全美一年30万确诊乳腺癌，FDA终于出新规！

联邦食品药物管理局(FDA)9日发布新标准，强制要求乳房X光检查提供者必须告知乳房组织致密的女性，她们的癌症筛查结果可能难以判读，建议她们谘询医生是否需进行额外检查。

FDA并表示，乳房X光检查提供者须在18个月内实施新规定。

国家癌症研究所数据显示，乳房致密女性罹患乳癌的风险较高；40岁以上女性几乎有半数的人乳腺组织致密。

期待FDA新决定已久的支持者表示，新标准将可协助女性了解其乳房密度风险，更早发现癌症来挽救生命。

FDA医疗长马斯顿 (Hilary Marston)声明表示，“今天的行动，代表FDA对于支持创新和对预防检测和治疗癌症的更广泛承诺”。

乳癌是女性最常见癌症，仅次于皮肤癌，也是女性癌症死亡第二大主因。美国癌症协会估计，2023年约有29万7790名女性将被诊断出患有侵入性乳癌，约4万3700名女性将死于此癌症。

全美已有38个州要求当乳房X光照片显示乳房致密时，应告知受检女性；但各州用语差异很大，也不必然要求检查提供者建议女性寻求额外检查。

纽约DenseBreast-info资源网站持续向患者和医疗专业人员宣导致密乳房知识，该网站执行总监普希金(JoAnn Pushkin)表示，有些州只告诉女性有致密乳房，但仅此并不足以让女性产生警觉。

FDA在2013年首次提议要求乳房X光检查照片提供者使用标准用语。致密乳房有相对较少的脂肪组织和较多腺体和纤维结缔组织(dense connective tissue)；致密乳房在乳房X光照片上会呈现白色；但癌细胞也是白色，因此放射科医生较难检测到肿瘤。

根据FDA新标准，有关致密乳房的信息将包含在乳房X光检查提供者必须给患者的“摘要信”中；更完整的报告将发送给患者的医生。

FDA还要求乳房X光提供者须告诉受检女性，虽然乳房X光检查是检测乳癌的最佳筛查测试，但并不一定能检测出肿瘤，可能还需进行包括核磁共振(MRI)或超音波等其他筛查。

FDA新标准用语说：“与你的医疗保健提供者讨论乳房密度、乳癌风险以及你的个人情况。”

根据梅奥中心的数据，目前全美乳腺癌筛查的补充检查可能包括：

每种检查都有各自的优点和缺点，女性朋友请根据自己的实际情况与家庭医生或者妇科医生讨论。

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