in vitro methylation# Biology - 生物学g*e2011-09-21 07:091 楼打算挑战烘培了,从来没做过,所以什么都不知道。能不能介绍一下需要买什么基本用具?你们都在哪儿买的?目前,我知道要买个筛子筛面粉,有没有推荐的?还要买个hand mixer吧?还有模具?先谢谢了。
h*r2011-09-21 07:092 楼于正和邱泽之间的事情大家都是知道的,邱泽的团队本来找了于正,想要让邱泽在于正的剧中出演男三号,本来已经定下来了,于正也说过了,自己这个人,只会雪中送炭,而邱泽现在这个样子大家也都知道是什么情况的,能够有戏可拍就已经很不错了。可是,与此同时,邱泽凭借电影《谁先爱上他的》入围了金马奖的最佳影帝,又和于正说档期调不过来,演不了了,于正觉得邱泽怕是认为自己快要拿金马奖了吧?所以最后双方也是闹得有点难看,于正在微博中表示说艺人以德为先,可是,这句话说出口后,大家就开始纷纷把目光投向了于正的艺人吴谨言,表示说,你说人家要以德为先,为什么你们自己的艺人还会发生这样的事情呢?吴谨言当初不也是和央视的节目约好了要做采访的吗?后来不也是因为种种个人原因而导致对方愤怒了吗?直接在微博上点名批评了吴谨言,一个刚刚红了没有多长时间的女艺人,在这个时候得罪央视,不管是有心还是无意,最后不也还是被批评了吗?虽然事后吴谨言和她的团队也一直都在道歉,目前双方已经和解了。有很多和吴谨言有过接触的人都说吴谨言不是耍大牌的人,所以这件事情自然而然就变成了吴谨言团队的错,吴谨言不知道这件事情。那么,现在于正也是全程和邱泽的经纪人联系这件事情的,很有可能邱泽自己也不知道啊,他不是也回应说自己还不是太了解这个情况吗?总而言之,于正在怼邱泽的时候,也让大家再度提起了吴谨言耍大牌的事情,其实还是觉得吴谨言挺无辜的,本来她看上去也不是那种人,可是这一次无辜被带出场,估计内心也是崩溃的吧?不过,尽管闹得不可开交,但还是有人爆料说于正的新剧《鬓边不是海棠红》中的男三号目前还是邱泽,双方还没有就这件事情协调好,于正临时找人的话也会有一丝丝的困难,不知道最后会不会让他来出演这部剧?而吴谨言,和央视的事情不管真实情况到底如何,反正这也已经是她的黑点了,希望哪一天能够和央视再度合作才能够消除这件事情的影响吧。你们觉得吴谨言和邱泽的事情,谁的性质更严重?
S*g2011-09-21 07:093 楼昨天女友生日, 在家给她开了一个suprise party。 特去一家St. Honore Bakery (休斯顿Bellaire Blvd的那一家) 买了个生日蛋糕。很久以前去那里买过几次蛋糕, 都是又新鲜又好吃。 昨天去, 我选好一个后, 问店员是不是fresh的, 他说今天刚做的, 我就买了。晚上party上, 给女友点好蜡烛。大家一边唱歌, 女友一边blow。然后我负责切蛋糕,有人一吃蛋糕说是酸的。嘴快的吃了好几口, 也都说是酸的。切到底, 才发现底部有很多绿霉点。女友也吃了两口。后来客人把卫生间给轮流占领了,呕吐声不断。虽然女友表面一直说没事, 但一直黑着脸。本来我们打算昨晚第一次噗哧噗哧的。。。结果女友早早自己开车回家了。我一晚上没睡好,1/3时间拉稀,1/4时间撸管儿,1/6时间泡买买提,1/8时间给女友拨电话+留言。女友一直不接电话。今天我该怎么办? 请献计献策, 多谢了啊。
b*82011-09-21 07:094 楼 我想了解一段启动子序列甲基化和非甲基化对基因转录的影响(已经证实经某处理因素处理后该段DNA序列甲基化频率显著降低),已经成功构建了包含该段序列的荧光素酶报告基因(PGL3 basic vector),该如何继续下游实验?看到相关的paper,有的是直接把质粒用 MSss I在体外甲基化修饰后纯化回收后进行转染,比如这两篇文章http://cancerres.aacrjournals.org/content/66/9/4566.full.pdfhttp://cancerres.aacrjournals.org/content/61/11/4628.full.pdf有的则是把特定的启动子序列切下来进行体外的MSss I甲基化修饰,然后重新连接回原来的vector,把连接液纯化后直接转染,比如这篇paper,http://mcb.asm.org/cgi/reprint/26/22/8572.pdf。个人觉得第二种方法更严谨。第一种方法虽然简单,但是整个质粒上负责luciferase最终表达的元件很多,他们的甲基化可能会对实验结果形成干扰。第二种方法似乎更为合理,但是我觉得有几个问题,首先。质粒连接产物纯化回收过程中是不是特别容易断裂啊?第二,连接产物中应该还有不少自连克隆吧,这也会对实验有影响的吧?第三,连接产物转染的时候如何定量?直接把纯化后的产物测OD260和 OD280?请大家对以上两种方法进行评价,另外,请问还有没有其他思路和方法完成我这个实验?
l*y2011-09-21 07:095 楼推荐去看一些牛人的博客,从准备工具开始,到基本的打发蛋白,到怎么做蛋糕面包,都有很详细的介绍。比如君之的博客:http://blog.sina.com.cn/junsmore【在 g*******e 的大作中提到】: 打算挑战烘培了,从来没做过,所以什么都不知道。能不能介绍一下需要买什么基本用: 具?你们都在哪儿买的?: 目前,我知道要买个筛子筛面粉,有没有推荐的?: 还要买个hand mixer吧?: 还有模具?: 先谢谢了。
x*t2011-09-21 07:096 楼见上贴,爱若卑微就算了【在 S*********g 的大作中提到】: 昨天女友生日, 在家给她开了一个suprise party。 特去一家St. Honore Bakery (休: 斯顿Bellaire Blvd的那一家) 买了个生日蛋糕。: 很久以前去那里买过几次蛋糕, 都是又新鲜又好吃。 昨天去, 我选好一个后, 问店员: 是不是fresh的, 他说今天刚做的, 我就买了。: 晚上party上, 给女友点好蜡烛。大家一边唱歌, 女友一边blow。然后我负责切蛋糕,: 有人一吃蛋糕说是酸的。嘴快的吃了好几口, 也都说是酸的。切到底, 才发现底部有很: 多绿霉点。女友也吃了两口。: 后来客人把卫生间给轮流占领了,呕吐声不断。虽然女友表面一直说没事, 但一直黑着: 脸。本来我们打算昨晚第一次噗哧噗哧的。。。结果女友早早自己开车回家了。: 我一晚上没睡好,1/3时间拉稀,1/4时间撸管儿,1/6时间泡买买提,1/8时间给女友拨
g*e2011-09-21 07:098 楼谢谢啊。果然介绍的很详细。就是有些工具不知道对应的英文是什么。你们都在哪儿买的?【在 l*****y 的大作中提到】: 推荐去看一些牛人的博客,从准备工具开始,到基本的打发蛋白,到怎么做蛋糕面包,: 都有很详细的介绍。: 比如君之的博客:http://blog.sina.com.cn/junsmore
l*y2011-09-21 07:0911 楼带英文的可以看这个:http://www.euphocafe.com/guide/guide.html不过这个姐姐的工具太全了,刚开始用不着这么多。我觉得最最基本的就是量杯,量勺,hand mixer,厨房秤,橡皮刮刀,深一点的圆形烤盘,最好是不防粘的可以脱模的,烤面包的需要一个长方形的烤盘。量杯量勺刮刀dollar店就能买到。烤盘可以在amazon上找找,Michael's,kohl's有时候能找到便宜的。hand mixer,厨房秤一般超市都有。【在 g*******e 的大作中提到】: 谢谢啊。果然介绍的很详细。就是有些工具不知道对应的英文是什么。你们都在哪儿买: 的?
t*s2011-09-21 07:0912 楼女友当众给你blow吗【在 S*********g 的大作中提到】: 昨天女友生日, 在家给她开了一个suprise party。 特去一家St. Honore Bakery (休: 斯顿Bellaire Blvd的那一家) 买了个生日蛋糕。: 很久以前去那里买过几次蛋糕, 都是又新鲜又好吃。 昨天去, 我选好一个后, 问店员: 是不是fresh的, 他说今天刚做的, 我就买了。: 晚上party上, 给女友点好蜡烛。大家一边唱歌, 女友一边blow。然后我负责切蛋糕,: 有人一吃蛋糕说是酸的。嘴快的吃了好几口, 也都说是酸的。切到底, 才发现底部有很: 多绿霉点。女友也吃了两口。: 后来客人把卫生间给轮流占领了,呕吐声不断。虽然女友表面一直说没事, 但一直黑着: 脸。本来我们打算昨晚第一次噗哧噗哧的。。。结果女友早早自己开车回家了。: 我一晚上没睡好,1/3时间拉稀,1/4时间撸管儿,1/6时间泡买买提,1/8时间给女友拨
d*i2011-09-21 07:0913 楼我们用的就是第一种方法,蛮好的,我没觉得有什么问题。因为就算是这个plasmid的所有sequence都被methylated了也无所谓,转到细胞内以后只关心我的promoter和luciferase的转录表达,其余backbone上的序列不要也无所谓,有没有转录表达没关系。再说你肯定要做一个control。第二种方法看上去确实是更严谨,但是我个人认为和luciferase转录表达有关的,来自plasmid的只有promoter和后面的polyA了,不一定对啊。如果你实在不放心可以去要这个质粒:(pCpGl-basic)。backbone上都是修饰过的没有潜在methylation位点的。整个plasmid拿来做in vitro methylation对backbone没有影响。http://www.ag-rehli.de/materials.htm#pCpGL
g*e2011-09-21 07:0914 楼多谢lisa,不过那位君之好象是个弟弟啊。还有看别人写的方子,什么低筋粉,高筋粉,玉米粉之类的,在哪儿买的啊?我家只有all purpose面粉啊。【在 l*****y 的大作中提到】: 带英文的可以看这个:http://www.euphocafe.com/guide/guide.html: 不过这个姐姐的工具太全了,刚开始用不着这么多。: 我觉得最最基本的就是量杯,量勺,hand mixer,厨房秤,橡皮刮刀,深一点的圆形烤: 盘,最好是不防粘的可以脱模的,烤面包的需要一个长方形的烤盘。: 量杯量勺刮刀dollar店就能买到。: 烤盘可以在amazon上找找,Michael's,kohl's有时候能找到便宜的。: hand mixer,厨房秤一般超市都有。
b*82011-09-21 07:0915 楼体外甲基化修饰后的质粒是直接用来转染细胞的,不用做转化和质粒抽提,应该不用考虑抗性丢失的问题了吧? Anyway, thanks a lot!【在 s******s 的大作中提到】: 第一种太糙了,估计其他抗性啥的都不表达了。: 你为什么不去问paper的author
l*y2011-09-21 07:0916 楼君之是个很牛的弟弟。。爱厨是个很牛的姐姐。。做蛋糕一般用低筋粉,在超市买蛋糕用品的地方找纸盒装的cake flour就对,高筋粉一般做面包,bread flour,应该跟all purpose放在一起。玉米粉就是corn starch,玉米淀粉。【在 g*******e 的大作中提到】: 多谢lisa,不过那位君之好象是个弟弟啊。: 还有看别人写的方子,什么低筋粉,高筋粉,玉米粉之类的,在哪儿买的啊?我家只有: all purpose面粉啊。
b*82011-09-21 07:0917 楼多谢回复,你提供的信息对我实在太有用了,thanks a lot【在 d****i 的大作中提到】: 我们用的就是第一种方法,蛮好的,我没觉得有什么问题。因为就算是这个plasmid的: 所有sequence都被methylated了也无所谓,转到细胞内以后只关心我的promoter和: luciferase的转录表达,其余backbone上的序列不要也无所谓,有没有转录表达没关系: 。再说你肯定要做一个control。: 第二种方法看上去确实是更严谨,但是我个人认为和luciferase转录表达有关的,来自: plasmid的只有promoter和后面的polyA了,不一定对啊。: 如果你实在不放心可以去要这个质粒:(pCpGl-basic)。backbone上都是修饰过的没有: 潜在methylation位点的。整个plasmid拿来做in vitro methylation对backbone没有影: 响。: http://www.ag-rehli.de/materials.htm#pCpGL
m*V2011-09-21 07:0918 楼你最好先选定一个方子,再根据方子来买东西。烘焙可能用到的东西太多了,这么泛泛地问,怎么买都会漏掉一点儿的。【在 g*******e 的大作中提到】: 打算挑战烘培了,从来没做过,所以什么都不知道。能不能介绍一下需要买什么基本用: 具?你们都在哪儿买的?: 目前,我知道要买个筛子筛面粉,有没有推荐的?: 还要买个hand mixer吧?: 还有模具?: 先谢谢了。