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m*a
2
breakthrough! one step closer to Nobel
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b*r
6
平时组织不透明的主要原因是什么呢

【在 s******y 的大作中提到】
: 不错,很简单也很聪明的方法。
: 大概说一下就是用acrylamide 先渗透到脑子里面去,然后再加热让胶体聚合,
: 然后再用SDS 处理除去膜脂

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b*s
7
acrylamide不是有神经毒性?这样处理不会对组织结构产生影响吗?

【在 s******y 的大作中提到】
: 不错,很简单也很聪明的方法。
: 大概说一下就是用acrylamide 先渗透到脑子里面去,然后再加热让胶体聚合,
: 然后再用SDS 处理除去膜脂

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s*y
10
文章里面说主要是因为细胞里的膜透光性不好,所以用SDS 把大部分脂类抽掉之后就透
明了

【在 b****r 的大作中提到】
: 平时组织不透明的主要原因是什么呢
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s*y
11
此神经毒性非彼神经毒性。
acrylamide在这里是作为一个支撑细胞结构的胶体,在本质上和我们做切片的
石蜡包埋是类似的道理。只不过acrylamide胶体是透光的而石蜡不透光。
在我的理解中,这么处理至少对细胞层次的结构影响不会很大。但是具体到里面的蛋白
和亚细胞结构就比较难说。因为acrylamide聚合的时候是有可能导致某些细微结构产生
形变的。

【在 b******s 的大作中提到】
: acrylamide不是有神经毒性?这样处理不会对组织结构产生影响吗?
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p*c
12
这比普通的whole-mount immunostaining强多少?BABB也可以clear啊
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s*y
13
好奇的问一下,BABB溶液是用什么原理让组织透明的?另外,普通的whole-mount
immunostaining能够做脑子么?

【在 p*****c 的大作中提到】
: 这比普通的whole-mount immunostaining强多少?BABB也可以clear啊
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p*c
14
是不是溶解lipid?甘油也行
可以做脑子
现在我知道为什么了,以前的whole mount一般只能做mouse/chick embryo,这个新方
法可以做adult tissue

【在 s******y 的大作中提到】
: 好奇的问一下,BABB溶液是用什么原理让组织透明的?另外,普通的whole-mount
: immunostaining能够做脑子么?

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d*m
15
觉得主要是还是imaging方面的工作吧。
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n*w
16
whole-mount是可以做脑子的,但是一般要先用vibratome或者cryostat先slice一下,
一般几十到100micron吧。
用multi-photon直接in vivo看也只能深入到脑子里100-200micron吧。
"Solvents such as BABB clear the opaque tissues of the embryo by replacing
water, rendering the refractive index of the embryo the same as the solution
."
from http://www.nature.com/nprot/journal/v7/n3/full/nprot.2011.441.html

【在 s******y 的大作中提到】
: 好奇的问一下,BABB溶液是用什么原理让组织透明的?另外,普通的whole-mount
: immunostaining能够做脑子么?

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n*w
17
babb都是organic solvents吧。。。这样处理脑子,结构是不是就要没了。。。

【在 p*****c 的大作中提到】
: 这比普通的whole-mount immunostaining强多少?BABB也可以clear啊
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n*w
18
这个工作的重要性还是在于能保证脑子的完整性吧,可以直接观察脑子内部的联系,而
不像以前做切片观察到的是局部,除非做serial sections然后3d重建。。。
太崇拜karl了!版上有人在他实验室做博后吗?
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s*y
19
恩,而且非常简洁的原理,居然大家都没有早点想到。
不过,我觉得他这个技术的一个局限就是不合适使用抗体吧,大概只能用荧光蛋白来成
像。

【在 n***w 的大作中提到】
: 这个工作的重要性还是在于能保证脑子的完整性吧,可以直接观察脑子内部的联系,而
: 不像以前做切片观察到的是局部,除非做serial sections然后3d重建。。。
: 太崇拜karl了!版上有人在他实验室做博后吗?

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n*w
20
嗯,有可能。如果能把那些brainbow的老鼠脑子用来做这个,应该很酷!
而且,有些荧光蛋白在经过固定啊等处理后就不荧光了。也许他们就light microscopy
,然后pseduo color。。。

【在 s******y 的大作中提到】
: 恩,而且非常简洁的原理,居然大家都没有早点想到。
: 不过,我觉得他这个技术的一个局限就是不合适使用抗体吧,大概只能用荧光蛋白来成
: 像。

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s*y
21
大部分荧光蛋白,在比较简单的SDS 处理之后肯定是会受损的,但应该还是有一些荧光
的。如果他们只是想看看细胞之间的连接这种分辨率的话,这个技术应该是足够用的了
。如果要看细胞内部的蛋白分布什么的话可能会有点够呛。
另,他们贴出的那个照片貌似就是用brainbow表达的(?)

microscopy

【在 n***w 的大作中提到】
: 嗯,有可能。如果能把那些brainbow的老鼠脑子用来做这个,应该很酷!
: 而且,有些荧光蛋白在经过固定啊等处理后就不荧光了。也许他们就light microscopy
: ,然后pseduo color。。。

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c*r
22
I tried the UREA protocol before, it didn't work....
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c*r
23
They mentioned that "CLARITY also enables intact-tissue in situ
hybridization, immunohistochemistry with multiple rounds of staining and de-
staining in non-sectioned tissue, and antibody labelling throughout the
intact adult mouse brain. "
and actually they used anti-GFP antibody.
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s*y
24
哦!这个倒是有点意外。可能需要比较好的渗透和洗脱步骤吧?

de-

【在 c********r 的大作中提到】
: They mentioned that "CLARITY also enables intact-tissue in situ
: hybridization, immunohistochemistry with multiple rounds of staining and de-
: staining in non-sectioned tissue, and antibody labelling throughout the
: intact adult mouse brain. "
: and actually they used anti-GFP antibody.

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n*w
25
可以看他们文章里的methods,都是几天几周的。。。

【在 s******y 的大作中提到】
: 哦!这个倒是有点意外。可能需要比较好的渗透和洗脱步骤吧?
:
: de-

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a*l
26
他手下出来的人都很牛啊
那个一作很牛的,因为以前做工程的所以才想到这个方法,据说老板本来不是这个idea
来着。人现在好几个名校AP offer在手,不知道最后会去哪个
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a*i
27
Scale: a chemical approach for fluorescence imaging and reconstruction of
transparent mouse brain
Nature Neuroscience 14, 1481–1488 (2011) doi:10.1038/nn.2928
版上牛人能否解释下,和这篇文章比,这片nature article强在哪儿?
karl太cool了,不光在brain的activity领域开创Optogenetics, 如果这篇文章大规模
应用,在brain morphology领域贡献也很大。当年Cajal就凭借Golgi staining,开创
现代神经生物学。。。
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b*k
28
scale也很不错 要实际比较一下才知道有没有本质改善

【在 a****i 的大作中提到】
: Scale: a chemical approach for fluorescence imaging and reconstruction of
: transparent mouse brain
: Nature Neuroscience 14, 1481–1488 (2011) doi:10.1038/nn.2928
: 版上牛人能否解释下,和这篇文章比,这片nature article强在哪儿?
: karl太cool了,不光在brain的activity领域开创Optogenetics, 如果这篇文章大规模
: 应用,在brain morphology领域贡献也很大。当年Cajal就凭借Golgi staining,开创
: 现代神经生物学。。。

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m*q
29
不知道这个能不能做骨头呀?
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