A*e
2 楼
【 以下文字转载自 Military2 讨论区 】
发信人: vuse (vuse), 信区: Military2
标 题: 老虎真乖
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 17 13:06:32 2010, 美东)
发信人: vuse (vuse), 信区: Military2
标 题: 老虎真乖
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 17 13:06:32 2010, 美东)
W*o
3 楼
pFU HF PCR product is blunt-end. What should I do for a TA cloning? Thanks.
h*r
5 楼
pfu的PCR产物回收后加普通taq,不加引物,加dATP,没有的话dNTP也可以。直接68或72
度干个20来分钟,回收连T载体。
度干个20来分钟,回收连T载体。
h*r
7 楼
当然了,要加反应buffer。
相关阅读
2016目前为止分子细胞生物学的最重大突破想找个用next generation sequencing技术的实验室薄厚,怎么搜比较有效率?Science投稿resubmit已经快3个月了,还没消息,该怎么办?韩春雨的“已能重复”耐人寻味为啥我招人递简历的都他妈的是印度人???Caltch tenure case (转载)要是韩春雨能重复出来,那还真是挺好的Cell Systems这个journal咋样?警惕一些会议请教在tissue中做TF的ChIP需要先富集吗?习胖震怒,全国科研机构造假自查互查即将开始支持韩副主席是尊重科学的具体表现谁给转生物版吧: 敢造数据才能混得好啊 (转载)韩春雨什么时候自证清白?国内乳腺病/妇科寻远程咨询合作求文献,谢谢韩春雨:8月一场停电让我很激动这个稿子撤的有点滑稽大刀王五不来了?轻问千老,那条路你更喜欢一些?