CHIP 收DNA的一个奇怪现象# Biology - 生物学x*i2011-06-13 07:061 楼请教各位,我用的keras的generator,但是data augmentation非常慢,导致gpu利用率只有5%.我用的是jpg的图片。各位有没有好的方法?多谢
y*u2011-06-13 07:062 楼正在做一个TF的chip用的dynal beads产物沉淀后(看不见沉淀,只是小心地避开估计有沉淀的区域),用水溶解,用nanodrop一测浓度达到260ng/ulX60ul, 非常奇怪,首先,一般最后不可能收到这么多DNA,其次,如果真的收到了这么多DNA,那一般就能看见沉淀了(9ug的DNA必然是能看见的……)另外,补充一下,用同一个抗体的目的基因knock out细胞系也能测出这么多DNA
L*82011-06-13 07:063 楼CPU太烂了?【在 x**********i 的大作中提到】: 请教各位,我用的keras的generator,但是data augmentation非常慢,导致gpu利用率: 只有5%.: 我用的是jpg的图片。各位有没有好的方法?多谢
s*r2011-06-13 07:064 楼Phenol contamination?正在做一个TF的chip用的dynal beads产物沉淀后(看不见沉淀,只是小心地避开估计有沉淀的区域),用水溶解,用nanodrop一测浓度达到260ng/ulX60ul, 非常奇怪,首先,一般最后不可能收到这么多DNA,其次,如果真的收到了这么多DNA,那一般就能看见沉淀了(9ug的DNA必然是能看见的……)另外,补充一下,用同一个抗体的目的基因knock out细胞系也能测出这么多DNA【在 y*********u 的大作中提到】: 正在做一个TF的chip: 用的dynal beads: 产物沉淀后(看不见沉淀,只是小心地避开估计有沉淀的区域),用水溶解,用: nanodrop一测浓度达到260ng/ulX60ul, 非常奇怪,首先,一般最后不可能收到这么多: DNA,其次,如果真的收到了这么多DNA,那一般就能看见沉淀了(9ug的DNA必然是能看: 见的……): 另外,补充一下,用同一个抗体的目的基因knock out细胞系也能测出这么多DNA
d*72011-06-13 07:065 楼很正常,因为ChIPed DNA浓度极低,Nanodrop都不准的,我从来都是只用Nanodrop测Input DNA,从来不测ChIPed DNANanodrop测得是OD吸收值,用phenol的话,会有一些phenol或者没取干净的蛋白质类的也会吸光,影响浓度。对于ChIPed DNA,我们这的core facillity用Q-bit,Q-bit更准,因为据说是根据与DNA特异性结合的原理而测的,具体是啥我忘了。我这有个例子你可以参考,上个月我的数据,测ChIPed DNA浓度:nanodrop:15.3ng/ul, Q-bit: 0.236ng/ul对于看不见沉淀,你加carrier了么?glycogen or yeast tRNA之类的。【在 y*********u 的大作中提到】: 正在做一个TF的chip: 用的dynal beads: 产物沉淀后(看不见沉淀,只是小心地避开估计有沉淀的区域),用水溶解,用: nanodrop一测浓度达到260ng/ulX60ul, 非常奇怪,首先,一般最后不可能收到这么多: DNA,其次,如果真的收到了这么多DNA,那一般就能看见沉淀了(9ug的DNA必然是能看: 见的……): 另外,补充一下,用同一个抗体的目的基因knock out细胞系也能测出这么多DNA
v*a2011-06-13 07:067 楼看nanodrop的光谱啊,是dna还是别的啥东西一看就知道了【在 y*********u 的大作中提到】: 正在做一个TF的chip: 用的dynal beads: 产物沉淀后(看不见沉淀,只是小心地避开估计有沉淀的区域),用水溶解,用: nanodrop一测浓度达到260ng/ulX60ul, 非常奇怪,首先,一般最后不可能收到这么多: DNA,其次,如果真的收到了这么多DNA,那一般就能看见沉淀了(9ug的DNA必然是能看: 见的……): 另外,补充一下,用同一个抗体的目的基因knock out细胞系也能测出这么多DNA
a*o2011-06-13 07:068 楼NanoDrop can be very accurate when your DNA conc.is higher than 30ng/ul. Ifthe conc. it gave u is in single digit range, don't trust it.