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宇宙人(1213期)全国两会航天声音;天问二号任务已获国家批准立项;NASA将一艘宇宙飞船撞向小行星,效果远超预期

宇宙人(1213期)全国两会航天声音;天问二号任务已获国家批准立项;NASA将一艘宇宙飞船撞向小行星,效果远超预期

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真正的快乐,是对生活的乐观,对工作的愉快,对事业的热心。

——爱因斯坦

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NASA将一艘宇宙飞船撞向小行星,效果远超预期

最新的观测结果表明,轨道周期的变化要超出预期,Dimorphos现在绕Didymos运行的周期比撞击前快了33分钟。

理想情况下,小行星偏转任务将在预计撞击发生前几十年进行。幸运的是,时间是我们现在最不缺少的资源,我们所知道的任何小行星在至少100年内都不会威胁到地球。这使我们有足够的时间对任何外围威胁进行一些侦察任务,一旦发现任何威胁,我们都能第一时间发射小行星偏转撞击飞船。

DART任务的成功也表明,人类有能力保护我们的地球。


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马斯克脑机接口人体试验申请被美国FDA拒绝

据路透社3月2日消息,自2019年以来,埃隆・马斯克(Elon Musk)至少在四个场合上预测,他的脑机接口公司 Neuralink 很快将启动革命性的大脑植入物人体试验,以治疗瘫痪和失明等疑难病症。不过据 7 名现任和前任 Neuralink 员工透露,这家公司在 2022 年初向美国食品与药品管理局 (FDA) 寻求人体试验许可,但被拒绝了。

这些员工表示,FDA 在向 Neuralink 解释这一拒绝决定时,概述了该公司在进行人体试验之前必须解决的数十个问题。FDA 的主要安全担忧涉及该设备的锂电池,植入物的微小导线有可能转移到大脑的其他区域,引发炎症和导致血管破裂,以及能否以及如何在不损伤脑组织的情况下移除该设备。FDA 的拒绝并不意味着 Neuralink 最终无法获得该机构的人体试验批准。目前,Neuralink 仍在努力解决 FDA 提出的担忧。去年 11 月,马斯克曾在一次演讲中表示将在今年春天获得 FDA 的人体试验批准,并将在 6 个月内开始人体临床试验。但有3名员工对公司能否快速解决问题表示怀疑。目前,FDA 设备审批程序的十几位专家说,该机构的拒绝表明了担忧的严重性。马斯克和其他  Neuralink 管理人员尚未就该公司的设备或向 FDA 申请人体试验一事置评。

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天问二号任务已获国家批准立项

近日,国家航天局探月与航天工程中心发布《关于召开天问二号任务科学探测和数据处理技术第一次学术研讨会的预通知》,通知指出,天问二号任务已正式获得国家批准立项,计划通过一次发射,实现从近地小行星2016 HO3采样返回地球,之后前往主带彗星311P开展伴飞探测。


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全国两会航天声音!

长二F、重型、新一代载人火箭……这三型火箭近10年有何新动作?全国政协委员、航天科技集团一院长二F运载火箭总师容易介绍,长二F运载火箭在未来10年,每年2次发射将成为常态。此外,她还介绍了我国重型运载火箭、新一代载人火箭的研制情况,重型运载火箭有2个构型,低轨运载能力达到150吨,具备重复使用的能力,计划在2030年左右完成首飞。新一代载人运载火箭将在长二F火箭的基础上,加入智能飞行等多项新技术,进一步提升火箭可靠性,我国新一代载人火箭预计2027年首飞。



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