k*n
2 楼
在组织里转染了CRISPR和GFP, FACS了GFP细胞,提了DNA,如果想看又KO的效率,除开
PCR后送几十个克隆测序的方法, 有什么其他更快更简单的方法没有?多谢了!!
PCR后送几十个克隆测序的方法, 有什么其他更快更简单的方法没有?多谢了!!
H*r
5 楼
在485批下来之前俺已经订了回国机票~~
p*h
7 楼
先回国,再找工作
T*a
8 楼
我最近刚开始在做这个,强烈推荐这个网站。
http://tide.nki.nl/
我是将gRNAs连接到pSpCas9(BB)-2A-GFP质粒里,然后将连接成功的CRISPRs plasmid转
染到细胞中,再sort GFP positive cells for culture (sort 50,000 cells for 1
well in 12-well plate。等差不多长满了,取genomic DNA,PCR,再用PCR primer
for sequencing。
如果一切顺利,出来的sequence file应该是从gRNA起作用的地方开始有chaos。将
sequence file和guide sequence upload上去,这个网站就会很快计算出来mutation
percentage。
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我是将gRNAs连接到pSpCas9(BB)-2A-GFP质粒里,然后将连接成功的CRISPRs plasmid转
染到细胞中,再sort GFP positive cells for culture (sort 50,000 cells for 1
well in 12-well plate。等差不多长满了,取genomic DNA,PCR,再用PCR primer
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如果一切顺利,出来的sequence file应该是从gRNA起作用的地方开始有chaos。将
sequence file和guide sequence upload上去,这个网站就会很快计算出来mutation
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