q*0
2 楼
用CO-immunoprecipitation (CO-IP)研究两个蛋白的相互作用, 作IP时,请问增加cell
lysate的量,或cell lysate与抗体-beads 的incubate时间会增加IP的阳性程度吗?
Thanks a lot!
lysate的量,或cell lysate与抗体-beads 的incubate时间会增加IP的阳性程度吗?
Thanks a lot!
w*a
4 楼
lysate多了,效果是好些
关于ab和beads,我一般过夜,2个小时也做过,感觉过夜好些,不是很确定。
个人经验,抛砖引玉。
关于ab和beads,我一般过夜,2个小时也做过,感觉过夜好些,不是很确定。
个人经验,抛砖引玉。
V*n
5 楼
理论上都能增加阳性程度,但也可能增加假阳性。俺的经验,供参考。
1)增加lysate,同时增加incubation volume(相当于保持蛋白浓度不变,或者降低
蛋白浓度),有助于降低non-specific
2)incubation时间不要过长,若干小时,最长过夜吧
3)最后清洗充分
1)增加lysate,同时增加incubation volume(相当于保持蛋白浓度不变,或者降低
蛋白浓度),有助于降低non-specific
2)incubation时间不要过长,若干小时,最长过夜吧
3)最后清洗充分
q*0
6 楼
Thank you very much! Very helpful!
d*y
7 楼
增加lysate的量, 抗体的量也可能需要相应增加才行.
w*a
9 楼
增加lysate,又增加体积,结果和都不增加一样。
增加lysate,过夜incubate,洗的时候加大盐浓度和detergent浓度,votex几下,要洗
的negative ctrl没了。
不过关键还是抗体,最好是over expressing,用一些常用tag。
如果是endogenous互相pull down,需要很好的抗体才行,抗体不好,就是有相互作用也
做不出来。
如果觉得可能性很大,gst pull down吧,这个比ip靠谱。
【在 V********n 的大作中提到】
: 理论上都能增加阳性程度,但也可能增加假阳性。俺的经验,供参考。
: 1)增加lysate,同时增加incubation volume(相当于保持蛋白浓度不变,或者降低
: 蛋白浓度),有助于降低non-specific
: 2)incubation时间不要过长,若干小时,最长过夜吧
: 3)最后清洗充分
增加lysate,过夜incubate,洗的时候加大盐浓度和detergent浓度,votex几下,要洗
的negative ctrl没了。
不过关键还是抗体,最好是over expressing,用一些常用tag。
如果是endogenous互相pull down,需要很好的抗体才行,抗体不好,就是有相互作用也
做不出来。
如果觉得可能性很大,gst pull down吧,这个比ip靠谱。
【在 V********n 的大作中提到】
: 理论上都能增加阳性程度,但也可能增加假阳性。俺的经验,供参考。
: 1)增加lysate,同时增加incubation volume(相当于保持蛋白浓度不变,或者降低
: 蛋白浓度),有助于降低non-specific
: 2)incubation时间不要过长,若干小时,最长过夜吧
: 3)最后清洗充分
w*n
10 楼
protein-protein interaction 我只相信细胞内超表达的IF数据。
相关阅读
求帮忙下载一本pdf书Physiology and Pathology of Membrane Digestion求ASN meeting roommate求好用的ips generating kitRe: 全球工科排名31-40名。 (转载)TP53突变了为什么还会高表达?【请教】Anaerobic chamber大家选择哪一款?有谁了解behavioral and brain sciences这个杂志上了CSMS以后越来越恨生物搞了小留,最后有没有朋友愿意回国创业的?寻求合作伙伴!请教如何计算Activity AreaPaper helps! Thanks请教如何判断抗体的端点是否在细胞膜外?问个肿瘤免疫的问题Handling of Sexual Harassment Case Poses Larger Questions at Yale食物中的嘌呤溶于水或者食醋吗?China opens translational med centre in ShanghaiSM的原理,有谁需要入门的?这个是被加入为编辑了吗?RNAseq, cDNA normalization的问题