.biomart.cn/experiment/430/488/490/496/17440.htm
: please give some suggestion.

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p*1
8
not at all, more like positive or neutral sign. They are making decision,
and they like you to inform them if you accept other offers.
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i*d
9
sign 刚好晚了一天
要下个statement才能拿AA迈数了

【在 d******n 的大作中提到】
: 看post date,一般是下个stmt
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j*i
10
How do you thaw your serum? If you thaw serum under 37, this might produce
more precipitates and cause nutrition loss. Try thaw your serum 4 degree
overnight might help.
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T*S
11
那他回信的内容是不是暗示我不是他们No.1 Candidate啊?
或者表明我是给他们当备胎用的?

【在 p*****1 的大作中提到】
: not at all, more like positive or neutral sign. They are making decision,
: and they like you to inform them if you accept other offers.

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m*d
12
我们实验室也发生过类似的情况,最后证明是yeast contamination,用以下的
protocol很快就解决问题了
13ml complete culture media + 100-500 microlitter amphotericinB(depend on
your cell line) + 1ml pen/strep antibiotic
treat之后你在显微镜下能看到黑点死了漂起来,大概treat3-4d, trypsinize,
replate之后就很干净了,不放心的话再做一下hoechst staining。
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l*a
14
That is a good points, thank you. But I do not think it is the reason
here.

produce
degree

【在 j******i 的大作中提到】
: How do you thaw your serum? If you thaw serum under 37, this might produce
: more precipitates and cause nutrition loss. Try thaw your serum 4 degree
: overnight might help.

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l*a
15
好,谢谢,我试试。

on

【在 m**********d 的大作中提到】
: 我们实验室也发生过类似的情况,最后证明是yeast contamination,用以下的
: protocol很快就解决问题了
: 13ml complete culture media + 100-500 microlitter amphotericinB(depend on
: your cell line) + 1ml pen/strep antibiotic
: treat之后你在显微镜下能看到黑点死了漂起来,大概treat3-4d, trypsinize,
: replate之后就很干净了,不放心的话再做一下hoechst staining。

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a*n
16
我们也有这个问题。
我们的方法是在培养基里加庆大霉素,阿奇霉素,和plasmocin(invivogen),或者加
四环素和plasmocin。过两天就干净了。

【在 l******a 的大作中提到】
: 我养的细胞中总是有黑点,数量跟细胞数量成反比。跟我公用培养箱的人也有这个问题
: ,即使用保证
: 质量的cell stock加新配的media也一样会有黑点,不想bacteria感染,跟下面两个帖
: 子的现象
: 非常想,真不知道该怎么办了:
: http://www.scientistsolutions.com/t11616-
: black+dots+in+cell+culture.html
: http://www.biomart.cn/experiment/430/488/490/496/17440.htm
: please give some suggestion.

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l*a
17
就是说还是细菌感染?我已经加了plasmocin和pen/strep了?

【在 a****n 的大作中提到】
: 我们也有这个问题。
: 我们的方法是在培养基里加庆大霉素,阿奇霉素,和plasmocin(invivogen),或者加
: 四环素和plasmocin。过两天就干净了。

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