Redian新闻
>
问一个如何确定“Indel"的问题,能用deep sequencing吗?
avatar
问一个如何确定“Indel"的问题,能用deep sequencing吗?# Biology - 生物学
l*n
1
黑呀
avatar
c*e
2
有一个allele,我们做了TALEN,因为没有合适的限制性酶,用了T7, T7 indicate 可
能有“indel",我的问题是,如何确认这个”indel",不知直接deep sequence之类可
以不,不太想做PCR TA clone,然后做regular sequence。谢谢。
avatar
l*y
3
可以
不知道怎么搞的话george church有个protocol
http://bioinformatics.oxfordjournals.org/content/early/2014/06/
tics.btu427.full.pdf

【在 c*******e 的大作中提到】
: 有一个allele,我们做了TALEN,因为没有合适的限制性酶,用了T7, T7 indicate 可
: 能有“indel",我的问题是,如何确认这个”indel",不知直接deep sequence之类可
: 以不,不太想做PCR TA clone,然后做regular sequence。谢谢。

avatar
j*i
4
t7是很可靠的。不放心的话可以把pcr条带做sanger测序,然后用tide分析. http://tide.nki.nl。tide是用来分析CRISPR的,不过调整一下参数也能看出有没有indel. 直接上deep sequencing的话, 我只能说有钱,任性!
avatar
h*n
5
同意,TALEN完全没必要用deep sequencing的方法确认indel,就普通的PCR条带直接
sanger测序然后分析足够了
序列分析用MutationSurveyor也可以看indel
deep sequencing不止是有钱任性,看indel还不如普通的sanger测序准确,何苦

【在 j******i 的大作中提到】
: t7是很可靠的。不放心的话可以把pcr条带做sanger测序,然后用tide分析. http://tide.nki.nl。tide是用来分析CRISPR的,不过调整一下参数也能看出有没有indel. 直接上deep sequencing的话, 我只能说有钱,任性!
avatar
c*e
6
先谢谢大家,我去研究研究你们的建议。
我的问题是PCR是mixture,估计也就<10%的 indel,所以要灵敏度高些的方法。
我现在想跑一个page gel,因为indel估计要induce size difference,这个要是行,
比较简单,直接对比WT。想过SSCP,但要麻烦些。

【在 h****n 的大作中提到】
: 同意,TALEN完全没必要用deep sequencing的方法确认indel,就普通的PCR条带直接
: sanger测序然后分析足够了
: 序列分析用MutationSurveyor也可以看indel
: deep sequencing不止是有钱任性,看indel还不如普通的sanger测序准确,何苦

avatar
c*e
7
MutationSurveyor,这个看起来不错,谁有经验的给说说可靠不。

【在 c*******e 的大作中提到】
: 先谢谢大家,我去研究研究你们的建议。
: 我的问题是PCR是mixture,估计也就<10%的 indel,所以要灵敏度高些的方法。
: 我现在想跑一个page gel,因为indel估计要induce size difference,这个要是行,
: 比较简单,直接对比WT。想过SSCP,但要麻烦些。

avatar
s*r
8
deep sequencing适合做量大的,几个sample的做划不来,多到几十上百个sample的话
比其他方法都便宜
avatar
c*e
9
我已经放弃这个想法,同意你说的

【在 s******r 的大作中提到】
: deep sequencing适合做量大的,几个sample的做划不来,多到几十上百个sample的话
: 比其他方法都便宜

avatar
h*n
10
我自己就用过呀,不好用不会向你推荐的:)
我做的TALEN alleles都是用这个软件看的
不相信的话手动检查一下,一般都是对的,除非测序结果太难看

【在 c*******e 的大作中提到】
: MutationSurveyor,这个看起来不错,谁有经验的给说说可靠不。
avatar
h*n
11
啊,你是说你要看注射TALEN以后的第一代吗?那个确实没办法直接PCR测序,本来就是
各种indel的混合。我说的是outcross以后拿到单一allele以后的办法。
其实PCR以后TA cloning以后再sanger测序不难啊,也就顶多一个礼拜的工作量。
用HRMA的办法就可以不用测序了,省事很多。反正第一代本来就是mixture,无所
谓立刻知道到底有哪些indel。outcross以后拿到稳定单一hets再测序确定好了
你们实验室如果有能做HRMA的仪器也行,不差钱就买一台,不然到别的实验室蹭机子用
也成啊lol

【在 c*******e 的大作中提到】
: 先谢谢大家,我去研究研究你们的建议。
: 我的问题是PCR是mixture,估计也就<10%的 indel,所以要灵敏度高些的方法。
: 我现在想跑一个page gel,因为indel估计要induce size difference,这个要是行,
: 比较简单,直接对比WT。想过SSCP,但要麻烦些。

avatar
c*e
12
谢谢你,
这个HRMA是high resolution melting analysis吗?

【在 h****n 的大作中提到】
: 啊,你是说你要看注射TALEN以后的第一代吗?那个确实没办法直接PCR测序,本来就是
: 各种indel的混合。我说的是outcross以后拿到单一allele以后的办法。
: 其实PCR以后TA cloning以后再sanger测序不难啊,也就顶多一个礼拜的工作量。
: 用HRMA的办法就可以不用测序了,省事很多。反正第一代本来就是mixture,无所
: 谓立刻知道到底有哪些indel。outcross以后拿到稳定单一hets再测序确定好了
: 你们实验室如果有能做HRMA的仪器也行,不差钱就买一台,不然到别的实验室蹭机子用
: 也成啊lol

avatar
c*e
13
做HRMA, PCR 是不是得gel purification?

【在 c*******e 的大作中提到】
: 谢谢你,
: 这个HRMA是high resolution melting analysis吗?

avatar
h*n
14


【在 c*******e 的大作中提到】
: 谢谢你,
: 这个HRMA是high resolution melting analysis吗?

avatar
h*n
15
你先看看能不能找到做HRMA的机器吧,不是一般实验室的常规配置
如果有的话,按说明书操作
对于多数没有这个机器的实验室,TA克隆了再测序没什么不好
最后,子一代因为是mixture,真心不用搞清楚到底是怎样的indel,只要用各种方法确
定确实有indel就可以了,具体的等outcross以后再测序确认

【在 c*******e 的大作中提到】
: 做HRMA, PCR 是不是得gel purification?
相关阅读
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。