c*b
2 楼
大学里的博士后，最近由于一个很特别的原因老板不得不把我的工资长到接近6万，虽
然是暂时，但想利用这申请EB1-B。可是title还是“senior research fellow”。这个
title能申请EB1-B吗?谢谢！
然是暂时，但想利用这申请EB1-B。可是title还是“senior research fellow”。这个
title能申请EB1-B吗?谢谢！
t*n
3 楼
有哪些决定性优势?
1. MAKE OFFER ASAP?
2 MAKE HIGHER OFFERS THAN LISTING PRICE?
不知道怎么才能抢到SHORT SALE>
谢谢大家.
1. MAKE OFFER ASAP?
2 MAKE HIGHER OFFERS THAN LISTING PRICE?
不知道怎么才能抢到SHORT SALE>
谢谢大家.
y*u
4 楼
如题
做了几批一个transcription factor的CHIP-Seq
出来的peak pattern都和DnaseI很像，是否正常？（detail都像）
做了几批一个transcription factor的CHIP-Seq
出来的peak pattern都和DnaseI很像，是否正常？（detail都像）
a*9
5 楼
没问题啊。没图片一般是你ID输错了吧。
d*t
6 楼
和title关系不大，主要看你的offer letter怎么写
s*d
7 楼
Cash is king!
【在 t*********n 的大作中提到】
: 有哪些决定性优势?
: 1. MAKE OFFER ASAP?
: 2 MAKE HIGHER OFFERS THAN LISTING PRICE?
: 不知道怎么才能抢到SHORT SALE>
: 谢谢大家.
【在 t*********n 的大作中提到】
: 有哪些决定性优势?
: 1. MAKE OFFER ASAP?
: 2 MAKE HIGHER OFFERS THAN LISTING PRICE?
: 不知道怎么才能抢到SHORT SALE>
: 谢谢大家.
M*a
8 楼
input和igG control看起来怎么样？
【在 y*********u 的大作中提到】
: 如题
: 做了几批一个transcription factor的CHIP-Seq
: 出来的peak pattern都和DnaseI很像，是否正常？（detail都像）
【在 y*********u 的大作中提到】
: 如题
: 做了几批一个transcription factor的CHIP-Seq
: 出来的peak pattern都和DnaseI很像，是否正常？（detail都像）
f*n
9 楼
居然记错ID了，看来人不服老不行吧。
h*d
10 楼
直接找那个卖房的经纪人当你的买方经纪人。
往往比人家出价低都能抢的到，还可以要点回扣。
往往比人家出价低都能抢的到，还可以要点回扣。
M*a
11 楼
大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
chromatin溶解不了。
【在 M********a 的大作中提到】
: input和igG control看起来怎么样？
但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
chromatin溶解不了。
【在 M********a 的大作中提到】
: input和igG control看起来怎么样？
b*e
12 楼
fia有一点我很不理解，输完id后出来密码那个页面，鼠标居然不是直接定位到
密码输入处，每次都要用鼠标再点一下。你们是这样么？
【在 a******9 的大作中提到】
: 没问题啊。没图片一般是你ID输错了吧。
密码输入处，每次都要用鼠标再点一下。你们是这样么？
【在 a******9 的大作中提到】
: 没问题啊。没图片一般是你ID输错了吧。
B*5
13 楼
我约一年前买了一栋short sale房子. 当我的出价买short sale房子的时候, 至少有10
人或以上bid for the house. 通常你要overbid 20K to 30K左右. 幸好我有一个很好
的经纪人. 我买了我的房子slightly lower than the asking price. 同时,银行支付
bank loan closing cost.
人或以上bid for the house. 通常你要overbid 20K to 30K左右. 幸好我有一个很好
的经纪人. 我买了我的房子slightly lower than the asking price. 同时,银行支付
bank loan closing cost.
y*u
14 楼
这批input出问题没拿到
能否简单说一下你说的这种鉴定HS site的方法？
另外你说的这种因为bias导致的peak会很高么？
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
能否简单说一下你说的这种鉴定HS site的方法？
另外你说的这种因为bias导致的peak会很高么？
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
y*u
15 楼
刚google了一下，您是说FAIRE 么？
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
y*u
16 楼
刚google了一下，您是说FAIRE 么？
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
m*5
17 楼
Agree!
如果peaks都很significant我觉得不用担心。input bias再厉害一般都是出small
peaks.
很多transcription factors binding peaks , 特别是binding sites多，测序深度高
的，都和dnaseI hypersensitivity peaks很相似。
有一些protocol甚至人为增加了input bias来导致available for chip的chromatin 都
在dnasei hypersensitivity area。
降低背景提高灵敏度
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
如果peaks都很significant我觉得不用担心。input bias再厉害一般都是出small
peaks.
很多transcription factors binding peaks , 特别是binding sites多，测序深度高
的，都和dnaseI hypersensitivity peaks很相似。
有一些protocol甚至人为增加了input bias来导致available for chip的chromatin 都
在dnasei hypersensitivity area。
降低背景提高灵敏度
【在 M********a 的大作中提到】
: 大部分的TF binding site都是在nucleosome free region,也就是DnaseI HS sites，
: 但是如果chromatin没有solublize好，因为crosslink和sonication的bias,会导致
: input也出现DnaseI HS的pattern,甚至有一种方法就是用这个原理去identify HS
: sites的。一般ChIP protocol用150mM的盐，但是最好是300mM,盐浓度太低会导致
: chromatin溶解不了。
M*a
18 楼
FAIRE，还有一个sono-seq也很类似。
我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
【在 y*********u 的大作中提到】
: 刚google了一下，您是说FAIRE 么？
我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
【在 y*********u 的大作中提到】
: 刚google了一下，您是说FAIRE 么？
y*u
19 楼
谢谢！
不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
false
【在 M********a 的大作中提到】
: FAIRE，还有一个sono-seq也很类似。
: 我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
: positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
: 因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
: variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
false
【在 M********a 的大作中提到】
: FAIRE，还有一个sono-seq也很类似。
: 我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
: positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
: 因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
: variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
M*a
20 楼
interesting.我才知道有这样做的，这样的话control就更显重要了。从USCS browser
上看Encode的有些IgM/G control， peak还是很pronounced
【在 m******5 的大作中提到】
: Agree!
: 如果peaks都很significant我觉得不用担心。input bias再厉害一般都是出small
: peaks.
: 很多transcription factors binding peaks , 特别是binding sites多，测序深度高
: 的，都和dnaseI hypersensitivity peaks很相似。
: 有一些protocol甚至人为增加了input bias来导致available for chip的chromatin 都
: 在dnasei hypersensitivity area。
: 降低背景提高灵敏度
M*a
21 楼
significant是多少fold enrichment? 没有input我都不知道怎么算enrichement？怎么
样叫significant?
【在 y*********u 的大作中提到】
: 谢谢！
: 不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
:
: false
样叫significant?
【在 y*********u 的大作中提到】
: 谢谢！
: 不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
:
: false
M*a
22 楼
请问能给我些reference吗？我想看看他们这样做的话最后是如何normalize的，或者根
本就是用raw reads就说明问题了？
我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
【在 m******5 的大作中提到】
: Agree!
: 如果peaks都很significant我觉得不用担心。input bias再厉害一般都是出small
: peaks.
: 很多transcription factors binding peaks , 特别是binding sites多，测序深度高
: 的，都和dnaseI hypersensitivity peaks很相似。
: 有一些protocol甚至人为增加了input bias来导致available for chip的chromatin 都
: 在dnasei hypersensitivity area。
: 降低背景提高灵敏度
本就是用raw reads就说明问题了？
我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
【在 m******5 的大作中提到】
: Agree!
: 如果peaks都很significant我觉得不用担心。input bias再厉害一般都是出small
: peaks.
: 很多transcription factors binding peaks , 特别是binding sites多，测序深度高
: 的，都和dnaseI hypersensitivity peaks很相似。
: 有一些protocol甚至人为增加了input bias来导致available for chip的chromatin 都
: 在dnasei hypersensitivity area。
: 降低背景提高灵敏度
M*a
23 楼
我随便搜了几个control,不同cell type的，对比IMR90的DNaseI HS (top)，有一个
peak在这几个control里都非常强，你总不能拿来当hit吧。
【在 y*********u 的大作中提到】
: 谢谢！
: 不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
:
: false
peak在这几个control里都非常强，你总不能拿来当hit吧。
【在 y*********u 的大作中提到】
: 谢谢！
: 不过你觉得如楼上说的peak都比较significant问题大么？
:
: false
m*5
24 楼
Haha
What kind of sequencing do you usually do? You really know a lot! I also
learned something from what you just pasted here.
What I thought Is that you can always use local background to normalize as a
means to determine how significant your peak is compared to local
background.
For the pictures you just attached,I bet those peaks that are present in
input must have been included in the encode blacklist( document those
regions that would easily come up due to repetitive sequence and library
construction)
Meanwhile, what is the scale bar of the picture you just attached? From the
Y axis you showed I don't think those peaks are actually pronounced. And the
peak that are shown in IgG/M are also shown in input, suggest it is just
some kind of bias during library construction
【在 M********a 的大作中提到】
: 请问能给我些reference吗？我想看看他们这样做的话最后是如何normalize的，或者根
: 本就是用raw reads就说明问题了？
: 我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
: 竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
What kind of sequencing do you usually do? You really know a lot! I also
learned something from what you just pasted here.
What I thought Is that you can always use local background to normalize as a
means to determine how significant your peak is compared to local
background.
For the pictures you just attached,I bet those peaks that are present in
input must have been included in the encode blacklist( document those
regions that would easily come up due to repetitive sequence and library
construction)
Meanwhile, what is the scale bar of the picture you just attached? From the
Y axis you showed I don't think those peaks are actually pronounced. And the
peak that are shown in IgG/M are also shown in input, suggest it is just
some kind of bias during library construction
【在 M********a 的大作中提到】
: 请问能给我些reference吗？我想看看他们这样做的话最后是如何normalize的，或者根
: 本就是用raw reads就说明问题了？
: 我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
: 竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
m*5
25 楼
Meanwhile what you showed are almost all input tracks. From what I know
Encode seldomly use non specific IgG/igM for sequencing after carefully
characterization
of the antibody. (Or maybe they even do so during early days)
【在 M********a 的大作中提到】
: 我随便搜了几个control,不同cell type的，对比IMR90的DNaseI HS (top)，有一个
: peak在这几个control里都非常强，你总不能拿来当hit吧。
Encode seldomly use non specific IgG/igM for sequencing after carefully
characterization
of the antibody. (Or maybe they even do so during early days)
【在 M********a 的大作中提到】
: 我随便搜了几个control,不同cell type的，对比IMR90的DNaseI HS (top)，有一个
: peak在这几个control里都非常强，你总不能拿来当hit吧。
M*a
26 楼
谢谢你的回答，我也学习了：）
整个window 200k， 这个window一般y值多大算significant？ChIP-qPCR至少也有对
input和mock IgG的control, 为什么ChIP-seq就只需要看local background？ 所有做
ChIP-seq的都了解Blacklist吗？他们都会把这些hit自动去掉吗?那还有一些cell type
specific的input peak 没有在blacklist里的怎么办？
a
【在 m******5 的大作中提到】
: Haha
: What kind of sequencing do you usually do? You really know a lot! I also
: learned something from what you just pasted here.
: What I thought Is that you can always use local background to normalize as a
: means to determine how significant your peak is compared to local
: background.
: For the pictures you just attached,I bet those peaks that are present in
: input must have been included in the encode blacklist( document those
: regions that would easily come up due to repetitive sequence and library
: construction)
整个window 200k， 这个window一般y值多大算significant？ChIP-qPCR至少也有对
input和mock IgG的control, 为什么ChIP-seq就只需要看local background？ 所有做
ChIP-seq的都了解Blacklist吗？他们都会把这些hit自动去掉吗?那还有一些cell type
specific的input peak 没有在blacklist里的怎么办？
a
【在 m******5 的大作中提到】
: Haha
: What kind of sequencing do you usually do? You really know a lot! I also
: learned something from what you just pasted here.
: What I thought Is that you can always use local background to normalize as a
: means to determine how significant your peak is compared to local
: background.
: For the pictures you just attached,I bet those peaks that are present in
: input must have been included in the encode blacklist( document those
: regions that would easily come up due to repetitive sequence and library
: construction)
M*a
27 楼
我也不明白input-igG是什么意思,input normalized by igG?
我看到有光是写input的,那个估计就是raw input吧？
【在 m******5 的大作中提到】
: Meanwhile what you showed are almost all input tracks. From what I know
: Encode seldomly use non specific IgG/igM for sequencing after carefully
: characterization
: of the antibody. (Or maybe they even do so during early days)
我看到有光是写input的,那个估计就是raw input吧？
【在 m******5 的大作中提到】
: Meanwhile what you showed are almost all input tracks. From what I know
: Encode seldomly use non specific IgG/igM for sequencing after carefully
: characterization
: of the antibody. (Or maybe they even do so during early days)
m*5
28 楼
I dont know enough to answer how significant is significant. I have seen
people making point on peaks that are really small( in that case, input
tracks are also show). It also has something to do with how 'peaky the peak
is. Mainly the shape of the peak.
For the second question: for one, in chip q pcr, it is hard to see the
pattern, so counting relative enrichment is simply the only thing they cound
do out of the situation.
I personally don't trust chip q pcr because some antibody simply have strong
global binding compared to igG sample.
type
【在 M********a 的大作中提到】
: 谢谢你的回答，我也学习了：）
: 整个window 200k， 这个window一般y值多大算significant？ChIP-qPCR至少也有对
: input和mock IgG的control, 为什么ChIP-seq就只需要看local background？ 所有做
: ChIP-seq的都了解Blacklist吗？他们都会把这些hit自动去掉吗?那还有一些cell type
: specific的input peak 没有在blacklist里的怎么办？
:
: a
people making point on peaks that are really small( in that case, input
tracks are also show). It also has something to do with how 'peaky the peak
is. Mainly the shape of the peak.
For the second question: for one, in chip q pcr, it is hard to see the
pattern, so counting relative enrichment is simply the only thing they cound
do out of the situation.
I personally don't trust chip q pcr because some antibody simply have strong
global binding compared to igG sample.
type
【在 M********a 的大作中提到】
: 谢谢你的回答，我也学习了：）
: 整个window 200k， 这个window一般y值多大算significant？ChIP-qPCR至少也有对
: input和mock IgG的control, 为什么ChIP-seq就只需要看local background？ 所有做
: ChIP-seq的都了解Blacklist吗？他们都会把这些hit自动去掉吗?那还有一些cell type
: specific的input peak 没有在blacklist里的怎么办？
:
: a
M*a
29 楼
make sense
我觉得encode如果有标准的workflow,input质量还不错，加上去掉blacklist,那不
normalize也就算了，但是如果一般的lab,尤其是没经验的，意识不到crosslinking 和
sonication对input的影响，如果没做好，弄出一堆bias,又不normalize,岂不是结果都
不可靠了。。我没有仔细研究过，但愿如你所说，bias导致的peak值都比较小。我见过
normalize之后log2的值是0.4的，作者还claim enrichment。。。
peak
cound
strong
【在 m******5 的大作中提到】
: I dont know enough to answer how significant is significant. I have seen
: people making point on peaks that are really small( in that case, input
: tracks are also show). It also has something to do with how 'peaky the peak
: is. Mainly the shape of the peak.
: For the second question: for one, in chip q pcr, it is hard to see the
: pattern, so counting relative enrichment is simply the only thing they cound
: do out of the situation.
: I personally don't trust chip q pcr because some antibody simply have strong
: global binding compared to igG sample.
:
我觉得encode如果有标准的workflow,input质量还不错，加上去掉blacklist,那不
normalize也就算了，但是如果一般的lab,尤其是没经验的，意识不到crosslinking 和
sonication对input的影响，如果没做好，弄出一堆bias,又不normalize,岂不是结果都
不可靠了。。我没有仔细研究过，但愿如你所说，bias导致的peak值都比较小。我见过
normalize之后log2的值是0.4的，作者还claim enrichment。。。
peak
cound
strong
【在 m******5 的大作中提到】
: I dont know enough to answer how significant is significant. I have seen
: people making point on peaks that are really small( in that case, input
: tracks are also show). It also has something to do with how 'peaky the peak
: is. Mainly the shape of the peak.
: For the second question: for one, in chip q pcr, it is hard to see the
: pattern, so counting relative enrichment is simply the only thing they cound
: do out of the situation.
: I personally don't trust chip q pcr because some antibody simply have strong
: global binding compared to igG sample.
:
y*u
30 楼
非常感谢楼上各位的comment!我就多测一些好了
m*5
31 楼
I too am actually a newbie so would greatly appreciate someone with more
advanced knowledge to join this topic.
My understanding is that once you are convinced that your antibody works
well, such as it can pull down the protein of your interest after extensive
crosslinking, it became easier for you to trust the pattern you obtained in
your sample.
And if you ever did, what is the amount of the target TF you can pull down
in the tissue of your interest? is it very abundant?
For most companies ChIP sequencing project takes a while(few weeks to month)
, so maybe you can try make the best out of your current project while
waiting for sequencing result of your input.
【在 y*********u 的大作中提到】
: 非常感谢楼上各位的comment!我就多测一些好了
advanced knowledge to join this topic.
My understanding is that once you are convinced that your antibody works
well, such as it can pull down the protein of your interest after extensive
crosslinking, it became easier for you to trust the pattern you obtained in
your sample.
And if you ever did, what is the amount of the target TF you can pull down
in the tissue of your interest? is it very abundant?
For most companies ChIP sequencing project takes a while(few weeks to month)
, so maybe you can try make the best out of your current project while
waiting for sequencing result of your input.
【在 y*********u 的大作中提到】
: 非常感谢楼上各位的comment!我就多测一些好了
m*5
32 楼
I am just reading the sono-seq paper you refereed to
http://www.pnas.org/content/106/35/14926.full.pdf+html?with-ds=
How come a paper describing an artifact could be published on PNAS…………
anyhow, it appears that this paper actually taught us to ignore the bias in
input because they found such bias irrelevant to the baseline level of
binding in IgG (as those regions enriched in Input were not enriched in the
IgG control )
false
【在 M********a 的大作中提到】
: FAIRE，还有一个sono-seq也很类似。
: 我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
: positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
: 因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
: variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
http://www.pnas.org/content/106/35/14926.full.pdf+html?with-ds=
How come a paper describing an artifact could be published on PNAS…………
anyhow, it appears that this paper actually taught us to ignore the bias in
input because they found such bias irrelevant to the baseline level of
binding in IgG (as those regions enriched in Input were not enriched in the
IgG control )
false
【在 M********a 的大作中提到】
: FAIRE，还有一个sono-seq也很类似。
: 我觉得如果你没有input的话就比较悬，至少igG control得有，不然的话哪些是false
: positive很难说清楚，到时候reviewer估计也会问。
: 因为每次试验的条件会有些差别，比如reverse crosslink的时间，所以input的
: variability其实差别还是挺大的。Control真的很重要。
y*u
33 楼
顶上去期待更多讨论
y*u
34 楼
前辈你做的Chip-SEQ都是基于什么的？histon还是transcription factor？
【在 M********a 的大作中提到】
: 请问能给我些reference吗？我想看看他们这样做的话最后是如何normalize的，或者根
: 本就是用raw reads就说明问题了？
: 我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
: 竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
【在 M********a 的大作中提到】
: 请问能给我些reference吗？我想看看他们这样做的话最后是如何normalize的，或者根
: 本就是用raw reads就说明问题了？
: 我本身不是做TF的，这方面paper读得不多，刚才随便查了一下发现好多好多paper图上
: 竟然都是直接展示 number of reads.这太不可思议了，竟然没有人站出来质疑？
M*a
35 楼
哈哈，别喊前辈。
都不是，但是类似Histone.
【在 y*********u 的大作中提到】
: 前辈你做的Chip-SEQ都是基于什么的？histon还是transcription factor？
都不是，但是类似Histone.
【在 y*********u 的大作中提到】
: 前辈你做的Chip-SEQ都是基于什么的？histon还是transcription factor？
y*u
36 楼
类似Histon?
【在 M********a 的大作中提到】
: 哈哈，别喊前辈。
: 都不是，但是类似Histone.
【在 M********a 的大作中提到】
: 哈哈，别喊前辈。
: 都不是，但是类似Histone.
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