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“恩享未来・肿瘤血管靶向治疗高峰论坛”圆满召开!

“恩享未来・肿瘤血管靶向治疗高峰论坛”圆满召开!

公众号新闻


2022年12月17日,由先声药业主办的恩享未来肿瘤血管靶向治疗高峰论坛”圆满召开!


为了促进肿瘤学科发展,提高从事肿瘤领域医师的临床诊治水平,同时为医师提供一个多学科学术交流的平台,本次大会以“主会场及四地分会场”的形式进行线上联动,邀请了近300位来自全国知名临床肿瘤学专家参与此次会议,共同探讨以恩度为代表的抗血管生成药物在肿瘤治疗中联合放化疗、联合免疫等方面的最新进展。


主席团与主持团专家阵容

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本次大会由山东省人民医院于金明院士担任名誉主席。


主会场由天津医科大学肿瘤医院李凯教授、江苏省肿瘤医院冯继锋教授、武汉大学人民医院宋启斌教授担任大会主席。由上海交通大学附属胸科医院储天晴教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院张俊教授、江苏省肿瘤医院陈嘉教授、常州市肿瘤医院凌扬教授、树兰(杭州)医院赵琼教授、河北医科大学第四医院姜达教授、云南省肿瘤医院杨润祥教授共同担任大会主持。


东区分会场由青岛市中心医院马学真教授、青岛大学附属医院陆海军教授担任大会主席,由山东省肿瘤医院张品良教授、青岛市胶州中心医院赵永利教授、青岛大学附属医院于洪升教授、青岛市市立医院徐晓妹教授、青岛大学附属医院吕红英教授、青岛大学附属医院崂山校区张碧媛教授、南京市中心医院张真教授、青岛市海慈医疗集团肖军教授共同担任大会主持。


南区分会场由福建医科大学附属协和医院林小燕教授,福建省肿瘤医院庄武教授担任大会主席,由北京大学深圳医院王树滨教授、福建医科大学附属第一医院叶建新教授、广西医科大学第一附属医院胡晓桦教授、联勤保障部第900医院余宗阳教授、汕头大学医学院附属肿瘤医院林英城教授、江西省肿瘤医院刘震天教授共同担任大会主持。


西区分会场由四川省人民医院谢可教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹教授担任大会主席,由陆军军医大学新桥医院陈正堂教授、湖南省肿瘤医院陈建华教授、重庆医科大学附属第二医院杨镇州教授共同担任大会主持。


北区分会场由天津医科大学总医院钟殿胜教授,北京大学第一医院吴世凯教授担任大会主席,由南阳市中心医院任中海教授、北京大学首钢医院向平超教授、蚌埠医学院第一附属医院王子安教授、河北省附属医院商琰红教授、吉林省肿瘤医院刑德君教授、天津医科大学肿瘤医院庞青松教授共同担任大会主持。


大会精彩回顾


先声药业抗肿瘤事业部高级市场总监龚锦杰先生在会前致欢迎辞,他表示,自2006年抗血管生成创新药恩度上市,到2021年恩维达上市,再到2022年7月13日科赛拉获批上市,先声药业一直秉承让患者早日用上更有效药物的企业宗旨,坚持差异化,加快实现创新药品落地;同时,他也表示感谢广大临床专家对先声药业创新药物研发和发展的支持,并期待今后与各位专家学者一同携手造福更多中国患者。

上午8点40分,大会名誉主席山东省肿瘤医院于金明院士、大会主席天津医科大学肿瘤医院李凯教授、江苏省肿瘤医院冯继锋教授、武汉大学人民医院宋启斌教授发表致辞


于金明院士表示,癌症是我国乃至世界上备受关注的第一大医学难题,在新十四五规划中,中共中央提出争取早日实现“健康2030”,使我国癌症生存率提高至56%。恩度作为经典的内源性、多靶点肿瘤血管抑制剂,自上市以来便成为临床中不可或缺的药物。年来先声药业也做了很多上市药物的临床研究,不断在新的瘤种、新的联合治疗方式上进行探索,迎难而上,并取得了很多有深远意义的临床试验结果。目前,恩度作为抗血管生成药物联合化疗用于非小细胞肺癌治疗,联合顺治疗用于浆膜腔积液治疗都呈现出良好的治疗效果,有效提高个性化患者的生活质量。恩度的辉煌与先声人的努力密不可分,相信未来恩度将为更多癌症患者带来获益。



李凯教授表示,先声药业在抗血管生成领域一开始就走在全国前列,恩度自2005年上市以来与其他新型药物的联合化疗、联合靶向让很多病人看到生存的希望,其临床价值受到众多专家认可,同时恩度秉持着”the longer the better”的治疗原则,以更轻微的副作用、更弱的耐药性,治疗了大量肿瘤患者。两年我们看到先声药业也一直在积累力量,厚积薄发,在会议汇报内容中将展示天津肿瘤医院研究团队做的恩度的基础实验,其重大的突破意义值得肯定。同时也希望全国的专家可以一起继续挖掘恩度的潜力,先声药业可以继续在创新肿瘤药物这条路上焕发新面貌,取得更理想的研究成果。


继锋教授说道,恩度作为全国首次正式出现的多靶点抗血管生成药物,无论是过去或是将来,都具有重要应用价值。多项临床实验证明,恩度与其他药物联合治疗,一定程度上提高了病人的诊治疗效、生活质量、远期生存时间等,可以为广大肿瘤患者提供更多个性化治疗方案。恩度的安全使用离不开诸多理论和实验数据的支撑。同理,新的药物研发更需要在多种实体肿瘤当中开展必要的学术探讨和临床实践。我们相信随着合理、个性化理念的逐渐普及,肿瘤患者的综合治疗方案会越来越多,最终让更多患者从中获益。


宋启斌教授表示,先声药业研发的具有自主产权的内源性、多靶点重组人血管内皮抑素率先突破国内肿瘤治疗瓶颈,恩度作为开拓性的经典药物在十几年来广泛用于临床上的肿瘤治疗。在联合治疗大放异彩的当下,恩度联合分子靶向药物、联合 化疗、联合免疫治疗已经大量运用于肿瘤患者的疾病治疗。此外,恩度联合顺铂还可用在恶性浆膜腔积液中,打开化疗“窗口期”,为化疗提效增敏、改善乏氧状态,呈现更强的安全性且无额外毒物反应。相信经典抗血管药物联合应用将不断突破,推动我国肿瘤学科发展迈向新台阶。


时本次大会邀请了来自青岛、福州、昆明、合肥 4地分会场进行线上联动。分别邀请青岛分会场大会主席青岛市中心医院马学真教授、青岛大学附属医院陆海军教授福州分会场大会主席:福建医科大学附属协和医院林小燕教授、福建省肿瘤医院庄武教授昆明分会场大会主席:四川省人民医院谢可教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹教授;合肥分会场大会主席:天津医科大学总医院钟殿胜教授、北京大学第一医院吴世凯教授致辞发言。致辞完毕后,“恩享未来・肿瘤血管靶向治疗高峰论坛”学术环节正式开始。


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云端合影留恋





Section Ⅰ 恩享未来·经典研究 大咖论道




主会场华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣教授分享了《重组人血管内皮抑制素主要研究进展》,董教授表示,恩度是一种泛靶点抗血管生成药物,除抑制VEGF/VEGFR信号通路外,对细胞迁移、侵袭(整合素和MMP2)等也有抑制作用。并且恩度可以改善乏氧,提高放化疗敏感性;对于局晚期NSCLC,恩度可通过提高疗效和减少肺炎发生来助力放化疗。研究结果显示恩度联合同步放化疗治疗局晚期NSCLC,中位OS达到34.7个月,3年的总生存率达47.7%,效果突出。并且重组人血管内皮抑制素与PD-1单抗具有协同抗肿瘤作用,其在NSCLC患者中均表现出良好的治疗效果,具有较好的应用前景。


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南京医科大学第二附属医院王朝霞教授报告的题目是《药物治疗非小细胞鳞癌的主要研究进展》王教授从抗血管生成药物治疗非小细胞鳞癌、免疫检查点抑制剂治疗非小细胞鳞癌两个方面展开进行分享。多项临床研究表明相较于其他药物,使用恩度治疗鳞癌患者,客观缓解率有明显提高,同时患者PFS、OS有明显获益,并且恩度使用后毒副反应较小。免疫检查点抑制剂治疗非小细胞鳞癌方面,在晚期NSCLC患者一线治疗中,相较于化疗,Pembrolizumab联合化疗具有更好的疗效和相似的安全性。


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思维碰撞环节:

第一轮分享结束后,湖南省肿瘤医院邬麟教授复旦大学附属肿瘤医院赵伟新教授根据讲者的分享内容进行讨论。


邬麟教授表示,恩度作为唯一能在全线报销的抗血管生成药物,大大减轻患者经济负担。尤其是在具有出血风险的肺鳞癌患者治疗中,恩度是一线首选药物,也真正意义上的给患者带来了生存获益。免疫联合治疗联合抗血管生成药物疗法相比传统化疗具有高效低副作用,我们要继续在这些联合治疗领域做前瞻性探索,为患者给药提供更多的便利。


赵伟新教授针对恩度在晚期鳞癌的运用状况,肯定了恩度具有极大的潜力。他表示,抗血管生成是肿瘤治疗中的关键,也是肿瘤微环境的重要组成部分。其运用于晚期耐药患者或是免疫耐药患者,可以起到逆转耐药的作用,有效延长病人的生命。此外,恩度还广泛应用于对于局晚期非小细胞肺癌同步放化疗或血管放化疗和免疫维持,改善乏氧和调节血供。与此同时,赵教授也表达了对恩度与免疫治疗、化疗的创新联合治疗效果的信心。






Section Ⅱ  恩享未来·另辟蹊径 突破难题




山东第一医科大学附属省立医院王彩霞教授分享了《抗血管生成药物在NSCLC患者足周期长疗程使用的临床探究》,王教授表示,血管生成贯穿于肿瘤发生发展的全过程,肿瘤微环境中促血管生长因子(TAF)种类及数量均随肿瘤生长而不断增加。可作用于多种TAF的泛靶点抗血管生成药物全程长期治疗将获得更长获益。恩度是泛靶点且安全的内源性抗血管生成药物,可推荐作为长期持续治疗的标准方案。并且临床试验已经证实:恩度足周期长疗程使用,能给NSCLC患者带来超过20个月的OS,最大化患者的生存获益,并得到指南推荐!



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浙江大学医学院附属第二医院沈虹教授报告的题目是《恩度不同给药途径联合化疗治疗晚期NSCLC的研究进展》,沈教授表示,恩度可以诱导肿瘤血管正常化,改善乏氧和肿瘤免疫微环境。恩度随着剂量增加,并未发现心脏毒副反应增加。国内李进教授I期研究证实恩度单日最大耐受剂量70mg/m2(10支)符合国外Ⅱ期研究60~90mg/m2结果;恩度单日30mg/m2(4支)可使血药浓度达到300ng/ml。结合临床使用经验,恩度14支/3天(4.7支/天)易于操作,安全性得到临床研究初步证实,值得未来通过更多临床研究验证结果。


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东南大学附属中大医院医院骆益民教授分享了《重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液研究进展》,骆教授表示,恶性浆膜腔积液治疗过程中,存在效果有限、存在毒性、缺乏规范研究、证据不足等问题,恩度可以通过抑制血管新生和淋巴管新生,有效抑制胸腹水的形成,并且可以降低腹膜通透性,减少红细胞、肿瘤细胞、VEGF的外渗出。并且恩度联合顺铂疗效更佳,可显著延长恶性浆膜腔积液患者的mTTP,同时不良事件发生率大大降低。



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思维碰撞环节:

第二轮分享结束后,临沂市肿瘤医院石建华教授中日友好医院张永明教授根据讲者的分享内容进行讨论。


石建华教授表示,恩度作为一个广谱的抗血管生成药物,治疗周期由最初的14天变为7天再到现在3天泵入给药,我们看到先声药业的努力和成果,以不同的方式给药缩短治疗周期,为患者提供便利。此外,恩度的应用范围不断扩增:90%的恶性胸腔积液和心包积液治疗都是使用恩度,作用效果十分安全有效。

张永明教授就恩度的适用范围展开讨论,恩度一般运用于鳞癌或是肺癌,而本身就有其他慢性病的患者或治疗过程中出现严重的手足综合征等难以耐受症状的患者,使用恩度可以减少出血、咯血等副作用的发生;在胸腹水的治疗中使用恩度注射给药具有极强安全性和有效性。无论在过去或是现在,恩度都是得到广大学者专家认可的药物,我们可以看到恩度具有的无限潜力。







Section Ⅲ 恩享未来·蓄势待发 再启新路




天津医科大学肿瘤医院王晶教授报告的题目是《双雄强强联手,安存“合璧之缘”?——血管靶向药物与IO理想协同的分子基础初探》,王教授表示,根据团队实验数据显示,相比于其他药物,恩度具有独特的作用机制,早期给予患者恩度的干预,再联合其他药物治疗,不仅能够避免PD-1活化的产生,并且毒性较低,治疗效果亮眼。与此同时,恩度为泛靶点血管靶向药物,理论上说可以抑制多条信号传导通路、避免旁路活化,有助于避免和克服耐药,但其能否重复出安罗替尼增效免疫治疗的结果,如何最大程度发挥增效功能,是我们未来研究的方向。


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思维碰撞环节:

第三轮分享结束后,中国医学科学院肿瘤医院许建萍教授梧州市人民医院张康教授根据讲者的分享内容进行讨论。


许建萍教授表示,恩度作为泛靶点血管靶向药物,能抑制多条信号传导通路,避免旁路活化,有助于避免和克服耐药。同时,我们也在非小细胞肺癌、鳞癌等治疗过程中看到恩度运用的明显疗效。不管是先声药业的“双恩”方案,或是恩度联合治疗局部方式,都是围绕恩度进行的积极且有益于患者的重大探索,期待在先声药业的努力下,今后恩度将带给我们更多的惊喜。

张康教授表示,目前来说,恩度与其他药物的联合运用已经取得了诸多成果,除肺癌之外,我们更希望恩度携着真实的循证数据在更多的瘤种上不断尝试。希望先声药物继续迎难而上,进行更多的临床实践,得到有效的试验结果,争取尽早在更大治疗适用范围内最大限度发挥恩度的增效功能。






Section Ⅳ 恩享未来·纵览全局 履践至远




青岛大学附属医院于壮教授分享了《肿瘤血管靶向治疗:瓶颈、对策与期盼》,于教授表示,肿瘤血管靶向治疗在肿瘤治疗领域是非常重要的手段,但仍然存在着很多问题,如如何有效应对耐药?如何灵敏检测疗效?如何筛选“治疗优群”?怎样把“搭档”选到“最好”?大量研究显示,恩度作用于微环境,促使肿瘤微血管正常化,改善乏氧,降低渗漏和组织间隙压,抑制肿瘤细胞迁移,提高放化疗的敏感性。相比于其他药物,恩度联合PD-1组的肿瘤生长速度最慢,肿瘤体积最小,抑瘤率最高。并且恩度能促使CD8+向肿瘤浸透,降低肿瘤组织中抑制免疫的MDSC和M2型TAM数量,提高促进免疫的mDC和M1型TAM数量。



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与此同时,东区、南区、西区、北区四地分会场也在有条不紊地推进,众多肿瘤科一线大咖在NSCLC重组人血管内皮抑制素联合放化疗、联合免疫治疗的思考和探索、重组人血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液研究进展解读及经验分享、恩度不同给药途径联合化疗治疗晚期NSCLC的研究进展等方面也带来了自己的分享。


最后,各大会主席对今天的会议进行总结。李凯教授对讲者精彩分享与肿瘤领域知名学者出席大会表示感谢,李教授讲道,自2006年国内首个自主研发的抗血管生成药物恩度上市,为国内新药研发奠定了重要的基础。秦叔逵教授的研究也证实恩度对恶性浆膜腔积液疗效确切,且安全性和耐受性良好。随着现代肿瘤学的不断发展,新知识、新理论、新技术层出不穷,恩度仍然在不断追寻着新的突破,也取得了很多有意义的临床结果。另外,李教授也表达了对恩度作用多重探索,将疗效发挥到极致的信心,并祝愿先声药业继续传承先声文化、弘扬先声精神,锁定临床方向、设法突破瓶颈、在百花齐放的激烈竞争的环境中再启新程,焕发青春。


撰稿 | 殷乐、黄鹭

编辑  | 殷乐

审核 | 张聪、衡雨萍

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