20年前，妈妈不顾医生的反对，毅然生下只有上半身的他，现在他用笑脸征服全世界

这个月，全世界的目光都投向了一个地方——波斯湾西南岸的卡塔尔半岛。

这届被称为“史上最壕”的世界杯，处处都充满了惊喜：

2000亿的总花费，

随处可见的室外空调，

令人震撼的超大足球场，

创纪录的4.4亿美元奖金池……

当然，最让球迷们疯狂的一定是“诸神黄昏之战”。

正当大家对赛事翘首以盼的时候，谁也没想到，开幕式上的一个“半身小伙”，竟然抢先一步，震撼了世界。

他叫加尼姆·阿尔·穆夫塔，是卡塔尔世界杯的大使之一。

开幕式当天，在亿万观众的注视下，在绚烂的灯光下，他用双手支撑着身体，一步一步走向舞台中央。

与好莱坞老戏骨摩根·弗里曼，来了一场震撼心灵的对话。

其中最令人动容的时刻，是男孩告诉弗里曼：

虽然我们听不懂彼此的语言，但尊重和包容可以让我们连接在一起，团结在一起！

这位年仅20岁的小伙，用他的阳光和乐观，赢得了来自全世界的尊重。

今天，我就和大家来聊一聊他的故事。

如今的穆夫塔，已经成长为一位谦谦君子。

为人积极乐观，对人温和友好。

但没有人知道，他拼尽了全力，才像普通人一样如期长大。

20年前，当穆夫塔还在妈妈肚子里时，医生通过产检发现，双胞胎中有一个孩子发育异常，残疾的风险很高。

医生建议，放弃这个孩子。

因为一旦孩子患有先天残疾，不管对大人还是孩子来说，都是一场灾难。

不仅要面临高昂的治疗费用，还有无休无止的精神折磨。

虽然知道放弃更容易，但穆夫塔的妈妈，还是选择了那条更难的路。

她决定生下穆夫塔，因为这是她的孩子。

出生后的穆夫塔，模样可爱，拥有一双明亮的眼睛。

但他的身体，却和医生预言的一样，天生残疾，没有下半身。

这是一种名为尾部回归综合征的疾病，患者会出现部分或者全部骶骨、尾骨、腰椎下部胸椎缺失，而且常常并发复杂的脏器畸形。

因为极其罕见，所以全世界只有0.01%的患病率。

虽然知道儿子会出现残疾，但当看到穆夫塔时，妈妈还是高兴地流下了泪水。

她对穆夫塔的爸爸说：儿子没有双腿，从此以后我就是他的左腿，你就是他的右腿。

为了让穆夫塔的身体好起来，全家人陪着他开始了漫长的治疗。

可即便这样，命运之神似乎依旧没想放过他。

医生曾告诉穆夫塔的妈妈，即便治疗，你的儿子也可能活不过15岁。

这句话犹如晴天霹雳一般，打在了她的身上。

虽然伤心难过，但她自始至终都不曾放弃过穆夫塔。

手术、治疗、练习，在妈妈爸爸的关爱下，在哥哥的鼓励下，穆夫塔创造了奇迹。

这个被断言活不过15岁的孩子，如今已经20岁，并且拥有不逊于任何人的精彩人生。

经历了无数次惊险的手术和漫长的治疗，穆夫塔的身体在一天天好转。

渐渐长大的他，开始渴望外面的世界。

为了让儿子能够顺利走出家门，全家人一直鼓励他学习用手走路。

为此，还把家里的设施全部更新了一番。

外面的世界很吸引人，但练习的艰难，同样让人痛苦不堪。

对于小小的穆夫塔来说，能够双手撑起身体已经非常困难，加上每天一遍一遍的练习，不仅手上满是伤痕，心中也生出放弃的念头。

妈妈深知儿子的不易，但想要“独立”行走，这些痛苦都是必经之路。

她告诉穆夫塔：

外面的孩子从来到这个世界起，就可以自由行走、奔跑、跳跃。

但对于你来说，只有不断练习，付出千百倍的汗水和努力，才能和他们并肩站在一起。

人生或许就是这样。

当你退无可退时，哪怕有一丝的希望，也会紧紧抓牢。

穆夫塔听进去了妈妈的话，他又开始了日复一日枯燥的“行走”练习。

唯一不同的是，这一次他不再哭、不再闹，而是一直埋头往前走。

日子过得很快，穆夫塔到了上学的年纪。

他满心欢喜地来到校园，但迎接他的却是无数的冷眼和嘲讽。

他在学校遭受了欺负，同学们都用看怪物的眼神看他，还会在背后非议他。

这让穆夫塔特别痛苦，他回家跟妈妈哭诉，甚至希望妈妈能够把这些人暴揍一顿。

看到儿子受委屈，妈妈的内心也备受煎熬。但理智告诉她，暴力不能解决问题。

她告诉穆夫塔：

世界是美好的，一切都可能发生。多看看自己拥有的，不要执拗于自己没有的。

在全家人的鼓励和支持下，穆夫塔又鼓起勇气走向了校园。

他开始积极参加各项活动，还会抓住一切机会告诉身边的人，自己不是什么怪胎，只是患上了一种罕见的疾病。

全家人也想尽办法帮助穆夫塔，希望周围的人能够对他释放善意。

于是，他们编写了一本关于尾部退化综合症的书籍，免费发给路人和邻居。

渐渐地，大家对穆夫塔不再害怕，也越来越钦佩和尊重这个无腿少年。

穆夫塔终于有了自己的朋友。在学校的日子，也开心了起来。

在家人和朋友的鼓励下，他开始频繁地参加各种活动，并且积极地学习了很多运动项目。

普通人都很难学会的滑板、游泳、冲浪、潜水，这个无腿男孩却能信手拈来。

为了证明自己，他还去挑战了徒手攀岩，顺利登顶当地的最高峰。

当然，在众多运动中，足球始终是穆夫塔的最爱。

他曾说，足球是一项团结的运动，可以给世界带来尊重和和平。

这也是为什么，在受到成为世界杯官方大使的邀请时，他一口就答应了。

他想要通过自己的故事，去帮助更多的人，鼓舞更多的人。

这也是他后来开通社交媒体账号的原因。

他想要通过分享自己的生活，给那些在生活中失败、受挫的人们，一丝安慰和温暖。

他的努力，没有被辜负。

很多网友都说：

每次看到他，脸上都挂着灿烂的笑容。瞬间觉得就算日子再难、生活再苦，也要始终充满力量地活下去。

很多人说，穆夫塔残缺的身体里，有一个不屈的灵魂，支撑着他一路走来。

但只有穆夫塔和家人知道，这份不屈并非与生俱来，而是历经无数磨难后的馈赠。

曾经听过一句话：抗起生活的重担不是勇气，敢于选择想要的生活才是。

穆夫塔，就是这样的勇敢少年。

他虽然身体残缺，心灵却丰盈富足。不仅热爱各种运动，还敢于追梦。

有人曾问过他，以后想做什么？

这个少年没有丝毫犹豫，坚定地说：成为一名外交官。

这不是什么大话，而是穆夫塔的理想。

为了实现梦想，他每天都在努力。现如今，他已经如愿成为一名主修政治学的大学生。

很多人或许不知道，在学生的身份之外，穆夫塔还在爸妈的帮助下，成立了一家冰激凌公司，成为了卡塔尔最年轻的企业家。

这家企业，不仅为60名员工提供了工作，更重要的是，穆夫塔还会拿出公司的部分盈利，做慈善和公益。

为此，他还在专门成立了慈善协会，会捐献很多物资。

就像穆夫塔自己说的，他之所以想要成为外交官，就是希望通过自己的努力，帮助更多像他一样的朋友，争取更多的权利，得到社会的尊重。

这次成为世界杯大使，也是为了向全世界证明：

每个人都有权利追求梦想。

就像他的名字一样（加尼姆·阿尔·穆夫塔是“胜利”的意思），哪怕残疾，也可以成为自己人生的胜利者。

这份担当，就足够让人尊敬。

有人说，穆夫塔是现实版的“奇迹男孩”。

在他身上，我们看到了“一切皆有可能”；

在他身上，我们懂得了“和而不同”“包容与尊重”；

在他身上，我们知道了“善良的分量”。

这个世界或许有很多不公，但它同样有很多的公平。

穆夫塔，用他的故事告诉我们：只要坚持不放弃，只要心怀善意和尊重，终会迎来光明。

就像《奇迹男孩》电影中的歌词所写的那样：

不要在意，生命里无解的问题。

去相信，乌云渐渐散尽出现奇迹。

希望大家都能把穆夫塔的故事，讲给我们的孩子听，让他们感受生命的顽强和张力，明白坚持的价值和意义。

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