这取决于你的载体的优点与A细胞在基础研究和临床应用中的重要性。
首先,与目前广泛使用的AAV,retroviral, lentiviral, transposon, episomal,
minicircal等gene delivery tools相比,你的vector有哪些优势:
转染效率如何?
安全性如何?
稳定转染的时间有多长?不会出现transgene silencing?
在deliver大于10kb的transgene cassette 有优势吗?
less immunogenicity?
操作简易程度如何?
成本控制怎样?
如果以上问题都是肯定的,特别是优于viral vector,那么你直接就上nature biotech
或nature methods吧。如果有一半问题是肯定的,那么PNAS档次的应该可以一试;如果
上述三分之一的问题是肯定的,那你就试试molecular therapy。
如果你能拿到病人的细胞,做个correction,在评价一下corrected cell的功能与
efficacy & safety profile,可以试试science translational medicine.