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CDC最新消息:超过40%美国新冠案例来自于奥密克戎亚型 | 北美候鸟

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根据约翰·霍普金斯大学(JHU)以及纽约时报统计的数据显示,截至12月30日,全美共有100,738,182例新冠病例1,092,622人死亡。24小时内新增58,354例新病例,新增死亡人数355人。


疾控中心(CDC)的最新数据显示,美国已有229,135,170人(69%) 完成接种;268,363,272人(80.8%) 至少接种了一剂新冠疫苗;以及47,146,355人(15.1%)接种了新版疫苗加强针(二价疫苗)。

本文要点

  1. CDC最新消息 超过40%美国新冠案例来自于奥密克戎亚型XBB.1.5

  2. 追踪新冠变种美国拟对国际航班废水采样

  3. 为政府效力近半世纪白宫首席医疗顾问福奇将正式退休

  4. 研究:美国年轻人糖尿病发病比例或激增

  5. 国会调告:FDA批准阿尔兹海默症药物过程不合规


01 CDC最新消息:

超40%美国新冠案例来自于奥密克戎亚型


图源:Reuters


据路透社报道,美国疾病控制和预防中心30日的数据显示,目前美国超过40%的新冠病例是由高传染性的奥密克戎变种亚型XBB.1.5引起的,该亚种的感染人数比上周翻了一番。


尽管许多公共卫生专家对中国严峻抗疫形势表示担忧,但也有一些传染病专家开始对XBB.1.5变种越来越担心。


明尼苏达大学传染病专家迈克尔·奥斯特霍尔姆博士最近在接受路透社采访时说:“具有讽刺意味的是,世界目前面临的最糟糕的变种可能实际上是XBB变种。”


奥斯特霍尔姆补充说,美国病例和住院人数上升的10个州中有7个位于东北部,与此同时,那里的XBB变种病例也在增加。


本周感染了奥密克戎XBB变体和XBB.1.5变体的病例合计已占美国病例总数的44.1%。而在一周之前,XBB.1.5仅仅只占病例总数的21.7%。



02 追踪新冠变种美国拟对国际航班废水采样

图源:Reuters


据路透社报道,随着中国新冠感染人数激增,美国疾控中心正在考虑对国际航班上的废水进行采样,以追踪任何可能出现的新变种。


有传染病专家表示,与美国和其他国家本周宣布的旅行限制措施相比,这样的政策将提供更好的解决方案,来追踪病毒,并减缓其进入美国的速度。


法国曾在今年7月发布报告说,飞机废水测试表明,对国际航班旅客行前进行新冠测试的要求并不能保护各国免受新变种病毒的传播。研究人员在2021年12月从埃塞俄比亚飞往法国的两架商用客机的废水中发现了奥秘克戎变种,而机上乘客在登机前均出具了新冠检测阴性证明。


另外,有加州的研究人员在同月发布的报告中指出,在通过核酸检测测出之前,在圣地亚哥的社区废水样本中检测到四种变种病毒已存在长达14天的时间。



03 为政府效力近半世纪

白宫首席医疗顾问福奇将正式退休

图源:New York Times


12月31日将是白宫首席医疗顾问福奇作为联邦雇员的最后一天。在过去38年里,他一直担任国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所所长。


福奇在今年平安夜迎来了82岁生日。当他被问及如何计划退休生活时,福奇表示,希望做一些公开演讲,在大学里挂职,并参与病人治疗。此外,福奇还打算写一本回忆录,并希望鼓励年轻人进入医学和科学领域,或考虑从事公共服务事业。


从艾滋病流行到新冠疫情,福奇几十年来一直是美国科学界的公众人物,期间曾为七位总统提供过建议。



04 研究:美国年轻人糖尿病发病比例或激增

图源:CNN


疾控中心日前发文警告称,美国年轻人中患糖尿病的人数可能激增。


疾控中心引用了发表在《糖尿病护理》期刊上的一项最新研究,研究显示,如果发病的增幅呈上升趋势,那么到2060年,20岁以下的年轻人中,患2型糖尿病的人数可能将增加近675%,1型糖尿病的人数可能增加高达65%。


糖尿病是全美第七大死因。根据疾控中心的说法,身体无法产生足够胰岛素的1型糖尿病在年轻人中更为常见,但身体无法正确使用胰岛素的2型糖尿病中,在过去20年中,在年轻人群体中大幅增加。人体需要胰岛素来分解体内的血糖以获取能量。疾控中心官员表示,此项研究为所有人敲响警钟,特别是提醒年轻人尽可能健康的生活。


05 国会:FDA批准阿尔兹海默症药物过程不合规

图源:CNN


一项国会调查发现,美国食药局批准高价阿尔兹海默症药物的过程中“充斥着违规行为”。


在经过18个月的调查后,众议院下属的两个委员会日前公布了这份报告,认为食药局在评估这款名为阿杜海姆的药物时,与药厂百健公司之前存在非常规合作。调查报告还指出,百健将这一药物视为公司“前所未有的财务机会”,并为药品设定了每年5.6万美元的不合理高价,尽管药物对广大患者群体的实际影响尚不清楚。


报告还称,百健制定了积极的上市和营销计划,旨在实现收入最大化。尽管一些外部医学专家提出了反对意见,但是国会建议食药局不允许该药物上市,理由是其疗效的试验结果相互矛盾。


凤凰美洲

信息来源:CNN、纽约时报、Reuters、JHU、CDC


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